| Beschikbaarheid: | |
|---|---|
| Aantal: | |
Breed modellenportfolio – Omvat IgE-afhankelijke (OVA), directe mestcelactivator (C48/80) en passieve sensibilisatie (PCA) mechanismen.
Meerdere soorten/stammen – BALB/c, C57BL/6 muizen en Wistar-ratten beschikbaar.
Uitgebreide eindpunten – Lichaamsgewicht, aantal eosinofielen, serum IgE, mestceldegranulatie, zwelling van de poot, Evans-blauw-extravasatie, histopathologie (HE, toluïdineblauw).
Translationele waarde – Ideaal voor het testen van anti-IgE biologische geneesmiddelen, mestcelstabilisatoren, H1-antihistaminica en MRGPRX2-antagonisten.
IND-ready datapakketten – Onderzoeken kunnen worden uitgevoerd volgens GLP-principes.
OVA-geïnduceerd BALB/c-urticaria-model

OVA-geïnduceerd C57BL/6 Urticaria-model

C48/80-geïnduceerd BALB/c-model voor acute urticaria

DNP-IgE en DNFB geïnduceerd BALB/c PCA-model

OVA-geïnduceerd PCA-model bij ratten

• Werkzaamheidstesten van immunomodulatoren (corticosteroïden, mycofenolaat, cyclofosfamide) voor IgAN
• Evaluatie van nierbeschermende middelen en angiotensine-converting enzyme (ACE)-remmers
• Doelvalidatie voor afzetting van IgA-immuuncomplexen en activering van mesangiale cellen
• Ontdekking van biomarkers (albuminurie, serum-IgA-niveaus)
• Farmacologische en toxicologische onderzoeken die IND mogelijk maken
Model |
Soort/stam |
Inductiemethode | Belangrijkste eindpunten | Studieduur |
OVA-geïnduceerd BALB/c-urticaria-model |
BALB/c-muis |
OVA + aluin-sensibilisatie + intradermale OVA-uitdaging | Lichaamsgewicht, eosinofielen, serum IgE, mestceldegranulatie, HE-score | 4–6 weken |
OVA-geïnduceerd C57BL/6 Urticaria-model |
C57BL/6 muis | OVA + aluin-sensibilisatie + intradermale OVA-uitdaging | Mestceldegranulatie, serum IgE, eosinofielen | 4–6 weken |
C48/80-geïnduceerd BALB/c-model voor acute urticaria |
BALB/c-muis | Intradermaal C48/80 | Zwelling van de poot, extravasatie van Evans-blauw | 30min – 24 uur |
DNP-IgE en DNFB geïnduceerd BALB/c PCA-model |
BALB/c-muis |
Intradermale DNP-IgE + plaatselijke DNFB | Aantal urticaria, jeukgebeurtenissen | 24–48 uur |
| OVA-geïnduceerd PCA-model bij ratten | Wistar-rat | Intradermaal OVA-gesensibiliseerd serum + iv OVA met Evans-blauw | Oordikte, Evans blue OD, mestceldegranulatie | 24–48 uur |
Vraag: Wat zijn de verschillen tussen deze urticaria-modellen?
A: OVA-modellen vertegenwoordigen IgE-afhankelijke, Th2-gemedieerde chronische urticaria. Het C48/80-model is acuut en activeert mestcellen direct via MRGPRX2, ideaal voor het bestuderen van niet-IgE-gemedieerde routes. PCA-modellen evalueren passieve sensibilisatie en worden gebruikt voor het beoordelen van anti-IgE-therapieën.
Vraag: Welk model is het beste voor het testen van anti-IgE-biologische geneesmiddelen?
A: De PCA-modellen (door DNP-IgE geïnduceerd of OVA-rat-PCA) zijn ideaal voor het evalueren van anti-IgE-antilichamen, omdat ze rechtstreeks door IgE gemedieerde mestcelactivatie meten.
Vraag: Kunnen deze modellen worden gebruikt voor onderzoeken die de IND mogelijk maken?
EEN: Ja. Studies kunnen worden uitgevoerd in overeenstemming met de GLP-principes voor indieningen bij de regelgevende instanties (FDA, EMA).
Vraag: Biedt u op maat gemaakte onderzoeksprotocollen aan (bijvoorbeeld verschillende antigeendoses, behandelingstijdstip)?
EEN: Absoluut. Ons wetenschappelijk team stemt inductieprotocollen, behandelschema's en eindpuntanalyses af op uw specifieke kandidaat-geneesmiddel.
Vraag: Wat is de typische tijdlijn voor een pilotstudie naar de werkzaamheid?
A: OVA-modellen hebben 4–6 weken nodig; C48/80- en PCA-modellen zijn acuut (uren tot dagen), waardoor snelle screening mogelijk is.