Модели крапивницы у грызунов

Крапивница (крапивница) — распространенное заболевание, вызванное тучными клетками, характеризующееся волдырями, покраснением и зудом. HKeyBio предлагает пять хорошо проверенных моделей крапивницы у грызунов, охватывающих различные механизмы: (1) крапивница, индуцированная OVA, у мышей BALB/c (Th2-опосредованная, IgE-зависимая); (2) крапивница, индуцированная OVA, у мышей C57BL/6; (3) C48/80 индуцировал острую крапивницу у мышей BALB/c (прямой активатор тучных клеток); (4) модель PCA, индуцированная DNP-IgE и DNFB, у мышей BALB/c (пассивная кожная анафилаксия); и (5) модель крысиного PCA, индуцированного OVA, у крыс Wistar. Эти модели воспроизводят ключевые особенности крапивницы человека, включая изменения массы тела, инфильтрацию эозинофилов, дегрануляцию тучных клеток, повышение уровня IgE в сыворотке, отек лап и гистопатологические изменения. Они обеспечивают надежную платформу для доклинического тестирования эффективности новых противоаллергических препаратов.

Количество:
Наличие:





Запросить Добавить в корзину

Описание продукта

Ключевые особенности и преимущества

Широкий портфель моделей – охватывает механизмы IgE-зависимой (OVA), прямого активатора тучных клеток (C48/80) и пассивной сенсибилизации (PCA).

Доступны несколько видов/линий – мыши BALB/c, C57BL/6 и крысы Wistar.

Комплексные конечные точки — масса тела, количество эозинофилов, сывороточный IgE, дегрануляция тучных клеток, отек лап, экстравазация синего Эванса, гистопатология (HE, толуидиновый синий).

Трансляционная ценность — идеально подходит для тестирования биологических препаратов против IgE, стабилизаторов тучных клеток, H1-антигистаминов и антагонистов MRGPRX2.

Пакеты данных, готовые к IND. Исследования могут проводиться в соответствии с принципами GLP.

Технические данные и проверка

Модель крапивницы, индуцированной OVA BALB/c

Модель крапивницы C57BL/6, индуцированной OVA

Модель острой крапивницы, индуцированной C48/80 BALB/c

Модель BALB/c PCA, индуцированная DNP-IgE и DNFB

Модель PCA крысы, индуцированная OVA

Приложения

• Тестирование эффективности иммуномодуляторов (кортикостероидов, микофенолата, циклофосфамида) на IgAN.

• Оценка нефропротективных средств и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ).

• Целевая проверка отложения иммунных комплексов IgA и активации мезангиальных клеток.

• Открытие биомаркеров (альбуминурия, уровни IgA в сыворотке крови)

• Фармакологические и токсикологические исследования с поддержкой IND

Технические характеристики модели

Модель	Вид/штамм	Индукционный метод	Ключевые конечные точки	Продолжительность обучения
Модель крапивницы, индуцированной OVA BALB/c	Мышь BALB/c	OVA + сенсибилизация квасцами + внутрикожная проба OVA	Масса тела, эозинофилы, сывороточный IgE, дегрануляция тучных клеток, показатель HE	4–6 недель
Модель крапивницы C57BL/6, индуцированной OVA	Мышь C57BL/6	OVA + сенсибилизация квасцами + внутрикожная проба OVA	Дегрануляция тучных клеток, сывороточный IgE, эозинофилы	4–6 недель
Модель острой крапивницы, индуцированной C48/80 BALB/c	Мышь BALB/c	Внутрикожный C48/80	Отек лапы, синяя экстравазация Эванса.	30мин – 24ч
Модель BALB/c PCA, индуцированная DNP-IgE и DNFB	Мышь BALB/c	Внутрикожный DNP-IgE + местный DNFB	Число крапивниц, явления зуда	24–48 часов
Модель PCA крысы, индуцированная OVA	Вистар крыса	Внутрикожная сенсибилизированная OVA сыворотка + внутривенная OVA с синим Эванса	Толщина уха, синий цвет Эванса OD, дегрануляция тучных клеток	24–48 часов

❓ Часто задаваемые вопросы

В1: Какие модели крапивницы вы предоставляете?

A1: Мы предлагаем две модели приматов, не относящихся к человеку (NHP): модель крапивницы, индуцированной HDM, и модель пассивной кожной анафилаксии (PCA), индуцированной DNP-IgE и DNFB.

Вопрос 2: Каковы механизмы моделирования?

Ответ 2: HDM действует как аллерген, вызывая сенсибилизацию и раздражение, вызывая типичные кожные реакции в виде волдырей и дегрануляции тучных клеток. Модель PCA индуцирует гиперчувствительность I типа посредством IgE-опосредованных аллергических реакций.

Вопрос 3: Какие показатели оценки приняты?

A3: Мы наблюдаем клинические симптомы крапивницы и PCA. Мы тестируем эозинофилы и тучные клетки, обнаруживаем IgE в сыворотке и проводим окрашивание HE и толуидиновым синим для патологического анализа.

Вопрос 4: Каковы процедуры и циклы моделирования?

A4: Модель HDM включает фазы сенсибилизации и заражения, общая продолжительность которых составляет 28 дней. Модель PCA завершает инъекцию IgE в день 0 и стимуляцию DNFB в день 1 для немедленного наблюдения за реакцией.

В5: Каковы преимущества и приложения?

Ответ 5: Модели NHP имеют большое сходство с кожей и иммунной системой человека. Они идеально подходят для оценки эффективности и исследования механизма действия противокрапивничных и противоаллергических препаратов.