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広範なモデル ポートフォリオ – IgE 依存性 (OVA)、直接肥満細胞活性化因子 (C48/80)、および受動的感作 (PCA) メカニズムをカバーします。
複数の種/系統 - BALB/c、C57BL/6 マウス、Wistar ラットが利用可能です。
包括的なエンドポイント – 体重、好酸球数、血清 IgE、マスト細胞の脱顆粒、足の腫れ、エバンス ブルー血管外漏出、組織病理学 (HE、トルイジン ブルー)。
翻訳価値 – 抗 IgE 生物学的製剤、マスト細胞安定剤、H1 抗ヒスタミン剤、MRGPRX2 アンタゴニストのテストに最適です。
IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。
OVA 誘発 BALB/c 蕁麻疹モデル
OVA 誘発 C57BL/6 蕁麻疹モデル
C48/80 誘発 BALB/c 急性蕁麻疹モデル
DNP-IgE および DNFB 誘発 BALB/c PCA モデル
OVA 誘発ラット PCA モデル
• IgANに対する免疫調節剤（コルチコステロイド、ミコフェノール酸、シクロホスファミド）の有効性試験
• 腎保護剤およびアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害剤の評価
• IgA免疫複合体の沈着とメサンギウム細胞活性化のターゲットの検証
• バイオマーカーの発見 (アルブミン尿、血清 IgA レベル)
• IND を可能にする薬理学および毒物学研究
モデル |
種・系統 |
誘導法 | 主要なエンドポイント | 学習期間 |
OVA 誘発 BALB/c 蕁麻疹モデル |
BALB/c マウス |
OVA + ミョウバン感作 + 皮内 OVA チャレンジ | 体重、好酸球、血清IgE、マスト細胞脱顆粒、HEスコア | 4～6週間 |
OVA 誘発 C57BL/6 蕁麻疹モデル |
C57BL/6マウス | OVA + ミョウバン感作 + 皮内 OVA チャレンジ | マスト細胞の脱顆粒、血清IgE、好酸球 | 4～6週間 |
C48/80 誘発 BALB/c 急性蕁麻疹モデル |
BALB/c マウス | 皮内 C48/80 | 足の腫れ、エバンスブルーの血管外漏出 | 30分～24時間 |
DNP-IgE および DNFB 誘発 BALB/c PCA モデル |
BALB/c マウス |
皮内 DNP-IgE + 局所 DNFB | 蕁麻疹の数、かゆみの出来事 | 24～48時間 |
| OVA 誘発ラット PCA モデル | ウィスターラット | 皮内 OVA 感作血清 + エバンス ブルーを含む iv OVA | 耳の厚さ、エバンスブルーOD、マスト細胞の脱顆粒 | 24～48時間 |
A1: 当社では、HDM 誘発蕁麻疹モデルと DNP-IgE および DNFB 誘発受動的皮膚アナフィラキシー (PCA) モデルの 2 つの非ヒト霊長類 (NHP) モデルを提供しています。
A2: HDM は、感作と攻撃を引き起こすアレルゲンとして作用し、典型的な膨疹発赤皮膚反応と肥満細胞の脱顆粒を引き起こします。 PCA モデルは、IgE 媒介アレルギー反応を介して I 型過敏症を誘発します。
A3: 臨床的な蕁麻疹と PCA 症状を観察します。好酸球やマスト細胞の検査、血清IgEの検出、HE染色やトルイジンブルー染色などを行って病理解析を行っております。
A4: HDM モデルには感作フェーズとチャレンジフェーズが含まれており、合計 28 日間続きます。 PCA モデルは、即時の反応観察のために 0 日目に IgE 注射を完了し、1 日目に DNFB 刺激を完了します。
