Modely kopřivky hlodavců

Nacházíte se zde: Domov » Kategorie produktu » Zvířecí modely hlodavců » Kůže » Kopřivka » Modely kopřivky hlodavců

Modely kopřivky hlodavců

Kopřivka (kopřivka) je běžné onemocnění vyvolané žírnými buňkami, které se vyznačuje reakcemi typu wheal-and-flare, erytémem a pruritem. HKeyBio nabízí pět dobře ověřených modelů kopřivky hlodavců pokrývajících různé mechanismy: (1) kopřivka indukovaná OVA u myší BALB/c (zprostředkovaná Th2, závislá na IgE); (2) kopřivka vyvolaná OVA u myší C57BL/6; (3) C48/80 indukovaná akutní kopřivka u BALB/c myší (přímý aktivátor žírných buněk); (4) DNP-IgE & DNFB indukovaný PCA model u BALB/c myší (pasivní kožní anafylaxe); a (5) OVA indukovaný potkaní PCA model u potkanů Wistar. Tyto modely rekapitulují klíčové rysy lidské kopřivky včetně změn tělesné hmotnosti, infiltrace eozinofilů, degranulace žírných buněk, zvýšení sérového IgE, otoku tlapek a histopatologických změn. Poskytují robustní platformy pro předklinické testování účinnosti nových antialergických léčiv.

Množství:
Dostupnost:





Zeptejte se Přidat do košíku

Předchozí:

Další:

Popis produktu

Klíčové vlastnosti a výhody

Široké modelové portfolio – Pokrývá mechanismy IgE-dependentní (OVA), přímý aktivátor žírných buněk (C48/80) a pasivní senzibilizace (PCA).

Více druhů/kmenů – k dispozici jsou myši BALB/c, C57BL/6 a potkani Wistar.

Komplexní cílové parametry – Tělesná hmotnost, počty eozinofilů, sérové IgE, degranulace žírných buněk, otok tlapky, extravazace Evansovy modři, histopatologie (HE, toluidinová modř).

Translační hodnota – Ideální pro testování anti-IgE biologických látek, stabilizátorů žírných buněk, H1-antihistaminik a antagonistů MRGPRX2.

Datové balíčky připravené pro IND – Studie lze provádět v souladu se zásadami SLP.

Technická data a ověření

Model kopřivky BALB/c indukované OVA

Model kopřivky C57BL/6 indukované OVA

C48/80 Model akutní kopřivky vyvolané BALB/c

Model BALB/c PCA indukovaný DNP-IgE a DNFB

Model PCA potkana indukovaného OVA

Aplikace

• Testování účinnosti imunomodulátorů (kortikosteroidy, mykofenolát, cyklofosfamid) na IgAN

• Hodnocení renoprotektivních látek a inhibitorů angiotenzin-konvertujícího enzymu (ACE).

• Cílová validace pro ukládání IgA imunitního komplexu a aktivaci mesangiálních buněk

• Objev biomarkerů (albuminurie, hladiny IgA v séru)

• Farmakologické a toxikologické studie umožňující IND

Specifikace modelu

Model	Druh/kmen	Indukční metoda	Klíčové koncové body	Délka studia
Model kopřivky BALB/c indukované OVA	Myš BALB/c	OVA + senzibilizace kamencem + intradermální stimulace OVA	Tělesná hmotnost, eozinofily, sérové IgE, degranulace žírných buněk, HE skóre	4–6 týdnů
Model kopřivky C57BL/6 indukované OVA	Myš C57BL/6	OVA + senzibilizace kamencem + intradermální stimulace OVA	Degranulace žírných buněk, sérové IgE, eozinofily	4–6 týdnů
C48/80 Model akutní kopřivky vyvolané BALB/c	Myš BALB/c	Intradermální C48/80	Otok tlapky, extravazace Evansovy modři	30 min – 24 hod
Model BALB/c PCA indukovaný DNP-IgE a DNFB	Myš BALB/c	Intradermální DNP-IgE + topický DNFB	Číslo kopřivky, příhody svědění	24–48 hodin
Model PCA potkana indukovaného OVA	Krysa Wistar	Intradermální OVA-senzibilizované sérum + iv OVA s Evansovou modří	Tloušťka ucha, Evansova modř OD, degranulace žírných buněk	24–48 hodin

❓ Často kladené otázky

Q1: Jaké modely kopřivky poskytujete?

A1: Nabízíme dva modely nehumánních primátů (NHP): model kopřivky indukované HDM a model pasivní kožní anafylaxe (PCA) indukované DNP-IgE & DNFB.

Q2: Jaké jsou mechanismy modelování?

Odpověď 2: HDM působí jako alergen, který spouští senzibilizaci a provokaci, což způsobuje typické kožní reakce typu wheal-and-flare a degranulaci žírných buněk. Model PCA indukuje hypersenzitivitu typu I prostřednictvím alergických reakcí zprostředkovaných IgE.

Q3: Jaké hodnotící indikátory jsou přijaty?

A3: Pozorujeme klinickou kopřivku a příznaky PCA. Testujeme eozinofily a žírné buňky, detekujeme sérové IgE a provádíme barvení HE a toluidinovou modří pro patologickou analýzu.

Q4: Jaké jsou postupy a cykly modelování?

A4: Model HDM zahrnuje senzibilizační a provokační fáze, které trvají celkem 28 dní. Model PCA dokončí injekci IgE v den 0 a stimulaci DNFB v den 1 pro okamžité pozorování reakce.

Q5: Jaké jsou výhody a aplikace?

A5: Modely NHP mají vysokou podobnost s lidskou kůží a imunitním systémem. Jsou ideální pro hodnocení účinnosti a výzkum mechanismů léků proti kopřivce a proti alergii.