| Dostupnost: | |
|---|---|
| Množství: | |
Široké modelové portfolio – Pokrývá mechanismy IgE-dependentní (OVA), přímý aktivátor žírných buněk (C48/80) a pasivní senzibilizace (PCA).
Více druhů/kmenů – k dispozici jsou myši BALB/c, C57BL/6 a potkani Wistar.
Komplexní cílové parametry – Tělesná hmotnost, počty eozinofilů, sérové IgE, degranulace žírných buněk, otok tlapky, extravazace Evansovy modři, histopatologie (HE, toluidinová modř).
Translační hodnota – Ideální pro testování anti-IgE biologických látek, stabilizátorů žírných buněk, H1-antihistaminik a antagonistů MRGPRX2.
Datové balíčky připravené pro IND – Studie lze provádět v souladu se zásadami SLP.
Model kopřivky BALB/c indukované OVA

Model kopřivky C57BL/6 indukované OVA

C48/80 Model akutní kopřivky vyvolané BALB/c

Model BALB/c PCA indukovaný DNP-IgE a DNFB

Model PCA potkana indukovaného OVA

• Testování účinnosti imunomodulátorů (kortikosteroidy, mykofenolát, cyklofosfamid) na IgAN
• Hodnocení renoprotektivních látek a inhibitorů angiotenzin-konvertujícího enzymu (ACE).
• Cílová validace pro ukládání IgA imunitního komplexu a aktivaci mesangiálních buněk
• Objev biomarkerů (albuminurie, hladiny IgA v séru)
• Farmakologické a toxikologické studie umožňující IND
Model |
Druh/kmen |
Indukční metoda | Klíčové koncové body | Délka studia |
Model kopřivky BALB/c indukované OVA |
Myš BALB/c |
OVA + senzibilizace kamencem + intradermální stimulace OVA | Tělesná hmotnost, eozinofily, sérové IgE, degranulace žírných buněk, HE skóre | 4–6 týdnů |
Model kopřivky C57BL/6 indukované OVA |
Myš C57BL/6 | OVA + senzibilizace kamencem + intradermální stimulace OVA | Degranulace žírných buněk, sérové IgE, eozinofily | 4–6 týdnů |
C48/80 Model akutní kopřivky vyvolané BALB/c |
Myš BALB/c | Intradermální C48/80 | Otok tlapky, extravazace Evansovy modři | 30 min – 24 hod |
Model BALB/c PCA indukovaný DNP-IgE a DNFB |
Myš BALB/c |
Intradermální DNP-IgE + topický DNFB | Číslo kopřivky, příhody svědění | 24–48 hodin |
| Model PCA potkana indukovaného OVA | Krysa Wistar | Intradermální OVA-senzibilizované sérum + iv OVA s Evansovou modří | Tloušťka ucha, Evansova modř OD, degranulace žírných buněk | 24–48 hodin |
Otázka: Jaké jsou rozdíly mezi těmito modely kopřivky?
A: Modely OVA představují chronickou kopřivku zprostředkovanou Th2 závislou na IgE. Model C48/80 je akutní, přímo aktivující žírné buňky prostřednictvím MRGPRX2, ideální pro studium cest zprostředkovaných IgE. Modely PCA hodnotí pasivní senzibilizaci a používají se pro hodnocení anti-IgE terapií.
Otázka: Který model je nejlepší pro testování anti-IgE biologických látek?
A: Modely PCA (DNP-IgE indukované nebo OVA potkaní PCA) jsou ideální pro hodnocení anti-IgE protilátek, protože přímo měří aktivaci žírných buněk zprostředkovanou IgE.
Otázka: Lze tyto modely použít pro studie umožňující IND?
A: Ano. Studie mohou být prováděny v souladu se zásadami SLP pro regulační podání (FDA, EMA).
Otázka: Nabízíte přizpůsobené protokoly studií (např. různé dávky antigenu, načasování léčby)?
A: Rozhodně. Náš vědecký tým přizpůsobí indukční protokoly, léčebné plány a analýzy koncových bodů vašemu konkrétnímu kandidátovi na lék.
Otázka: Jaká je typická časová osa pro pilotní studii účinnosti?
A: Modely OVA vyžadují 4–6 týdnů; Modely C48/80 a PCA jsou akutní (hodiny až dny), což umožňuje rychlý screening.