Rágcsáló csalánkiütés modellek

Ön itt van: Otthon » Termékkategória » Rágcsáló állatmodellek » Bőr » Urticaria » Rágcsáló-urticaria modellek

Rágcsáló csalánkiütés modellek

Az urticaria (csalánkiütés) egy gyakori hízósejtek által vezérelt betegség, amelyet búzagyulladás, bőrpír és viszketés jellemez. A HKeyBio öt jól validált rágcsáló csalánkiütés modellt kínál, amelyek különböző mechanizmusokat fednek le: (1) OVA által kiváltott csalánkiütés BALB/c egerekben (Th2-mediált, IgE-függő); (2) OVA által kiváltott csalánkiütés C57BL/6 egerekben; (3) C48/80 által kiváltott akut csalánkiütés BALB/c egerekben (közvetlen hízósejt aktivátor); (4) DNP-IgE és DNFB által indukált PCA modell BALB/c egerekben (passzív bőr anafilaxia); és (5) OVA-indukált patkány PCA modell Wistar patkányokban. Ezek a modellek összefoglalják az emberi csalánkiütés legfontosabb jellemzőit, beleértve a testtömeg-változásokat, az eozinofil infiltrációt, a hízósejtek degranulációját, a szérum IgE-szintjét, a mancsduzzanatot és a kórszövettani változásokat. Robusztus platformot biztosítanak az új antiallergiás terápiák preklinikai hatékonysági teszteléséhez.

Mennyiség:
Elérhetőség:





Érdeklődni Hozzáadás a kosárhoz

Előző:

Következő:

Termékleírás

Főbb jellemzők és előnyök

Széles modellportfólió – IgE-függő (OVA), közvetlen hízósejt-aktivátort (C48/80) és passzív szenzibilizációs (PCA) mechanizmusokat foglal magában.

Több faj/törzs – BALB/c, C57BL/6 egerek és Wistar patkányok kaphatók.

Átfogó végpontok – Testtömeg, eozinofilszám, szérum IgE, hízósejtek degranulációja, mancsduzzanat, Evans-kék extravazáció, hisztopatológia (HE, toluidinkék).

Transzlációs érték – Ideális anti-IgE biológiai anyagok, hízósejt-stabilizátorok, H1-antihisztaminok és MRGPRX2 antagonisták tesztelésére.

IND-ready adatcsomagok – A vizsgálatok a GLP elveinek megfelelően végezhetők.

Műszaki adatok és érvényesítés

OVA által kiváltott BALB/c urticaria modell

OVA által kiváltott C57BL/6 urticaria modell

C48/80 Indukált BALB/c Akut urticaria modell

DNP-IgE és DNFB indukált BALB/c PCA modell

OVA-indukált patkány PCA modell

Alkalmazások

• Immunmodulátorok (kortikoszteroidok, mikofenolát, ciklofoszfamid) hatékonyságának vizsgálata IgAN-ra

• Renoprotektív szerek és angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlók értékelése

• IgA immunkomplex lerakódás és mezangiális sejtaktiváció célvalidálása

• Biomarkerek felfedezése (albuminuria, szérum IgA szint)

• IND-t lehetővé tevő farmakológiai és toxikológiai vizsgálatok

Modell specifikációk

Modell	Faj/törzs	Indukciós módszer	Kulcsfontosságú végpontok	A tanulmány időtartama
OVA által kiváltott BALB/c urticaria modell	BALB/c egér	OVA + timsó szenzibilizáció + intradermális OVA provokáció	Testtömeg, eozinofilek, szérum IgE, hízósejtek degranulációja, HE pontszám	4-6 hét
OVA által kiváltott C57BL/6 urticaria modell	C57BL/6 egér	OVA + timsó szenzibilizáció + intradermális OVA provokáció	Hízósejtek degranulációja, szérum IgE, eozinofilek	4-6 hét
C48/80 Indukált BALB/c Akut urticaria modell	BALB/c egér	Intradermális C48/80	Mancsduzzanat, Evans kék extravazáció	30 perc – 24 óra
DNP-IgE és DNFB indukált BALB/c PCA modell	BALB/c egér	Intradermális DNP-IgE + helyi DNFB	Urticaria száma, viszketési események	24-48 óráig
OVA-indukált patkány PCA modell	Wistar patkány	Intradermális OVA-szenzitizált szérum + iv OVA Evans kékkel	Fülvastagság, Evans kék OD, hízósejt degranuláció	24-48 óráig

❓ Gyakran Ismételt Kérdések

1. kérdés: Milyen csalánkiütési modelleket kínál?

1. válasz: Két nem humán főemlős (NHP) modellt kínálunk: HDM-indukált csalánkiütés modellt és DNP-IgE és DNFB által kiváltott passzív bőranafilaxiás (PCA) modellt.

2. kérdés: Mik a modellezési mechanizmusok?

A2: A HDM allergénként működik, szenzibilizációt és kihívást váltva ki, tipikus bőrkiütéses bőrreakciókat és hízósejtek degranulációját okozva. A PCA modell I. típusú túlérzékenységet vált ki az IgE által közvetített allergiás reakciókon keresztül.

3. kérdés: Milyen értékelési mutatókat alkalmaznak?

A3: Klinikai urticaria és PCA tüneteket figyelünk meg. Teszteljük az eozinofileket és a hízósejteket, kimutatjuk a szérum IgE-t, és HE- és toluidinkék festést végzünk patológiai elemzéshez.

4. kérdés: Mik a modellezési eljárások és ciklusok?

V4: A HDM modell érzékenyítési és kihívási fázisokat tartalmaz, amelyek összesen 28 napig tartanak. A PCA modell az IgE injekciót a 0. napon, a DNFB stimulációt pedig az 1. napon fejezi be az azonnali reakció megfigyeléséhez.

Q5: Mik az előnyei és az alkalmazások?

5. válasz: Az NHP-modellek nagymértékben hasonlítanak az emberi bőrre és az immunrendszerre. Ideálisak az urticaria és antiallergiás gyógyszerek hatékonyságának értékelésére és mechanizmuskutatására.