| Kvantitet: | |
|---|---|
Bred modellportfölj – Täcker mekanismer för IgE-beroende (OVA), direkt mastcellsaktivator (C48/80) och passiv sensibilisering (PCA).
Flera arter/stammar – BALB/c, C57BL/6 möss och Wistar-råttor tillgängliga.
Omfattande effektmått – Kroppsvikt, antal eosinofiler, serum IgE, mastcellsdegranulering, tasssvullnad, Evans blue extravasation, histopatologi (HE, toluidinblått).
Translationsvärde – Idealiskt för att testa biologiska anti-IgE, mastcellstabilisatorer, H1-antihistaminer och MRGPRX2-antagonister.
IND-färdiga datapaket – Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer.
OVA-inducerad BALB/c-urtikariamodell
OVA-inducerad C57BL/6 urtikariamodell
C48/80-inducerad BALB/c-modell för akut urtikaria
DNP-IgE & DNFB-inducerad BALB/c PCA-modell
OVA-inducerad PCA-modell för råtta
• Effekttestning av immunmodulatorer (kortikosteroider, mykofenolat, cyklofosfamid) för IgAN
• Utvärdering av renoskyddande medel och angiotensin-konverterande enzym (ACE)-hämmare
• Målvalidering för avsättning av IgA-immunkomplex och aktivering av mesangialceller
• Upptäckt av biomarkörer (albuminuri, serum-IgA-nivåer)
• IND-möjliggörande farmakologi och toxikologistudier
Modell |
Art/Stam |
Induktionsmetod | Viktiga slutpunkter | Studietid |
OVA-inducerad BALB/c-urtikariamodell |
BALB/c-mus |
OVA + alunsensibilisering + intradermal OVA-utmaning | Kroppsvikt, eosinofiler, serum IgE, mastcellsdegranulering, HE-poäng | 4–6 veckor |
OVA-inducerad C57BL/6 urtikariamodell |
C57BL/6 mus | OVA + alunsensibilisering + intradermal OVA-utmaning | Mastcellsdegranulering, serum IgE, eosinofiler | 4–6 veckor |
C48/80-inducerad BALB/c-modell för akut urtikaria |
BALB/c-mus | Intradermal C48/80 | Tasssvullnad, Evans blå extravasation | 30 min – 24 timmar |
DNP-IgE & DNFB-inducerad BALB/c PCA-modell |
BALB/c-mus |
Intradermalt DNP-IgE + topisk DNFB | Urticaria nummer, klåda händelser | 24–48 |
| OVA-inducerad PCA-modell för råtta | Wistar råtta | Intradermalt OVA-sensibiliserat serum + iv OVA med Evans blue | Örontjocklek, Evans blå OD, mastcellsdegranulering | 24–48 timmar |
F: Vilka är skillnaderna mellan dessa urtikariamodeller?
S: OVA-modeller representerar IgE-beroende, Th2-medierad kronisk urtikaria. C48/80-modellen är akut, direkt aktiverande mastceller via MRGPRX2, idealisk för att studera icke-IgE-medierade vägar. PCA-modeller utvärderar passiv sensibilisering och används för att utvärdera anti-IgE-terapier.
F: Vilken modell är bäst för att testa anti-IgE biologiska läkemedel?
S: PCA-modellerna (DNP-IgE-inducerad eller OVA-råtta PCA) är idealiska för att utvärdera anti-IgE-antikroppar, eftersom de direkt mäter IgE-medierad mastcellaktivering.
F: Kan dessa modeller användas för IND-aktiverande studier?
A: Ja. Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer för regulatoriska inlämningar (FDA, EMA).
F: Erbjuder ni skräddarsydda studieprotokoll (t.ex. olika antigendoser, behandlingstid)?
A: Absolut. Vårt forskarteam skräddarsyr induktionsprotokoll, behandlingsscheman och slutpunktsanalyser för din specifika läkemedelskandidat.
F: Vilken är den typiska tidslinjen för en pilotstudie om effektivitet?
S: OVA-modeller kräver 4–6 veckor; C48/80- och PCA-modeller är akuta (timmar till dagar), vilket möjliggör snabb screening.
