Modelos de urticária em roedores

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Modelos de urticária em roedores

A urticária (urticária) é uma doença comum causada por mastócitos, caracterizada por reações de pápula e erupção, eritema e prurido. HKeyBio oferece cinco modelos bem validados de urticária em roedores cobrindo diferentes mecanismos: (1) urticária induzida por OVA em camundongos BALB/c (mediada por Th2, dependente de IgE); (2) urticária induzida por OVA em camundongos C57BL/6; (3) urticária aguda induzida por C48/80 em camundongos BALB/c (ativador direto de mastócitos); (4) modelo de PCA induzido por DNP-IgE e DNFB em camundongos BALB/c (anafilaxia cutânea passiva); e (5) modelo de PCA de rato induzido por OVA em ratos Wistar. Esses modelos recapitulam as principais características da urticária humana, incluindo alterações de peso corporal, infiltração de eosinófilos, desgranulação de mastócitos, elevação de IgE sérica, inchaço da pata e alterações histopatológicas. Eles fornecem plataformas robustas para testes de eficácia pré-clínica de novas terapêuticas antialérgicas.

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Descrição do produto

Principais recursos e benefícios

Amplo portfólio de modelos – Abrange mecanismos dependentes de IgE (OVA), ativador direto de mastócitos (C48/80) e sensibilização passiva (PCA).

Múltiplas espécies/cepas – camundongos BALB/c, C57BL/6 e ratos Wistar disponíveis.

Endpoints abrangentes – Peso corporal, contagem de eosinófilos, IgE sérica, desgranulação de mastócitos, inchaço da pata, extravasamento de azul de Evans, histopatologia (HE, azul de toluidina).

Valor translacional – Ideal para testar produtos biológicos anti-IgE, estabilizadores de mastócitos, anti-histamínicos H1 e antagonistas MRGPRX2.

Pacotes de dados prontos para IND – Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL.

Dados Técnicos e Validação

Modelo de urticária BALB/c induzida por OVA

Modelo de urticária C57BL/6 induzida por OVA

Modelo de urticária aguda induzida por BALB/c C48/80

Modelo BALB/c PCA induzido por DNP-IgE e DNFB

Modelo PCA de rato induzido por OVA

Aplicativos

• Teste de eficácia de imunomoduladores (corticosteróides, micofenolato, ciclofosfamida) para IgAN

• Avaliação de agentes renoprotetores e inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA)

• Validação de alvo para deposição de complexo imune IgA e ativação de células mesangiais

• Descoberta de biomarcadores (albuminúria, níveis séricos de IgA)

• Estudos de farmacologia e toxicologia que permitem IND

Especificações do modelo

Modelo	Espécie/Estirpe	Método de indução	Principais pontos finais	Duração do estudo
Modelo de urticária BALB/c induzida por OVA	Rato BALB/c	OVA + sensibilização com alume + desafio intradérmico de OVA	Peso corporal, eosinófilos, IgE sérica, degranulação de mastócitos, escore HE	4–6 semanas
Modelo de urticária C57BL/6 induzida por OVA	Rato C57BL/6	OVA + sensibilização com alume + desafio intradérmico de OVA	Degranulação de mastócitos, IgE sérica, eosinófilos	4–6 semanas
Modelo de urticária aguda induzida por BALB/c C48/80	Rato BALB/c	Intradérmico C48/80	Inchaço nas patas, extravasamento azul de Evans	30min – 24h
Modelo BALB/c PCA induzido por DNP-IgE e DNFB	Rato BALB/c	DNP-IgE intradérmico + DNFB tópico	Número de urticária, eventos de coceira	24–48h
Modelo PCA de rato induzido por OVA	Rato Wistar	Soro intradérmico sensibilizado com OVA + OVA iv com azul de Evans	Espessura da orelha, OD azul de Evans, desgranulação de mastócitos	24–48h

❓ Perguntas frequentes

P: Quais são as diferenças entre esses modelos de urticária?

A: Os modelos OVA representam urticária crônica mediada por Th2, dependente de IgE. O modelo C48/80 é agudo, ativando diretamente mastócitos via MRGPRX2, ideal para estudar vias não mediadas por IgE. Os modelos PCA avaliam a sensibilização passiva e são utilizados para avaliar terapias anti-IgE.

P: Qual modelo é melhor para testar produtos biológicos anti-IgE?

R: Os modelos PCA (PCA de rato induzido por DNP-IgE ou OVA) são ideais para avaliar anticorpos anti-IgE, pois medem diretamente a ativação de mastócitos mediada por IgE.

P: Esses modelos podem ser usados para estudos que permitem o IND?

R: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).

P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados (por exemplo, diferentes doses de antígeno, tempo de tratamento)?

R: Absolutamente. Nossa equipe científica adapta protocolos de indução, cronogramas de tratamento e análises de desfechos para seu medicamento candidato específico.

P: Qual é o cronograma típico para um estudo piloto de eficácia?

R: Os modelos OVA requerem de 4 a 6 semanas; Os modelos C48/80 e PCA são agudos (horas a dias), permitindo uma triagem rápida.