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Breites Modellportfolio – Deckt IgE-abhängige (OVA), direkte Mastzellaktivator- (C48/80) und passive Sensibilisierungsmechanismen (PCA) ab.
Mehrere Arten/Stämme – BALB/c-, C57BL/6-Mäuse und Wistar-Ratten verfügbar.
Umfassende Endpunkte – Körpergewicht, Eosinophilenzahlen, Serum-IgE, Mastzelldegranulation, Pfotenschwellung, Evans-Blau-Extravasation, Histopathologie (HE, Toluidinblau).
Translationaler Wert – Ideal zum Testen von Anti-IgE-Biologika, Mastzellstabilisatoren, H1-Antihistaminika und MRGPRX2-Antagonisten.
IND-fähige Datenpakete – Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen durchgeführt werden.
OVA-induziertes BALB/c-Urtikaria-Modell
OVA-induziertes C57BL/6-Urtikaria-Modell
C48/80-induziertes BALB/c-Modell für akute Urtikaria
DNP-IgE- und DNFB-induziertes BALB/c-PCA-Modell
OVA-induziertes Ratten-PCA-Modell
• Wirksamkeitsprüfung von Immunmodulatoren (Kortikosteroide, Mycophenolat, Cyclophosphamid) für IgAN
• Bewertung von renoprotektiven Wirkstoffen und Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmern
• Zielvalidierung für die Ablagerung von IgA-Immunkomplexen und die Aktivierung von Mesangialzellen
• Entdeckung von Biomarkern (Albuminurie, Serum-IgA-Spiegel)
• IND-ermöglichende Pharmakologie- und Toxikologiestudien
Modell |
Art/Stamm |
Induktionsmethode | Wichtige Endpunkte | Studiendauer |
OVA-induziertes BALB/c-Urtikaria-Modell |
BALB/c-Maus |
OVA + Alaun-Sensibilisierung + intradermale OVA-Provokation | Körpergewicht, Eosinophile, Serum-IgE, Mastzelldegranulation, HE-Score | 4–6 Wochen |
OVA-induziertes C57BL/6-Urtikaria-Modell |
C57BL/6-Maus | OVA + Alaun-Sensibilisierung + intradermale OVA-Provokation | Mastzelldegranulation, Serum-IgE, Eosinophile | 4–6 Wochen |
C48/80-induziertes BALB/c-Modell für akute Urtikaria |
BALB/c-Maus | Intradermal C48/80 | Angeschwollene Pfote, Evans-Blau-Extravasation | 30min – 24 Std |
DNP-IgE- und DNFB-induziertes BALB/c-PCA-Modell |
BALB/c-Maus |
Intradermales DNP-IgE + topisches DNFB | Anzahl der Urtikaria, Juckreizereignisse | 24–48h |
| OVA-induziertes Ratten-PCA-Modell | Wistar-Ratte | Intradermales OVA-sensibilisiertes Serum + iv OVA mit Evans-Blau | Ohrdicke, Evans-Blau-OD, Degranulation der Mastzellen | 24–48h |
F: Was sind die Unterschiede zwischen diesen Urtikaria-Modellen?
A: OVA-Modelle repräsentieren IgE-abhängige, Th2-vermittelte chronische Urtikaria. Das C48/80-Modell ist akut und aktiviert Mastzellen direkt über MRGPRX2, ideal für die Untersuchung nicht-IgE-vermittelter Signalwege. PCA-Modelle bewerten die passive Sensibilisierung und werden zur Beurteilung von Anti-IgE-Therapien verwendet.
F: Welches Modell eignet sich am besten zum Testen von Anti-IgE-Biologika?
A: Die PCA-Modelle (DNP-IgE-induzierter oder OVA-Ratten-PCA) eignen sich ideal zur Bewertung von Anti-IgE-Antikörpern, da sie die IgE-vermittelte Mastzellaktivierung direkt messen.
F: Können diese Modelle für IND-fähige Studien verwendet werden?
A: Ja. Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen für Zulassungsanträge (FDA, EMA) durchgeführt werden.
F: Bieten Sie maßgeschneiderte Studienprotokolle an (z. B. unterschiedliche Antigendosen, Behandlungszeiten)?
A: Absolut. Unser wissenschaftliches Team passt Einführungsprotokolle, Behandlungspläne und Endpunktanalysen an Ihren spezifischen Medikamentenkandidaten an.
F: Wie sieht der typische Zeitplan für eine Pilot-Wirksamkeitsstudie aus?
A: OVA-Modelle benötigen 4–6 Wochen; C48/80- und PCA-Modelle sind akut (Stunden bis Tage) und ermöglichen ein schnelles Screening.
