Модели крапивницы у грызунов

Крапивница (крапивница) — распространенное заболевание, вызванное тучными клетками, характеризующееся волдырями, покраснением и зудом. HKeyBio предлагает пять хорошо проверенных моделей крапивницы у грызунов, охватывающих различные механизмы: (1) крапивница, индуцированная OVA, у мышей BALB/c (Th2-опосредованная, IgE-зависимая); (2) крапивница, индуцированная OVA, у мышей C57BL/6; (3) C48/80 индуцировал острую крапивницу у мышей BALB/c (прямой активатор тучных клеток); (4) модель PCA, индуцированная DNP-IgE и DNFB, у мышей BALB/c (пассивная кожная анафилаксия); и (5) модель крысиного PCA, индуцированного OVA, у крыс Wistar. Эти модели воспроизводят ключевые особенности крапивницы человека, включая изменения массы тела, инфильтрацию эозинофилов, дегрануляцию тучных клеток, повышение уровня IgE в сыворотке, отек лап и гистопатологические изменения. Они обеспечивают надежную платформу для доклинического тестирования эффективности новых противоаллергических препаратов.

Количество:
Наличие:





Запросить Добавить в корзину

Описание продукта

Ключевые особенности и преимущества

Широкий портфель моделей – охватывает механизмы IgE-зависимой (OVA), прямого активатора тучных клеток (C48/80) и пассивной сенсибилизации (PCA).

Доступны несколько видов/линий – мыши BALB/c, C57BL/6 и крысы Wistar.

Комплексные конечные точки — масса тела, количество эозинофилов, сывороточный IgE, дегрануляция тучных клеток, отек лап, экстравазация синего Эванса, гистопатология (HE, толуидиновый синий).

Трансляционная ценность — идеально подходит для тестирования биологических препаратов против IgE, стабилизаторов тучных клеток, H1-антигистаминов и антагонистов MRGPRX2.

Пакеты данных, готовые к IND. Исследования могут проводиться в соответствии с принципами GLP.

Технические данные и проверка

Модель крапивницы, индуцированной OVA BALB/c

Модель крапивницы C57BL/6, индуцированной OVA

Модель острой крапивницы, индуцированной C48/80 BALB/c

Модель BALB/c PCA, индуцированная DNP-IgE и DNFB

Модель PCA крысы, индуцированная OVA

Приложения

• Тестирование эффективности иммуномодуляторов (кортикостероидов, микофенолата, циклофосфамида) на IgAN.

• Оценка нефропротективных средств и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ).

• Целевая проверка отложения иммунных комплексов IgA и активации мезангиальных клеток.

• Открытие биомаркеров (альбуминурия, уровни IgA в сыворотке крови)

• Фармакологические и токсикологические исследования с поддержкой IND

Технические характеристики модели

Модель	Вид/штамм	Индукционный метод	Ключевые конечные точки	Продолжительность обучения
Модель крапивницы, индуцированной OVA BALB/c	Мышь BALB/c	OVA + сенсибилизация квасцами + внутрикожная проба OVA	Масса тела, эозинофилы, сывороточный IgE, дегрануляция тучных клеток, показатель HE	4–6 недель
Модель крапивницы C57BL/6, индуцированной OVA	Мышь C57BL/6	OVA + сенсибилизация квасцами + внутрикожная проба OVA	Дегрануляция тучных клеток, сывороточный IgE, эозинофилы	4–6 недель
Модель острой крапивницы, индуцированной C48/80 BALB/c	Мышь BALB/c	Внутрикожный C48/80	Отек лапы, синяя экстравазация Эванса.	30мин – 24ч
Модель BALB/c PCA, индуцированная DNP-IgE и DNFB	Мышь BALB/c	Внутрикожный DNP-IgE + местный DNFB	Число крапивниц, явления зуда	24–48 часов
Модель PCA крысы, индуцированная OVA	Вистар крыса	Внутрикожная сенсибилизированная OVA сыворотка + внутривенная OVA с синим Эванса	Толщина уха, синий цвет Эванса OD, дегрануляция тучных клеток	24–48 часов

❓ Часто задаваемые вопросы

Вопрос: Каковы различия между этими моделями крапивницы?

Ответ: Модели OVA представляют IgE-зависимую Th2-опосредованную хроническую крапивницу. Модель C48/80 является острой, напрямую активирующей тучные клетки посредством MRGPRX2, идеальной для изучения не-IgE-опосредованных путей. Модели PCA оценивают пассивную сенсибилизацию и используются для оценки терапии анти-IgE.

Вопрос: Какая модель лучше всего подходит для тестирования биологических препаратов против IgE?

Ответ: Модели PCA (индуцированная DNP-IgE или крысиная PCA OVA) идеально подходят для оценки антител против IgE, поскольку они непосредственно измеряют IgE-опосредованную активацию тучных клеток.

Вопрос: Можно ли использовать эти модели для исследований, позволяющих использовать IND?

А: Да. Исследования могут проводиться в соответствии с принципами GLP для подачи нормативных документов (FDA, EMA).

Вопрос: Предлагаете ли вы индивидуальные протоколы исследования (например, различные дозы антигена, сроки лечения)?

А: Абсолютно. Наша научная группа адаптирует протоколы индукции, графики лечения и анализ конечных точек для вашего конкретного кандидата на лекарство.

Вопрос: Каковы типичные сроки пилотного исследования эффективности?

О: Для моделей OVA требуется 4–6 недель; Модели C48/80 и PCA являются острыми (от нескольких часов до нескольких дней), что позволяет провести быстрый скрининг.