| Tilgjengelighet: | |
|---|---|
| Antall: | |
Bred modellportefølje – Dekker mekanismer for IgE-avhengig (OVA), direkte mastcelleaktivator (C48/80) og passiv sensibilisering (PCA).
Flere arter/stammer – BALB/c, C57BL/6 mus og Wistar-rotter tilgjengelig.
Omfattende endepunkter – Kroppsvekt, eosinofiltall, serum IgE, mastcelledegranulering, potehevelse, Evans blå ekstravasasjon, histopatologi (HE, toluidinblått).
Translasjonsverdi – Ideell for testing av biologiske anti-IgE, mastcellestabilisatorer, H1-antihistaminer og MRGPRX2-antagonister.
IND-klare datapakker – Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper.
OVA-indusert BALB/c Urticaria-modell

OVA-indusert C57BL/6 Urticaria-modell

C48/80-indusert BALB/c-modell for akutt urtikaria

DNP-IgE & DNFB-indusert BALB/c PCA-modell

OVA-indusert rotte PCA-modell

• Effekttesting av immunmodulatorer (kortikosteroider, mykofenolat, cyklofosfamid) for IgAN
• Evaluering av renobeskyttende midler og angiotensin-konverterende enzym (ACE)-hemmere
• Målvalidering for IgA-immunkompleksavsetning og mesangial celleaktivering
• Biomarkørfunn (albuminuri, serum IgA-nivåer)
• IND-aktiverende farmakologi og toksikologistudier
Modell |
Arter/Stamme |
Induksjonsmetode | Viktige endepunkter | Studievarighet |
OVA-indusert BALB/c Urticaria-modell |
BALB/c mus |
OVA + alunsensibilisering + intradermal OVA-utfordring | Kroppsvekt, eosinofiler, serum IgE, mastcelledegranulering, HE-score | 4–6 uker |
OVA-indusert C57BL/6 Urticaria-modell |
C57BL/6 mus | OVA + alunsensibilisering + intradermal OVA-utfordring | Mastcelledegranulering, serum IgE, eosinofiler | 4–6 uker |
C48/80-indusert BALB/c-modell for akutt urtikaria |
BALB/c mus | Intradermal C48/80 | Potehevelse, Evans blå ekstravasasjon | 30 min – 24 timer |
DNP-IgE & DNFB-indusert BALB/c PCA-modell |
BALB/c mus |
Intradermal DNP-IgE + topisk DNFB | Urticaria-tall, kløehendelser | 24–48 |
| OVA-indusert rotte PCA-modell | Wistar rotte | Intradermalt OVA-sensibilisert serum + iv OVA med Evans blå | Øretykkelse, Evans blå OD, mastcelledegranulering | 24–48 |
Spørsmål: Hva er forskjellene mellom disse urticaria-modellene?
A: OVA-modeller representerer IgE-avhengig, Th2-mediert kronisk urticaria. C48/80-modellen er akutt, direkte aktiverende mastceller via MRGPRX2, ideell for å studere ikke-IgE-medierte veier. PCA-modeller evaluerer passiv sensibilisering og brukes til å vurdere anti-IgE-terapier.
Spørsmål: Hvilken modell er best for å teste biologiske anti-IgE?
A: PCA-modellene (DNP-IgE-indusert eller OVA-rotte-PCA) er ideelle for å evaluere anti-IgE-antistoffer, siden de direkte måler IgE-mediert mastcelleaktivering.
Spørsmål: Kan disse modellene brukes til IND-aktiverende studier?
A: Ja. Studier kan utføres i samsvar med GLP-prinsipper for regulatoriske innleveringer (FDA, EMA).
Spørsmål: Tilbyr du tilpassede studieprotokoller (f.eks. forskjellige antigendoser, behandlingstidspunkt)?
A: Absolutt. Vårt vitenskapelige team skreddersyr induksjonsprotokoller, behandlingsplaner og endepunktsanalyser til din spesifikke legemiddelkandidat.
Spørsmål: Hva er den typiske tidslinjen for en piloteffektstudie?
A: OVA-modeller krever 4–6 uker; C48/80 og PCA-modeller er akutte (timer til dager), noe som tillater rask screening.