Modèles d'urticaire chez les rongeurs

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Modèles d'urticaire chez les rongeurs

L'urticaire (urticaire) est une maladie courante provoquée par les mastocytes, caractérisée par des réactions de papules et de poussées, un érythème et un prurit. HKeyBio propose cinq modèles d'urticaire de rongeurs bien validés couvrant différents mécanismes : (1) urticaire induite par l'OVA chez les souris BALB/c (à médiation Th2, dépendante des IgE) ; (2) urticaire induite par l'OVA chez les souris C57BL/6 ; (3) C48/80 a induit une urticaire aiguë chez des souris BALB/c (activateur direct des mastocytes) ; (4) Modèle PCA induit par DNP-IgE et DNFB chez la souris BALB/c (anaphylaxie cutanée passive) ; et (5) modèle PCA de rat induit par l'OVA chez les rats Wistar. Ces modèles récapitulent les principales caractéristiques de l'urticaire humaine, notamment les modifications du poids corporel, l'infiltration des éosinophiles, la dégranulation des mastocytes, l'élévation des IgE sériques, le gonflement des pattes et les modifications histopathologiques. Ils fournissent des plates-formes robustes pour les tests d’efficacité précliniques de nouveaux traitements antiallergiques.

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Description du produit

Principales caractéristiques et avantages

Large gamme de modèles – Couvre les mécanismes IgE-dépendants (OVA), activateurs directs des mastocytes (C48/80) et sensibilisation passive (PCA).

Plusieurs espèces/souches – souris BALB/c, C57BL/6 et rats Wistar disponibles.

Critères d'évaluation complets : poids corporel, nombre d'éosinophiles, IgE sériques, dégranulation des mastocytes, gonflement des pattes, extravasation au bleu Evans, histopathologie (HE, bleu de toluidine).

Valeur translationnelle – Idéal pour tester les produits biologiques anti-IgE, les stabilisateurs de mastocytes, les antihistaminiques H1 et les antagonistes MRGPRX2.

Ensembles de données prêts pour l'IND – Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL.

Données techniques et validation

Modèle d'urticaire BALB/c induit par l'OVA

Modèle d'urticaire C57BL/6 induit par l'OVA

Modèle d'urticaire aiguë BALB/c induit par C48/80

Modèle BALB/c PCA induit par DNP-IgE et DNFB

Modèle PCA de rat induit par l'OVA

Applications

• Tests d'efficacité des immunomodulateurs (corticostéroïdes, mycophénolate, cyclophosphamide) pour les IgAN

• Évaluation des agents rénoprotecteurs et des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA)

• Validation de cibles pour le dépôt de complexes immuns IgA et l'activation des cellules mésangiales

• Découverte de biomarqueurs (albuminurie, taux sériques d'IgA)

• Études pharmacologiques et toxicologiques permettant l'IND

Spécifications du modèle

Modèle	Espèce/souche	Méthode d'induction	Paramètres clés	Durée de l'étude
Modèle d'urticaire BALB/c induit par l'OVA	Souris BALB/c	OVA + sensibilisation à l'alun + provocation intradermique OVA	Poids corporel, éosinophiles, IgE sériques, dégranulation des mastocytes, score HE	4 à 6 semaines
Modèle d'urticaire C57BL/6 induit par l'OVA	Souris C57BL/6	OVA + sensibilisation à l'alun + provocation intradermique OVA	Dégranulation des mastocytes, IgE sériques, éosinophiles	4 à 6 semaines
Modèle d'urticaire aiguë BALB/c induit par C48/80	Souris BALB/c	Intradermique C48/80	Gonflement des pattes, extravasation bleue Evans	30min – 24h
Modèle BALB/c PCA induit par DNP-IgE et DNFB	Souris BALB/c	DNP-IgE intradermique + DNFB topique	Numéro d'urticaire, événements de démangeaisons	24 à 48 heures
Modèle PCA de rat induit par l'OVA	Rat Wistar	Sérum intradermique sensibilisé à l'OVA + OVA iv au bleu Evans	Épaisseur de l'oreille, bleu Evans OD, dégranulation des mastocytes	24 à 48 heures

❓ Questions fréquemment posées

Q1 : Quels modèles d’urticaire proposez-vous ?

A1 : Nous proposons deux modèles de primates non humains (NHP) : le modèle d'urticaire induite par HDM et le modèle d'anaphylaxie cutanée passive (ACP) induite par DNP-IgE et DNFB.

Q2 : Quels sont les mécanismes de modélisation ?

A2 : HDM agit comme un allergène pour déclencher une sensibilisation et une provocation, provoquant des réactions cutanées typiques de papule et de poussée et une dégranulation des mastocytes. Le modèle PCA induit une hypersensibilité de type I via des réponses allergiques médiées par les IgE.

Q3 : Quels indicateurs d’évaluation sont adoptés ?

A3 : Nous observons des symptômes cliniques d’urticaire et d’ACP. Nous testons les éosinophiles et les mastocytes, détectons les IgE sériques et effectuons une coloration à l'HE et au bleu de toluidine pour une analyse pathologique.

Q4 : Quelles sont les procédures et les cycles de modélisation ?

A4 : Le modèle HDM comprend des phases de sensibilisation et de défi, d'une durée totale de 28 jours. Le modèle PCA complète l’injection d’IgE au jour 0 et la stimulation du DNFB au jour 1 pour une observation immédiate de la réaction.

Q5 : Quels sont les avantages et les applications ?

R5 : Les modèles PSN partagent une grande similitude avec la peau et le système immunitaire humains. Ils sont idéaux pour l’évaluation de l’efficacité et la recherche des mécanismes des médicaments anti-urticaire et anti-allergiques.