Модели уртикарије глодара

Уртикарија (копривњача) је уобичајена болест изазвана мастоцитима коју карактеришу реакције у облику грудњака, еритема и свраба. ХКеиБио нуди пет добро валидираних модела уртикарије глодара који покривају различите механизме: (1) уртикарија изазвана ОВА код БАЛБ/ц мишева (посредована Тх2, зависна од ИгЕ); (2) уртикарија изазвана ОВА код Ц57БЛ/6 мишева; (3) Ц48/80 индукована акутна уртикарија код БАЛБ/ц мишева (директни активатор мастоцита); (4) ДНП-ИгЕ & ДНФБ индуковани ПЦА модел код БАЛБ/ц мишева (пасивна кожна анафилакса); и (5) ОВА индуковани ПЦА модел пацова код Вистар пацова. Ови модели рекапитулирају кључне карактеристике уртикарије код људи, укључујући промене телесне тежине, инфилтрацију еозинофила, дегранулацију мастоцита, повећање ИгЕ у серуму, отицање шапа и хистопатолошке промене. Они обезбеђују робусне платформе за претклиничко тестирање ефикасности нових антиалергијских терапеутика.

Количина:
Доступност:





Распитајте се Додај у корпу

Претходно:

Следеће:

Опис производа

Кључне карактеристике и предности

Широки портфолио модела – обухвата ИгЕ зависне (ОВА), директне активаторе мастоцита (Ц48/80) и механизме пасивне сензибилизације (ПЦА).

Више врста/сојева – доступни су мишеви БАЛБ/ц, Ц57БЛ/6 и пацови Вистар.

Свеобухватне крајње тачке – телесна тежина, број еозинофила, ИгЕ у серуму, дегранулација мастоцита, оток шапе, екстравазација Еванс плаве боје, хистопатологија (ХЕ, толуидин плаво).

Транслациона вредност – Идеално за тестирање анти-ИгЕ биолошких лекова, стабилизатора мастоцита, Х1-антихистаминика и МРГПРКС2 антагониста.

Пакети података спремни за ИНД – Студије се могу спроводити у складу са принципима ГЛП-а.

Технички подаци и валидација

ОВА индукована БАЛБ/ц модел уртикарије

Модел Ц57БЛ/6 уртикарије изазван ОВА

Ц48/80 Индукована БАЛБ/ц модел акутне уртикарије

ДНП-ИгЕ & ДНФБ индуковани БАЛБ/ц ПЦА модел

ОВА Индуцед Рат ПЦА модел

Апликације

• Тестирање ефикасности имуномодулатора (кортикостероида, микофенолата, циклофосфамида) на ИгАН

• Процена ренопротективних агенаса и инхибитора ангиотензин конвертујућег ензима (АЦЕ)

• Валидација циља за таложење имунокомплекса ИгА и активацију мезангијалних ћелија

• Откривање биомаркера (албуминурија, нивои ИгА у серуму)

• Фармаколошке и токсиколошке студије које омогућавају ИНД

Спецификације модела

Модел	Врста/сој	Метода индукције	Кључне крајње тачке	Трајање студија
ОВА индукована БАЛБ/ц модел уртикарије	БАЛБ/ц миш	ОВА + алум сензитизација + интрадермални ОВА изазов	Телесна тежина, еозинофили, серумски ИгЕ, дегранулација мастоцита, ХЕ резултат	4-6 недеља
Модел Ц57БЛ/6 уртикарије изазван ОВА	Ц57БЛ/6 миш	ОВА + алум сензитизација + интрадермални ОВА изазов	Дегранулација мастоцита, серумски ИгЕ, еозинофили	4-6 недеља
Ц48/80 Индукована БАЛБ/ц модел акутне уртикарије	БАЛБ/ц миш	Интрадермално Ц48/80	Оток шапе, Еванс плава екстравазација	30 мин – 24 х
ДНП-ИгЕ & ДНФБ индуковани БАЛБ/ц ПЦА модел	БАЛБ/ц миш	Интрадермални ДНП-ИгЕ + локални ДНФБ	Број уртикарије, појава свраба	24–48х
ОВА Индуцед Рат ПЦА модел	Вистар пацов	Интрадермални ОВА-сензибилисани серум + ив ОВА са Еванс плавом бојом	Дебљина уха, Еванс плава ОД, дегранулација мастоцита	24–48х

❓ Често постављана питања

П: Које су разлике између ових модела уртикарије?

О: ОВА модели представљају ИгЕ зависну, Тх2 посредовану хроничну уртикарију. Ц48/80 модел је акутни, директно активирајући мастоцити преко МРГПРКС2, идеалан за проучавање путева који нису посредовани ИгЕ. ПЦА модели процењују пасивну сензибилизацију и користе се за процену анти-ИгЕ терапија.

П: Који модел је најбољи за тестирање анти-ИгЕ биолошких лекова?

О: ПЦА модели (ДНП-ИгЕ индуковани или ОВА пацовски ПЦА) су идеални за процену анти-ИгЕ антитела, јер директно мере активацију мастоцита посредовану ИгЕ.

П: Да ли се ови модели могу користити за студије које омогућавају ИНД?

О: Да. Студије се могу спроводити у складу са ГЛП принципима за регулаторне поднеске (ФДА, ЕМА).

П: Да ли нудите прилагођене протоколе испитивања (нпр. различите дозе антигена, време лечења)?

О: Апсолутно. Наш научни тим прилагођава индукционе протоколе, распореде лечења и анализе крајњих тачака према вашем специфичном кандидату за лек.

П: Који је типичан временски оквир за пилот студију ефикасности?

О: ОВА моделима је потребно 4–6 недеља; Ц48/80 и ПЦА модели су акутни (сати до дана), омогућавајући брз скрининг.