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광범위한 모델 포트폴리오 – IgE 의존성(OVA), 직접 비만 세포 활성화 인자(C48/80) 및 수동 감작(PCA) 메커니즘을 포괄합니다.
다양한 종/계통 – BALB/c, C57BL/6 마우스 및 Wistar 쥐 사용 가능.
포괄적인 평가변수 - 체중, 호산구 수, 혈청 IgE, 비만 세포 탈과립, 발 부종, 에반스 블루 혈관 외 유출, 조직병리학(HE, 톨루이딘 블루).
중개 가치 – 항-IgE 생물학적 제제, 비만 세포 안정제, H1-항히스타민제 및 MRGPRX2 길항제 테스트에 이상적입니다.
IND 준비 데이터 패키지 – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
OVA 유발 BALB/c 두드러기 모델
OVA 유발 C57BL/6 두드러기 모델
C48/80 유발 BALB/c 급성 두드러기 모델
DNP-IgE 및 DNFB 유도 BALB/c PCA 모델
OVA 유도 쥐 PCA 모델
• IgAN에 대한 면역조절제(코르티코스테로이드, 마이코페놀레이트, 사이클로포스파마이드)의 효능 테스트
• 신장보호제 및 안지오텐신전환효소(ACE) 억제제 평가
• IgA 면역복합체 침착 및 혈관간세포 활성화에 대한 표적 검증
• 바이오마커 발굴(알부민뇨, 혈청 IgA 수치)
• IND 지원 약리학 및 독성학 연구
모델 |
종/계통 |
유도 방식 | 주요 종점 | 연구 기간 |
OVA 유발 BALB/c 두드러기 모델 |
BALB/c 마우스 |
OVA + 명반 감작 + 피내 OVA 챌린지 | 체중, 호산구, 혈청 IgE, 비만세포 탈과립, HE 점수 | 4~6주 |
OVA 유발 C57BL/6 두드러기 모델 |
C57BL/6 마우스 | OVA + 명반 감작 + 피내 OVA 챌린지 | 비만세포 탈과립, 혈청 IgE, 호산구 | 4~6주 |
C48/80 유발 BALB/c 급성 두드러기 모델 |
BALB/c 마우스 | 피내 C48/80 | 발 붓기, 에반스 블루 혈관 유출 | 30분 – 24시간 |
DNP-IgE 및 DNFB 유도 BALB/c PCA 모델 |
BALB/c 마우스 |
피내 DNP-IgE + 국소 DNFB | 두드러기 수, 가려움증 증상 | 24~48시간 |
| OVA 유도 쥐 PCA 모델 | 위스타 쥐 | 피내 OVA 감작 혈청 + Evans blue가 포함된 iv OVA | 귀 두께, 에반스 블루 OD, 비만 세포 탈과립 | 24~48시간 |
A1: 우리는 두 가지 비인간 영장류(NHP) 모델, 즉 HDM 유발 두드러기 모델과 DNP-IgE 및 DNFB 유발 수동 피부 아나필락시스(PCA) 모델을 제공합니다.
답변 2: HDM은 감작과 자극을 유발하는 알레르겐으로 작용하여 전형적인 팽진 및 발적 피부 반응과 비만 세포 탈과립을 유발합니다. PCA 모델은 IgE 매개 알레르기 반응을 통해 제1형 과민성을 유발합니다.
A3: 임상적 두드러기와 PCA 증상을 관찰합니다. 호산구와 비만세포를 검사하고, 혈청 IgE를 검출하며, 병리학적 분석을 위해 HE와 톨루이딘 블루 염색을 실시합니다.
A4: HDM 모델에는 총 28일 동안 지속되는 민감화 단계와 챌린지 단계가 포함되어 있습니다. PCA 모델은 즉각적인 반응 관찰을 위해 0일에 IgE 주입을 완료하고 1일에 DNFB 자극을 완료합니다.
