Kemirgen Ürtikeri Modelleri

Buradasınız: Ev » Ürün Kategorisi » Kemirgen Hayvan Modelleri » Deri » Ürtiker » Kemirgen Ürtikeri Modelleri

Kemirgen Ürtikeri Modelleri

Ürtiker (kurdeşen), kabarıklık ve parlama reaksiyonları, eritem ve kaşıntı ile karakterize, mast hücresi kaynaklı yaygın bir hastalıktır. HKeyBio, farklı mekanizmaları kapsayan beş adet geçerliliği kanıtlanmış kemirgen ürtikeri modeli sunar: (1) BALB/c farelerinde OVA kaynaklı ürtiker (Th2 aracılı, IgE'ye bağımlı); (2) C57BL/6 farelerinde OVA'nın neden olduğu ürtiker; (3) BALB/c farelerinde C48/80'in neden olduğu akut ürtiker (doğrudan mast hücre aktivatörü); (4) BALB/c farelerinde DNP-IgE ve DNFB'nin indüklediği PCA modeli (pasif kutanöz anafilaksi); ve (5) Wistar sıçanlarında OVA ile indüklenen sıçan PCA modeli. Bu modeller, vücut ağırlığındaki değişiklikler, eozinofil infiltrasyonu, mast hücre degranülasyonu, serum IgE yükselmesi, pençe şişmesi ve histopatolojik değişiklikler dahil olmak üzere insandaki temel ürtiker özelliklerini özetlemektedir. Yeni anti-alerjik terapötiklerin klinik öncesi etkinlik testleri için sağlam platformlar sağlarlar.

Adet:
Stok Durumu:





Sor Sepete Ekle

Öncesi:

Sonraki:

Ürün Açıklaması

Temel Özellikler ve Faydalar

Geniş model portföyü – IgE'ye bağımlı (OVA), doğrudan mast hücre aktivatörü (C48/80) ve pasif duyarlılaştırma (PCA) mekanizmalarını kapsar.

Çoklu türler/suşlar – BALB/c, C57BL/6 fareleri ve Wistar sıçanları mevcuttur.

Kapsamlı son noktalar – Vücut ağırlığı, eozinofil sayıları, serum IgE, mast hücre degranülasyonu, pençe şişmesi, Evans mavisi ekstravazasyonu, histopatoloji (HE, toluidin mavisi).

Çeviri değeri – Anti-IgE biyolojiklerini, mast hücre stabilizatörlerini, H1-antihistaminikleri ve MRGPRX2 antagonistlerini test etmek için idealdir.

IND'ye hazır veri paketleri – Çalışmalar GLP prensiplerine uygun olarak yürütülebilir.

Teknik Veriler ve Doğrulama

OVA Kaynaklı BALB/c Ürtiker Modeli

OVA Kaynaklı C57BL/6 Ürtiker Modeli

C48/80 Kaynaklı BALB/c Akut Ürtiker Modeli

DNP-IgE ve DNFB'nin İndüklediği BALB/c PCA Modeli

OVA Kaynaklı Sıçan PCA Modeli

Uygulamalar

• IgAN için immünomodülatörlerin (kortikosteroidler, mikofenolat, siklofosfamid) etkinlik testi

• Böbrek koruyucu ajanların ve anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE) inhibitörlerinin değerlendirilmesi

• IgA immün kompleksi birikimi ve mezenjiyal hücre aktivasyonu için hedef doğrulama

• Biyobelirteç keşfi (albüminüri, serum IgA seviyeleri)

• IND'yi mümkün kılan farmakoloji ve toksikoloji çalışmaları

Modelin Özellikleri

Modeli	Türler/Suş	İndüksiyon Yöntemi	Anahtar Uç Noktalar	Çalışma Süresi
OVA Kaynaklı BALB/c Ürtiker Modeli	BALB/c fare	OVA + şap duyarlılığı + intradermal OVA mücadelesi	Vücut ağırlığı, eozinofiller, serum IgE, mast hücre degranülasyonu, HE skoru	4-6 hafta
OVA Kaynaklı C57BL/6 Ürtiker Modeli	C57BL/6 fare	OVA + şap duyarlılığı + intradermal OVA mücadelesi	Mast hücre degranülasyonu, serum IgE, eozinofiller	4-6 hafta
C48/80 Kaynaklı BALB/c Akut Ürtiker Modeli	BALB/c fare	İntradermal C48/80	Pençe şişmesi, Evans mavisi ekstravazasyonu	30 dk – 24 saat
DNP-IgE ve DNFB'nin İndüklediği BALB/c PCA Modeli	BALB/c fare	İntradermal DNP-IgE + topikal DNFB	Ürtiker sayısı, kaşıntı olayları	24–48 saat
OVA Kaynaklı Sıçan PCA Modeli	Wistar faresi	İntradermal OVA ile duyarlılaştırılmış serum + Evans mavisi ile iv OVA	Kulak kalınlığı, Evans mavisi OD, mast hücresi degranülasyonu	24–48 saat

❓ Sıkça Sorulan Sorular

S1: Hangi ürtiker modellerini sağlıyorsunuz?

Cevap1: İki insan dışı primat (NHP) modeli sunuyoruz: HDM'nin neden olduğu ürtiker modeli ve DNP-IgE ve DNFB'nin neden olduğu pasif kutanöz anafilaksi (PCA) modeli.

S2: Modelleme mekanizmaları nelerdir?

Cevap2: HDM, duyarlılığı tetikleyen ve tetikleyen bir alerjen görevi görerek tipik kabarma ve parlama cilt reaksiyonlarına ve mast hücresi degranülasyonuna neden olur. PCA modeli, IgE aracılı alerjik tepkiler yoluyla tip I aşırı duyarlılığı indükler.

S3: Hangi değerlendirme göstergeleri benimsendi?

A3: Klinik ürtiker ve PCA semptomlarını gözlemliyoruz. Eozinofilleri ve mast hücrelerini test ediyoruz, serum IgE'yi tespit ediyoruz ve patolojik analiz için HE ve toluidin mavisi boyama yapıyoruz.

S4: Modelleme prosedürleri ve döngüleri nelerdir?

Cevap4: HDM modeli, toplamda 28 gün süren duyarlılık ve meydan okuma aşamalarını içerir. PCA modeli, anında reaksiyon gözlemi için 0. Günde IgE enjeksiyonunu ve 1. Günde DNFB stimülasyonunu tamamlar.

S5: Avantajları ve uygulamaları nelerdir?

Cevap5: NHP modelleri insan derisi ve bağışıklık sistemiyle büyük benzerlik taşıyor. Antiürtiker ve antialerjik ilaçların etkinlik değerlendirmesi ve mekanizma araştırmaları için idealdirler.