Моделі кропив'янки гризунів

Кропив’янка (кропив’янка) — це поширене захворювання, спричинене тучними клітинами, що характеризується реакціями попрілостей, еритемою та сверблячкою. HKeyBio пропонує п’ять добре перевірених моделей кропив’янки у гризунів, що охоплюють різні механізми: (1) індукована OVA кропив’янка у мишей BALB/c (Th2-опосередкована, IgE-залежна); (2) індукована OVA кропив'янка у мишей C57BL/6; (3) C48/80 індукована гостра кропив’янка у мишей BALB/c (прямий активатор тучних клітин); (4) DNP-IgE та DNFB індукована модель PCA у мишей BALB/c (пасивна шкірна анафілаксія); і (5) OVA-індукована модель PCA щурів у щурів Wistar. Ці моделі повторюють ключові ознаки кропив’янки у людини, включаючи зміни маси тіла, інфільтрацію еозинофілів, дегрануляцію тучних клітин, підвищення IgE в сироватці крові, набряк лапи та гістопатологічні зміни. Вони забезпечують надійну платформу для доклінічного тестування ефективності нових протиалергічних терапевтичних засобів.

Кількість:
Наявність:





Запитуйте Додати в кошик

Попередній:

далі:

Опис товару

Основні характеристики та переваги

Широке портфоліо моделей – охоплює IgE-залежні (OVA), механізми прямої активації тучних клітин (C48/80) і механізми пасивної сенсибілізації (PCA).

Кілька видів/штамів – доступні миші BALB/c, C57BL/6 і щури Wistar.

Комплексні кінцеві точки – маса тіла, кількість еозинофілів, сироватковий IgE, дегрануляція тучних клітин, набряк лапи, екстравазація синього Еванса, гістопатологія (HE, толуїдиновий синій).

Трансляційна цінність – ідеально підходить для тестування біологічних препаратів проти IgE, стабілізаторів тучних клітин, H1-антигістамінних препаратів і антагоністів MRGPRX2.

Пакети даних, готові до IND – дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP.

Технічні дані та перевірка

Модель кропив’янки, індукованої OVA BALB/c

Модель індукованої OVA кропив’янки C57BL/6

C48/80 Модель гострої кропив’янки, індукованої BALB/c

Модель BALB/c PCA, індукована DNP-IgE та DNFB

OVA-індукована модель PCA щурів

Додатки

• Перевірка ефективності імуномодуляторів (кортикостероїдів, мікофеноляту, циклофосфаміду) на IgAN

• Оцінка ренопротекторів та інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ)

• Цільова перевірка відкладення імунного комплексу IgA та активації мезангіальних клітин

• Виявлення біомаркерів (альбумінурія, рівень IgA в сироватці крові)

• Фармакологічні та токсикологічні дослідження, що сприяють IND

Технічні характеристики моделі

Модель	Вид/штам	Метод індукції	Ключові кінцеві точки	Тривалість дослідження
Модель кропив’янки, індукованої OVA BALB/c	Миша BALB/c	OVA + сенсибілізація галуном + внутрішньошкірне зараження OVA	Маса тіла, еозинофіли, сироватковий IgE, дегрануляція тучних клітин, бал HE	4–6 тижнів
Модель індукованої OVA кропив’янки C57BL/6	Миша C57BL/6	OVA + сенсибілізація галуном + внутрішньошкірне зараження OVA	Дегрануляція тучних клітин, сироватковий IgE, еозинофіли	4–6 тижнів
C48/80 Модель гострої кропив’янки, індукованої BALB/c	Миша BALB/c	Внутрішньошкірно C48/80	Набряк лапи, синя екстравазація Еванса	30 хв – 24 год
Модель BALB/c PCA, індукована DNP-IgE та DNFB	Миша BALB/c	Внутрішньошкірний DNP-IgE + місцевий DNFB	Кількість кропив’янок, подій свербіння	24–48 год
OVA-індукована модель PCA щурів	Щур Вістар	Внутрішньошкірна OVA-сенсибілізована сироватка + в/в OVA з синім Еванса	Товщина вуха, OD синього Еванса, дегрануляція тучних клітин	24–48 год

❓ Часті запитання

З: Які відмінності між цими моделями кропив’янки?

A: Моделі OVA представляють IgE-залежну, Th2-опосередковану хронічну кропив’янку. Модель C48/80 є гострою, безпосередньо активує тучні клітини через MRGPRX2, ідеально підходить для вивчення шляхів, опосередкованих не IgE. Моделі PCA оцінюють пасивну сенсибілізацію та використовуються для оцінки терапії анти-IgE.

З: Яка модель найкраща для тестування біопрепаратів проти IgE?

A: Моделі PCA (індукована DNP-IgE або PCA щурів OVA) ідеально підходять для оцінки антитіл до IgE, оскільки вони безпосередньо вимірюють IgE-опосередковану активацію тучних клітин.

З: Чи можна використовувати ці моделі для досліджень, що сприяють IND?

A: Так. Дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP для нормативних документів (FDA, EMA).

З: Чи пропонуєте ви індивідуальні протоколи дослідження (наприклад, різні дози антигену, тривалість лікування)?

A: Абсолютно. Наша наукова команда адаптує протоколи індукції, графіки лікування та аналіз кінцевих точок відповідно до конкретного кандидата на препарат.

З: Який типовий графік пілотного дослідження ефективності?

A: моделі OVA потребують 4–6 тижнів; Моделі C48/80 і PCA є гострими (від годин до днів), що дозволяє проводити швидкий скринінг.