ແບບຈໍາລອງຂອງຫນູ Urticaria

Urticaria (hives) ເປັນພະຍາດທີ່ຂັບຜ່ານຈຸລັງ mast ທົ່ວໄປທີ່ມີລັກສະນະໂດຍປະຕິກິລິຍາ wheal-and-flare, erythema, ແລະ pruritus. HKeyBio ສະເໜີໃຫ້ 5 ແບບຈໍາລອງ urticaria ຂອງຈໍາພວກຫນູທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນດີ ເຊິ່ງກວມເອົາກົນໄກຕ່າງໆ: (1) OVA induced urticaria ໃນຫນູ BALB/c (Th2-mediated, IgE-dependent); (2) OVA induced urticaria ໃນຫນູ C57BL/6; (3) C48/80 induced acute urticaria induced urticaria BALB/c (ຕົວກະຕຸ້ນຈຸລັງ mast ໂດຍກົງ); (4) DNP-IgE & DNFB induced PCA model in BALB/c mice (passive cutaneous anaphylaxis); ແລະ (5) OVA induced rat model PCA ໃນຫນູ Wistar. ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ສະຫຼຸບລັກສະນະ urticaria ຂອງມະນຸດທີ່ສໍາຄັນລວມທັງການປ່ຽນແປງນ້ໍາຫນັກຕົວ, ການແຊກຊຶມ eosinophil, ການທໍາລາຍຈຸລັງ mast, ຄວາມສູງຂອງ serum IgE, ການໃຄ່ບວມຂອງ paw, ແລະການປ່ຽນແປງທາງດ້ານ histopathological. ພວກເຂົາເຈົ້າສະຫນອງເວທີທີ່ເຂັ້ມແຂງສໍາລັບການທົດສອບປະສິດທິພາບ preclinical ຂອງການປິ່ນປົວຕ້ານອາການແພ້ Novell.

ປະລິມານ:
ມີ:





ສອບຖາມ ເພີ່ມໃສ່ກະຕ່າ

ທີ່ຜ່ານມາ:

ຕໍ່ໄປ:

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຄຸນນະສົມບັດທີ່ສໍາຄັນແລະຜົນປະໂຫຍດ

ຮູບແບບກ້ວາງຂວາງ – ກວມເອົາ IgE-dependent (OVA), ຕົວກະຕຸ້ນຈຸລັງ mast ໂດຍກົງ (C48/80), ແລະກົນໄກການຮັບຮູ້ຕົວຕັ້ງຕົວຕີ (PCA).

ມີ ຫຼາຍຊະນິດ/ສາຍພັນ – BALB/c, C57BL/6 ໜູ ແລະໜູ Wistar.

ຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ສົມບູນແບບ - ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ການນັບ eosinophil, serum IgE, mast cell degranulation, paw swelling, Evans blue extravasation, histopathology (HE, toluidine blue).

ມູນຄ່າການແປ – ເໝາະສຳລັບການທົດສອບຊີວະວິທະຍາຕ້ານ IgE, mast cell stabilizers, H1-antihistamines, ແລະ MRGPRX2 antagonists.

ຊຸດຂໍ້ມູນ IND ທີ່ກຽມພ້ອມ - ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.

ຂໍ້ມູນດ້ານວິຊາການ & ການກວດສອບ

OVA Induced BALB/c ແບບ Urticaria

OVA Induced C57BL/6 ແບບ Urticaria

C48/80 Induced BALB/c ຕົວແບບ Urticaria Acute

DNP-IgE ແລະ DNFB Induced BALB/c ແບບ PCA

OVA Induced Rat Model PCA

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງ immunomodulators (corticosteroids, mycophenolate, cyclophosphamide) ສໍາລັບ IgAN

• ການປະເມີນຜົນຂອງຕົວແທນ renoprotective ແລະ angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors

• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍສໍາລັບ IgA ພູມຕ້ານທານທີ່ຊັບຊ້ອນແລະການກະຕຸ້ນຈຸລັງ mesangial

• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (albuminuria, ລະດັບ serum IgA)

