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広範なモデル ポートフォリオ – IgE 依存性 (OVA)、直接肥満細胞活性化因子 (C48/80)、および受動的感作 (PCA) メカニズムをカバーします。
複数の種/系統 - BALB/c、C57BL/6 マウス、Wistar ラットが利用可能です。
包括的なエンドポイント – 体重、好酸球数、血清 IgE、マスト細胞の脱顆粒、足の腫れ、エバンス ブルー血管外漏出、組織病理学 (HE、トルイジン ブルー)。
翻訳価値 – 抗 IgE 生物学的製剤、マスト細胞安定剤、H1 抗ヒスタミン剤、MRGPRX2 アンタゴニストのテストに最適です。
IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。
OVA 誘発 BALB/c 蕁麻疹モデル
OVA 誘発 C57BL/6 蕁麻疹モデル
C48/80 誘発 BALB/c 急性蕁麻疹モデル
DNP-IgE および DNFB 誘発 BALB/c PCA モデル
OVA 誘発ラット PCA モデル
• IgANに対する免疫調節剤（コルチコステロイド、ミコフェノール酸、シクロホスファミド）の有効性試験
• 腎保護剤およびアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害剤の評価
• IgA免疫複合体の沈着とメサンギウム細胞活性化のターゲットの検証
• バイオマーカーの発見 (アルブミン尿、血清 IgA レベル)
• IND を可能にする薬理学および毒物学の研究
モデル |
種・系統 |
誘導法 | 主要なエンドポイント | 学習期間 |
OVA 誘発 BALB/c 蕁麻疹モデル |
BALB/c マウス |
OVA + ミョウバン感作 + 皮内 OVA チャレンジ | 体重、好酸球、血清IgE、マスト細胞脱顆粒、HEスコア | 4～6週間 |
OVA 誘発 C57BL/6 蕁麻疹モデル |
C57BL/6マウス | OVA + ミョウバン感作 + 皮内 OVA チャレンジ | マスト細胞の脱顆粒、血清 IgE、好酸球 | 4～6週間 |
C48/80 誘発 BALB/c 急性蕁麻疹モデル |
BALB/c マウス | 皮内 C48/80 | 足の腫れ、エバンスブルーの血管外漏出 | 30分～24時間 |
DNP-IgE および DNFB 誘発 BALB/c PCA モデル |
BALB/c マウス |
皮内 DNP-IgE + 局所 DNFB | 蕁麻疹の数、かゆみの出来事 | 24～48時間 |
| OVA 誘発ラット PCA モデル | ウィスターラット | 皮内 OVA 感作血清 + エバンス ブルーを含む iv OVA | 耳の厚さ、エバンスブルーOD、マスト細胞の脱顆粒 | 24～48時間 |
Q: これらの蕁麻疹モデルの違いは何ですか?
A: OVA モデルは、IgE 依存性、Th2 媒介性の慢性蕁麻疹を表します。 C48/80 モデルは、MRGPRX2 を介してマスト細胞を直接活性化する急性モデルであり、非 IgE 媒介経路の研究に最適です。 PCA モデルは受動的感作を評価し、抗 IgE 療法の評価に使用されます。
Q: 抗 IgE 生物製剤のテストに最適なモデルはどれですか?
A: PCA モデル (DNP-IgE 誘導または OVA ラット PCA) は、IgE 媒介マスト細胞活性化を直接測定するため、抗 IgE 抗体の評価に最適です。
Q: これらのモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?
A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。
Q: カスタマイズされた研究プロトコル (さまざまな抗原用量、治療タイミングなど) を提供していますか?
A: もちろんです。当社の科学チームは、お客様の特定の薬剤候補に合わせて導入プロトコル、治療スケジュール、エンドポイント分析を調整します。
Q: パイロット有効性研究の一般的なスケジュールはどのようなものですか?
A: OVA モデルには 4 ～ 6 週間かかります。 C48/80 および PCA モデルは急性 (数時間から数日) であるため、迅速なスクリーニングが可能です。
