Mouse Autoimmune Hemolytic Anemia (AIHA) Models

ພະຍາດເລືອດຈາງ autoimmune hemolytic anemia (AIHA) ເປັນພະຍາດ autoimmune ທີ່ຫາຍາກທີ່ມີລັກສະນະໂດຍການທໍາລາຍຂອງເມັດເລືອດແດງເພີ່ມຂຶ້ນ (RBCs) ໄກ່ເກ່ຍໂດຍ autoantibodies ຕໍ່ກັບ antigens ດ້ານ erythrocyte. ການເກີດພະຍາດກ່ຽວຂ້ອງກັບການເປັນພິດຂອງເຊນທີ່ຂຶ້ນກັບພູມຕ້ານທານ (ADCC), ການກະຕຸ້ນໃຫ້ສົມບູນ, ແລະ phagocytosis ໂດຍ macrophages ໃນ spleen ແລະອະໄວຍະວະ lymphoid. ກົນໄກເພີ່ມເຕີມປະກອບມີ T cells autoreactive, ຄວບຄຸມຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງຈຸລັງ T, ແລະຄວາມສາມາດໃນການຊົດເຊີຍກະດູກ. HKeyBio ສະເໜີຕົວແບບ AIHA ທີ່ຊັກຈູງ RBC ທີ່ມີຄວາມຖືກຕ້ອງດີໃນໜູ C57BL/6, ສ້າງຂຶ້ນໂດຍການໃຫ້ພູມຄຸ້ມກັນຊ້ຳກັບໜູ RBCs ໃນໄລຍະ 8-12 ອາທິດ. ຮູບແບບນີ້ recapitulates ລັກສະນະທີ່ສໍາຄັນ AIHA ຂອງມະນຸດລວມທັງການຫຼຸດຜ່ອນການຈໍານວນ RBC, ຫຼຸດລົງ hematocrit (HCT), hemoglobin ຕ່ໍາ (HGB), ແລະສູງ anti-RBC autoantibodies. ມັນສະຫນອງເວທີທີ່ເຂັ້ມແຂງສໍາລັບການທົດສອບປະສິດທິພາບ preclinical ຂອງ Novell AIHA therapeutics ລວມທັງ immunosuppressants, B-cell depleting agents, ແລະເສີມ inhibitors.

ປະລິມານ:
ມີ:





ສອບຖາມ ເພີ່ມໃສ່ກະຕ່າ

ທີ່ຜ່ານມາ:

ຕໍ່ໄປ:

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຄຸນນະສົມບັດທີ່ສໍາຄັນແລະຜົນປະໂຫຍດ

ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກ - ຟື້ນຟູ AIHA ຂອງມະນຸດດ້ວຍ hemolysis ທີ່ເປັນກາງໂດຍ autoantibody, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ແລະການຕອບສະ ໜອງ ກະດູກກະດູກ.

ຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ສົມບູນແບບ - ການນັບ RBC, ລະດັບ hematocrit (HCT), ລະດັບ hemoglobin (HGB), anti-RBC autoantibody titers (ELISA).

ກົນໄກທີ່ຂັບເຄື່ອນ - ພູມຕ້ານທານ RBC ຕ່າງປະເທດຂ້າມປະຕິກິລິຍາກັບ erythrocytes ຕົນເອງ, ກະຕຸ້ນການຜະລິດ autoantibody ແລະການທໍາລາຍ ADCC-mediated.

ມູນຄ່າການແປພາສາ – ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບ immunosuppressants (corticosteroids, cyclophosphamide), B-cell depleting agents (anti-CD20), complement inhibitors (anti-C5), ແລະ IVIG.

ຊຸດຂໍ້ມູນ IND ທີ່ກຽມພ້ອມ - ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.

