Modeller för gnagare urtikaria

Du är här: Hem » Produktkategori » Djurmodeller för gnagare » Hud » Urtikaria » Modeller för gnagare urtikaria

Modeller för gnagare urtikaria

Urtikaria (nässelutslag) är en vanlig mastcellsdriven sjukdom som kännetecknas av svallande reaktioner, erytem och klåda. HKeyBio erbjuder fem välvaliderade gnagarurtikariamodeller som täcker olika mekanismer: (1) OVA-inducerad urtikaria hos BALB/c-möss (Th2-medierad, IgE-beroende); (2) OVA-inducerad urtikaria i C57BL/6-möss; (3) C48/80-inducerad akut urtikaria i BALB/c-möss (direkt mastcellaktivator); (4) DNP-IgE & DNFB-inducerad PCA-modell i BALB/c-möss (passiv kutan anafylaxi); och (5) OVA-inducerad PCA-modell från råtta i Wistar-råttor. Dessa modeller rekapitulerar viktiga mänskliga urtikariaegenskaper inklusive kroppsviktsförändringar, eosinofilinfiltration, mastcellsdegranulering, serum-IgE-förhöjning, tasssvullnad och histopatologiska förändringar. De tillhandahåller robusta plattformar för preklinisk effektivitetstestning av nya anti-allergiska läkemedel.

Kvantitet:
Tillgänglighet:





Fråga Lägg i varukorgen

Tidigare:

Nästa:

Produktbeskrivning

Nyckelfunktioner och fördelar

Bred modellportfölj – Täcker mekanismer för IgE-beroende (OVA), direkt mastcellsaktivator (C48/80) och passiv sensibilisering (PCA).

Flera arter/stammar – BALB/c, C57BL/6 möss och Wistar-råttor tillgängliga.

Omfattande effektmått – Kroppsvikt, antal eosinofiler, serum IgE, mastcellsdegranulering, tasssvullnad, Evans blue extravasation, histopatologi (HE, toluidinblått).

Translationsvärde – Idealiskt för att testa biologiska anti-IgE, mastcellstabilisatorer, H1-antihistaminer och MRGPRX2-antagonister.

IND-färdiga datapaket – Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer.

Tekniska data & validering

OVA-inducerad BALB/c-urtikariamodell

OVA-inducerad C57BL/6 urtikariamodell

C48/80-inducerad BALB/c-modell för akut urtikaria

DNP-IgE & DNFB-inducerad BALB/c PCA-modell

OVA-inducerad PCA-modell för råtta

Ansökningar

• Effekttestning av immunmodulatorer (kortikosteroider, mykofenolat, cyklofosfamid) för IgAN

• Utvärdering av renoskyddande medel och angiotensin-konverterande enzym (ACE)-hämmare

• Målvalidering för avsättning av IgA-immunkomplex och aktivering av mesangialceller

• Upptäckt av biomarkörer (albuminuri, serum-IgA-nivåer)

• IND-möjliggörande farmakologi och toxikologistudier

Modellspecifikationer

Modell	Art/Stam	Induktionsmetod	Viktiga slutpunkter	Studietid
OVA-inducerad BALB/c-urtikariamodell	BALB/c-mus	OVA + alunsensibilisering + intradermal OVA-utmaning	Kroppsvikt, eosinofiler, serum IgE, mastcellsdegranulering, HE-poäng	4–6 veckor
OVA-inducerad C57BL/6 urtikariamodell	C57BL/6 mus	OVA + alunsensibilisering + intradermal OVA-utmaning	Mastcellsdegranulering, serum IgE, eosinofiler	4–6 veckor
C48/80-inducerad BALB/c-modell för akut urtikaria	BALB/c-mus	Intradermal C48/80	Tasssvullnad, Evans blå extravasation	30 min – 24 timmar
DNP-IgE & DNFB-inducerad BALB/c PCA-modell	BALB/c-mus	Intradermalt DNP-IgE + topisk DNFB	Urticaria nummer, klåda händelser	24–48
OVA-inducerad PCA-modell för råtta	Wistar råtta	Intradermalt OVA-sensibiliserat serum + iv OVA med Evans blue	Örontjocklek, Evans blå OD, mastcellsdegranulering	24–48

❓ Vanliga frågor

F1: Vilka urtikariamodeller tillhandahåller du?

S1: Vi erbjuder två modeller för icke-mänskliga primater (NHP): HDM-inducerad urtikariamodell och DNP-IgE & DNFB-inducerad passiv kutan anafylaxi (PCA) modell.

F2: Vilka är modelleringsmekanismerna?

S2: HDM fungerar som ett allergen för att utlösa sensibilisering och utmaning, vilket orsakar typiska hudreaktioner med svidande hud och mastcellsdegranulering. PCA-modellen inducerar typ I-överkänslighet via IgE-medierade allergiska svar.

F3: Vilka utvärderingsindikatorer används?

S3: Vi observerar klinisk urtikaria och PCA-symtom. Vi testar eosinofiler och mastceller, detekterar serum IgE och utför HE- och toluidinblåttfärgning för patologisk analys.

F4: Vilka är modelleringsprocedurerna och cyklerna?

S4: HDM-modellen inkluderar sensibiliserings- och utmaningsfaser, som varar totalt 28 dagar. PCA-modellen avslutar IgE-injektion på dag 0 och DNFB-stimulering på dag 1 för observation av omedelbar reaktion.

F5: Vilka är fördelarna och tillämpningarna?

S5: NHP-modeller har stor likhet med mänsklig hud och immunsystem. De är idealiska för effektutvärdering och mekanismforskning av anti-urtikaria och antiallergiska läkemedel.