| Antal: | |
|---|---|
Bred modelportefølje – Dækker mekanismer for IgE-afhængig (OVA), direkte mastcelleaktivator (C48/80) og passiv sensibilisering (PCA).
Flere arter/stammer – BALB/c, C57BL/6 mus og Wistar-rotter tilgængelige.
Omfattende endepunkter – Kropsvægt, eosinofiltal, serum IgE, mastcelledegranulering, potehævelse, Evans blå ekstravasation, histopatologi (HE, toluidinblå).
Translationel værdi – Ideel til test af biologiske anti-IgE, mastcellestabilisatorer, H1-antihistaminer og MRGPRX2-antagonister.
IND-klare datapakker – Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.
OVA-induceret BALB/c Urticaria-model
OVA-induceret C57BL/6 Nældefeber model
C48/80-induceret BALB/c-model for akut nældefeber
DNP-IgE & DNFB-induceret BALB/c PCA-model
OVA-induceret rotte PCA-model
• Effektivitetstest af immunmodulatorer (kortikosteroider, mycophenolat, cyclophosphamid) for IgAN
• Evaluering af renobeskyttende midler og angiotensin-konverterende enzym (ACE) hæmmere
• Målvalidering for IgA-immunkompleksaflejring og mesangial celleaktivering
• Biomarkør opdagelse (albuminuri, serum IgA niveauer)
• IND-aktiverende farmakologi og toksikologiske undersøgelser
Model |
Art/Stamme |
Induktionsmetode | Nøgleslutpunkter | Studievarighed |
OVA-induceret BALB/c Urticaria-model |
BALB/c mus |
OVA + alun sensibilisering + intradermal OVA udfordring | Kropsvægt, eosinofiler, serum IgE, mastcelledegranulering, HE-score | 4-6 uger |
OVA-induceret C57BL/6 Nældefeber model |
C57BL/6 mus | OVA + alun sensibilisering + intradermal OVA udfordring | Mastcelledegranulering, serum IgE, eosinofiler | 4-6 uger |
C48/80-induceret BALB/c-model for akut nældefeber |
BALB/c mus | Intradermal C48/80 | Potehævelse, Evans blå ekstravasation | 30 min – 24 timer |
DNP-IgE & DNFB-induceret BALB/c PCA-model |
BALB/c mus |
Intradermal DNP-IgE + topisk DNFB | Nældefeber nummer, kløe begivenheder | 24-48 |
| OVA-induceret rotte PCA-model | Wistar rotte | Intradermalt OVA-sensibiliseret serum + iv OVA med Evans blå | Øretykkelse, Evans blå OD, mastcelledegranulering | 24-48 |
Q: Hvad er forskellene mellem disse nældefebermodeller?
A: OVA-modeller repræsenterer IgE-afhængig, Th2-medieret kronisk nældefeber. C48/80-modellen er akut, direkte aktiverende mastceller via MRGPRX2, ideel til at studere ikke-IgE-medierede veje. PCA-modeller evaluerer passiv sensibilisering og bruges til at vurdere anti-IgE-terapier.
Q: Hvilken model er bedst til at teste anti-IgE biologiske?
A: PCA-modellerne (DNP-IgE-induceret eller OVA-rotte-PCA) er ideelle til at evaluere anti-IgE-antistoffer, da de direkte måler IgE-medieret mastcelleaktivering.
Q: Kan disse modeller bruges til IND-aktiverende undersøgelser?
A: Ja. Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP-principperne for regulatoriske indsendelser (FDA, EMA).
Spørgsmål: Tilbyder du tilpassede undersøgelsesprotokoller (f.eks. forskellige antigendoser, behandlingstidspunkt)?
A: Absolut. Vores videnskabelige team skræddersyr induktionsprotokoller, behandlingsplaner og slutpunktsanalyser til din specifikke lægemiddelkandidat.
Q: Hvad er den typiske tidslinje for et piloteffektivitetsstudie?
A: OVA-modeller kræver 4-6 uger; C48/80- og PCA-modeller er akutte (timer til dage), hvilket tillader hurtig screening.
