Nagetier-Urtikaria-Modelle

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Nagetier-Urtikaria-Modelle

Urtikaria (Nesselsucht) ist eine häufige durch Mastzellen verursachte Erkrankung, die durch Quaddel- und Schwellungsreaktionen, Erythem und Juckreiz gekennzeichnet ist. HKeyBio bietet fünf gut validierte Nagetier-Urtikaria-Modelle, die verschiedene Mechanismen abdecken: (1) OVA-induzierte Urtikaria bei BALB/c-Mäusen (Th2-vermittelt, IgE-abhängig); (2) OVA-induzierte Urtikaria bei C57BL/6-Mäusen; (3) C48/80 induzierte akute Urtikaria bei BALB/c-Mäusen (direkter Mastzellaktivator); (4) DNP-IgE- und DNFB-induziertes PCA-Modell in BALB/c-Mäusen (passive kutane Anaphylaxie); und (5) OVA-induziertes Ratten-PCA-Modell bei Wistar-Ratten. Diese Modelle rekapitulieren wichtige Merkmale menschlicher Urtikaria, darunter Veränderungen des Körpergewichts, Infiltration von Eosinophilen, Degranulation von Mastzellen, Erhöhung des Serum-IgE, Pfotenschwellung und histopathologische Veränderungen. Sie bieten robuste Plattformen für die präklinische Wirksamkeitsprüfung neuartiger antiallergischer Therapeutika.

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Produktbeschreibung

Hauptmerkmale und Vorteile

Breites Modellportfolio – Deckt IgE-abhängige (OVA), direkte Mastzellaktivator- (C48/80) und passive Sensibilisierungsmechanismen (PCA) ab.

Mehrere Arten/Stämme – BALB/c-, C57BL/6-Mäuse und Wistar-Ratten verfügbar.

Umfassende Endpunkte – Körpergewicht, Eosinophilenzahlen, Serum-IgE, Mastzelldegranulation, Pfotenschwellung, Evans-Blau-Extravasation, Histopathologie (HE, Toluidinblau).

Translationaler Wert – Ideal zum Testen von Anti-IgE-Biologika, Mastzellstabilisatoren, H1-Antihistaminika und MRGPRX2-Antagonisten.

IND-fähige Datenpakete – Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen durchgeführt werden.

Technische Daten und Validierung

OVA-induziertes BALB/c-Urtikaria-Modell

OVA-induziertes C57BL/6-Urtikaria-Modell

C48/80-induziertes BALB/c-Modell für akute Urtikaria

DNP-IgE- und DNFB-induziertes BALB/c-PCA-Modell

OVA-induziertes Ratten-PCA-Modell

Anwendungen

• Wirksamkeitsprüfung von Immunmodulatoren (Kortikosteroide, Mycophenolat, Cyclophosphamid) für IgAN

• Bewertung von renoprotektiven Wirkstoffen und Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmern

• Zielvalidierung für die Ablagerung von IgA-Immunkomplexen und die Aktivierung von Mesangialzellen

• Entdeckung von Biomarkern (Albuminurie, Serum-IgA-Spiegel)

• IND-ermöglichende Pharmakologie- und Toxikologiestudien

Modellspezifikationen

Modell	Art/Stamm	Induktionsmethode	Wichtige Endpunkte	Studiendauer
OVA-induziertes BALB/c-Urtikaria-Modell	BALB/c-Maus	OVA + Alaun-Sensibilisierung + intradermale OVA-Provokation	Körpergewicht, Eosinophile, Serum-IgE, Mastzelldegranulation, HE-Score	4–6 Wochen
OVA-induziertes C57BL/6-Urtikaria-Modell	C57BL/6-Maus	OVA + Alaun-Sensibilisierung + intradermale OVA-Provokation	Mastzelldegranulation, Serum-IgE, Eosinophile	4–6 Wochen
C48/80-induziertes BALB/c-Modell für akute Urtikaria	BALB/c-Maus	Intradermal C48/80	Angeschwollene Pfote, Evans-Blau-Extravasation	30min – 24 Std
DNP-IgE- und DNFB-induziertes BALB/c-PCA-Modell	BALB/c-Maus	Intradermales DNP-IgE + topisches DNFB	Anzahl der Urtikaria, Juckreizereignisse	24–48h
OVA-induziertes Ratten-PCA-Modell	Wistar-Ratte	Intradermales OVA-sensibilisiertes Serum + iv OVA mit Evans-Blau	Ohrdicke, Evans-Blau-OD, Degranulation der Mastzellen	24–48h

❓ Häufig gestellte Fragen

F1: Welche Urtikaria-Modelle bieten Sie an?

A1: Wir bieten zwei Modelle für nichtmenschliche Primaten (NHP) an: das HDM-induzierte Urtikaria-Modell und das DNP-IgE- und DNFB-induzierte passive kutane Anaphylaxie-Modell (PCA).

F2: Was sind die Modellierungsmechanismen?

A2: HDM wirkt als Allergen, das eine Sensibilisierung und Provokation auslöst und typische Hautreaktionen mit Quaddelbildung und Degranulation von Mastzellen verursachtonen mit Quaddelbildung und Degranulation von Mastzellen verursacht. Das PCA-Modell induziert Überempfindlichkeit vom Typ I über IgE-vermittelte allergische Reaktionen.

F3: Welche Bewertungsindikatoren werden übernommen?

A3: Wir beobachten klinische Urtikaria- und PCA-Symptome. Wir testen Eosinophile und Mastzellen, weisen Serum-IgE nach und führen HE- und Toluidinblau-Färbungen zur pathologischen Analyse durch.

F4: Welche Modellierungsverfahren und -zyklen gibt es?

A4: Das HDM-Modell umfasst Sensibilisierungs- und Challenge-Phasen, die insgesamt 28 Tage dauern. Das PCA-Modell schließt die IgE-Injektion am Tag 0 und die DNFB-Stimulation am Tag 1 ab, um eine sofortige Reaktionsbeobachtung zu ermöglichen.

F5: Was sind die Vorteile und Anwendungen?

A5: NHP-Modelle haben große Ähnlichkeit mit der menschlichen Haut und dem menschlichen Immunsystem. Sie eignen sich ideal für die Wirksamkeitsbewertung und Wirkmechanismusforschung von Antiurtikaria- und Antiallergika-Medikamenten.