• ການສຶກສາດ້ານການຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາ IND

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງຕົວແບບ

ຕົວແບບ	ຊະນິດ/ສາຍພັນ	ວິທີການ induction	ຈຸດຈົບຫຼັກ	ໄລຍະເວລາການສຶກສາ
OVA Induced BALB/c ແບບ Urticaria	ເມົາສ໌ BALB/c	OVA + ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງສານອາລູມິນຽມ + ຄວາມທ້າທາຍ OVA ພາຍໃນຜິວໜັງ	ນ້ຳໜັກຕົວ, eosinophils, serum IgE, mast cell degranulation, HE score	4-6 ອາທິດ
OVA Induced C57BL/6 ແບບ Urticaria	ຫນູ C57BL/6	OVA + ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງສານອາລູມິນຽມ + ຄວາມທ້າທາຍ OVA ພາຍໃນຜິວໜັງ	ການເສື່ອມຂອງເຊລ Mast, serum IgE, eosinophils	4-6 ອາທິດ
C48/80 Induced BALB/c ຕົວແບບ Urticaria Acute	ເມົາສ໌ BALB/c	Intradermal C48/80	Paw ໃຄ່ບວມ, Evans ສີຟ້າ extravasation	30 ນາທີ – 24 ຊົ່ວໂມງ
DNP-IgE ແລະ DNFB Induced BALB/c ແບບ PCA	ເມົາສ໌ BALB/c	Intradermal DNP-IgE + ຫົວຂໍ້ DNFB	ຈໍານວນ Urticaria, ເຫດການອາການຄັນ	24–48 ຊົ່ວໂມງ
OVA Induced Rat Model PCA	ໜູ Wistar	Intradermal OVA-sensitized serum + iv OVA ກັບ Evans ສີຟ້າ	ຄວາມໜາຂອງຫູ, Evans blue OD, mast cell degranulation	24–48 ຊົ່ວໂມງ

❓ ຄຳຖາມທີ່ມັກຖາມເລື້ອຍໆ

Q1: ທ່ານໃຫ້ຕົວແບບ urticaria ໃດ?

A1: ພວກເຮົາສະເຫນີສອງຕົວແບບທີ່ບໍ່ແມ່ນມະນຸດ primate (NHP): ແບບຈໍາລອງ urticaria HDM-induced ແລະ DNP-IgE & DNFB-induced passive cutaneous anaphylaxis (PCA).

Q2: ກົນໄກການສ້າງແບບຈໍາລອງແມ່ນຫຍັງ?

A2: HDM ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນສານທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ເພື່ອກະຕຸ້ນຄວາມຮູ້ສຶກແລະຄວາມທ້າທາຍ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາຜິວຫນັງ wheal-and-flare ປົກກະຕິແລະການທໍາລາຍຈຸລັງ mast. ຮູບແບບ PCA ກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດຄວາມອ່ອນໄຫວປະເພດ I ຜ່ານປະຕິກິລິຍາແພ້ IgE- mediated.

Q3: ຕົວຊີ້ວັດການປະເມີນຜົນໃດທີ່ຖືກຮັບຮອງເອົາ?

A3: ພວກເຮົາສັງເກດເຫັນອາການ urticaria ທາງດ້ານຄລີນິກ ແລະ PCA. ພວກເຮົາທົດສອບ eosinophils ແລະ mast cells, ກວດພົບ serum IgE, ແລະດໍາເນີນການ HE ແລະ toluidine blue staining ສໍາລັບການວິເຄາະທາງ pathological.

Q4: ຂັ້ນຕອນການສ້າງແບບຈໍາລອງແລະວົງຈອນແມ່ນຫຍັງ?

A4: ຮູບແບບ HDM ລວມມີ sensitization ແລະໄລຍະທ້າທາຍ, ແກ່ຍາວທັງຫມົດ 28 ມື້. ຮູບແບບ PCA ສໍາເລັດການສັກຢາ IgE ໃນມື້ 0 ແລະການກະຕຸ້ນ DNFB ໃນມື້ 1 ສໍາລັບການສັງເກດການຕິກິຣິຍາທັນທີ.

Q5: ຂໍ້ດີແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກແມ່ນຫຍັງ?

A5: ແບບຈໍາລອງ NHP ມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນສູງກັບຜິວຫນັງຂອງມະນຸດແລະລະບົບພູມຕ້ານທານ. ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການປະເມີນຜົນປະສິດທິພາບແລະການຄົ້ນຄວ້າກົນໄກການຕ້ານການ urticaria ແລະຢາຕ້ານອາການແພ້.