ຂໍ້ມູນດ້ານວິຊາການ & ການກວດສອບ

RBC Induced AIHA Model ໃນ C57BL/6 ຫນູ

e4f3f215d47bfd3bc772cfedd22fdbb5

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ (corticosteroids, cyclophosphamide, mycophenolate, azathioprine)

• ການປະເມີນຜົນຂອງ B-cell depleting agents (anti-CD20, anti-CD19) ແລະ plasma cell ການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍ

• ການທົດສອບຕົວຢັບຢັ້ງການເສີມ (anti-C5, C5aR antagonists) ແລະ FcRn blockers

• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍສຳລັບເສັ້ນທາງ hemolysis ທີ່ເປັນຕົວກາງຂອງ autoantibody

• ການສຶກສາດ້ານການຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາ IND

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງຕົວແບບ

ພາລາມິເຕີ	ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
ຊະນິດ/ສາຍພັນ	ຫນູ C57BL/6
ວິທີການ induction	ການສັກຢາເຂົ້າຊ່ອງຄອດຂອງ RBCs ຫນູ (2 × 10⁸ ຈຸລັງ), ສອງຄັ້ງຕໍ່ອາທິດເປັນເວລາ 8-12 ອາທິດ.
ໄລຍະເວລາການສຶກສາ	8-14 ອາທິດ (ໄລຍະ induction + ການປິ່ນປົວ)
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ	ຈໍານວນເມັດເລືອດແດງ (RBC), hematocrit (HCT), hemoglobin (HGB), anti-RBC autoantibody titers (ELISA), ທາງເລືອກ: ການນັບຈໍານວນ reticulocyte, ນ້ໍາ spleen, ການວິເຄາະກະດູກ, ການທົດສອບ Coombs ໂດຍກົງ, ການເຕີມເງິນ (C3), cytokine profiling
ຊຸດຂໍ້ມູນ	ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ຜົນການວິເຄາະທາງ hematology, ຜົນໄດ້ຮັບ ELISA, ສະໄລ້ histology (spleen, ໄຂກະດູກ), bioinformatics (ທາງເລືອກ)

❓ ຄຳຖາມທີ່ມັກຖາມເລື້ອຍໆ

ຖາມ: ພູມຕ້ານທານ RBC ກະຕຸ້ນ AIHA ໃນຫນູແນວໃດ?

A: ການສ້າງພູມຄຸ້ມກັນຊ້ຳໆກັບ RBCs ຕ່າງປະເທດ (ໜູ) ເຮັດໃຫ້ເກີດການຕອບສະໜອງຂອງພູມຄຸ້ມກັນຕໍ່ກັບ erythrocyte antigens. ບາງສ່ວນຂອງພູມຕ້ານທານເຫຼົ່ານີ້ຂ້າມປະຕິກິລິຍາກັບ antigens RBC ຂອງຫນູ, ນໍາໄປສູ່ການຜະລິດ autoantibody ແລະ hemolysis ຕໍ່ມາໂດຍຜ່ານ ADCC, ການກະຕຸ້ນໃຫ້ສົມບູນ, ແລະ phagocytosis.

ຖາມ: ຄວາມຄ້າຍຄືກັນທີ່ສໍາຄັນກັບ AIHA ຂອງມະນຸດແມ່ນຫຍັງ?

A: ຮູບແບບສະແດງໃຫ້ເຫັນພະຍາດເລືອດຈາງ (ຫຼຸດລົງ RBC, HCT, HGB), elevated anti-RBC autoantibodies (ການທົດສອບ Coombs ໃນທາງບວກ), ແລະຫຼັກຖານຂອງ hemolysis ທີ່ມີພູມຕ້ານທານ, ຄ້າຍຄືກັນກັບ AIHA ທີ່ອົບອຸ່ນຂອງມະນຸດ.

ຖາມ: ຮູບແບບນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາ IND-enabled?

A: ແມ່ນແລ້ວ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).

ຖາມ: ທ່ານສະເຫນີໂປໂຕຄອນການສຶກສາທີ່ກໍາຫນົດເອງ (ເຊັ່ນ: ແຫຼ່ງ RBC ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຕາຕະລາງການສັກຢາປ້ອງກັນ) ບໍ?

A: ຢ່າງແທ້ຈິງ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງອະນຸສັນຍາການນໍາ, ຕາຕະລາງການປິ່ນປົວ, ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດໃຫ້ກັບຜູ້ສະຫມັກຢາສະເພາະຂອງທ່ານ.