| Dostępność: | |
|---|---|
| Ilość: | |
Szerokie portfolio modeli – obejmuje mechanizmy zależne od IgE (OVA), bezpośredni aktywator komórek tucznych (C48/80) i pasywne uczulenie (PCA).
Dostępnych jest wiele gatunków/szczepów – myszy BALB/c, C57BL/6 i szczury Wistar.
Kompleksowe punkty końcowe – masa ciała, liczba eozynofili, IgE w surowicy, degranulacja komórek tucznych, obrzęk łapy, wynaczynienie błękitu Evansa, histopatologia (HE, błękit toluidynowy).
Wartość translacyjna – Idealny do testowania leków biologicznych anty-IgE, stabilizatorów komórek tucznych, leków przeciwhistaminowych H1 i antagonistów MRGPRX2.
Pakiety danych gotowe do IND – Badania mogą być prowadzone zgodnie z zasadami GLP.
Model pokrzywki BALB/c indukowanej OVA

Model pokrzywki C57BL/6 wywołanej przez OVA

C48/80 Model ostrej pokrzywki indukowanej BALB/c

Model BALB/c PCA indukowany DNP-IgE i DNFB

Model PCA szczura indukowanego OVA

• Badanie skuteczności immunomodulatorów (kortykosteroidy, mykofenolan, cyklofosfamid) dla IgAN
• Ocena środków renoprotekcyjnych i inhibitorów enzymu konwertującego angiotensynę (ACE).
• Docelowa walidacja odkładania kompleksów immunologicznych IgA i aktywacji komórek mezangialnych
• Odkrycie biomarkerów (albuminuria, poziom IgA w surowicy)
• Badania farmakologiczne i toksykologiczne umożliwiające IND
Model |
Gatunek/szczep |
Metoda indukcyjna | Kluczowe punkty końcowe | Czas trwania badania |
Model pokrzywki BALB/c indukowanej OVA |
Mysz BALB/c |
OVA + uczulenie na ałun + śródskórna prowokacja OVA | Masa ciała, eozynofile, IgE w surowicy, degranulacja komórek tucznych, punktacja HE | 4–6 tygodni |
Model pokrzywki C57BL/6 wywołanej przez OVA |
Mysz C57BL/6 | OVA + uczulenie na ałun + śródskórna prowokacja OVA | Degranulacja komórek tucznych, IgE w surowicy, eozynofile | 4–6 tygodni |
C48/80 Model ostrej pokrzywki indukowanej BALB/c |
Mysz BALB/c | Śródskórnie C48/80 | Obrzęk łapy, wynaczynienie w postaci błękitu Evansa | 30 minut – 24 godziny |
Model BALB/c PCA indukowany DNP-IgE i DNFB |
Mysz BALB/c |
Śródskórne DNP-IgE + miejscowe DNFB | Liczba pokrzywek, zdarzenia swędzące | 24–48 godz |
| Model PCA szczura indukowanego OVA | Wistar szczur | Śródskórna surowica uwrażliwiona OVA + OVA dożylnie z błękitem Evansa | Grubość ucha, błękit Evansa OD, degranulacja komórek tucznych | 24–48 godz |
P: Jakie są różnice między tymi modelami pokrzywki?
Odp.: Modele OVA przedstawiają pokrzywkę przewlekłą zależną od IgE i zależną od Th2. Model C48/80 to ostra, bezpośrednio aktywująca komórki tuczne poprzez MRGPRX2, idealna do badania szlaków, w których nie pośredniczy IgE. Modele PCA oceniają uczulenie bierne i służą do oceny terapii anty-IgE.
P: Który model jest najlepszy do testowania leków biologicznych anty-IgE?
Odp.: Modele PCA (indukowane przez DNP-IgE lub szczurze PCA OVA) są idealne do oceny przeciwciał anty-IgE, ponieważ bezpośrednio mierzą aktywację komórek tucznych za pośrednictwem IgE.
P: Czy te modele można wykorzystać do badań umożliwiających IND?
O: Tak. Badania można przeprowadzić zgodnie z zasadami GLP dotyczącymi zgłoszeń regulacyjnych (FDA, EMA).
P: Czy oferujecie niestandardowe protokoły badań (np. różne dawki antygenu, czas leczenia)?
O: Absolutnie. Nasz zespół naukowy dostosowuje protokoły indukcji, harmonogramy leczenia i analizy punktów końcowych do konkretnego kandydata na lek.
P: Jaki jest typowy harmonogram pilotażowego badania skuteczności?
Odp.: Modele OVA wymagają 4–6 tygodni; Modele C48/80 i PCA mają charakter ostry (od godzin do dni), co umożliwia szybkie badanie przesiewowe.