Model Anemia Hemolitik Autoimun Tikus (AIHA).

Anemia hemolitik autoimun (AIHA) adalah kelainan autoimun langka yang ditandai dengan peningkatan penghancuran sel darah merah (sel darah merah) yang dimediasi oleh autoantibodi terhadap antigen permukaan eritrosit. Patogenesisnya melibatkan sitotoksisitas yang dimediasi sel (ADCC) yang bergantung pada antibodi, aktivasi komplemen, dan fagositosis oleh makrofag di organ limpa dan limfoid. Mekanisme tambahannya meliputi sel T autoreaktif, ketidakseimbangan regulasi sel T, dan kapasitas kompensasi sumsum tulang. HKeyBio menawarkan model AIHA yang diinduksi RBC yang tervalidasi dengan baik pada tikus C57BL/6, yang dibuat melalui imunisasi berulang dengan sel darah merah tikus selama 8-12 minggu. Model ini merekapitulasi ciri-ciri utama AIHA manusia termasuk penurunan jumlah sel darah merah, penurunan hematokrit (HCT), rendahnya hemoglobin (HGB), dan peningkatan autoantibodi anti-RBC. Ini memberikan platform yang kuat untuk pengujian kemanjuran praklinis dari terapi AIHA baru termasuk imunosupresan, agen perusak sel B, dan inhibitor komplemen.

Kuantitas:
Ketersediaan:





Menanyakan Tambahkan ke Keranjang

Sebelumnya:

Berikutnya:

Deskripsi Produk

Fitur & Manfaat Utama

Relevan secara klinis – Merekapitulasi AIHA manusia dengan hemolisis yang dimediasi autoantibodi, anemia, dan respons sumsum tulang kompensasi.

Titik akhir yang komprehensif – jumlah sel darah merah, hematokrit (HCT), kadar hemoglobin (HGB), titer autoantibodi anti-RBC (ELISA).

Didorong oleh mekanisme – Antigen sel darah merah asing bereaksi silang dengan eritrosit sendiri, memicu produksi autoantibodi dan penghancuran yang dimediasi ADCC.

Nilai translasi – Ideal untuk menguji imunosupresan (kortikosteroid, siklofosfamid), agen perusak sel B (anti-CD20), inhibitor komplemen (anti-C5), dan IVIG.

Paket data yang siap untuk IND – Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.

Data Teknis & Validasi

Model AIHA yang Diinduksi RBC pada Tikus C57BL/6

e4f3f215d47bfd3bc772cfedd22fdbb5

Aplikasi

• Uji efikasi imunosupresan (kortikosteroid, siklofosfamid, mikofenolat, azatioprin)

• Evaluasi obat perusak sel B (anti-CD20, anti-CD19) dan terapi penargetan sel plasma

• Pengujian inhibitor komplemen (antagonis anti-C5, C5aR) dan penghambat FcRn

• Validasi target untuk jalur hemolisis yang dimediasi autoantibodi

• Studi farmakologi dan toksikologi yang mendukung IND

Spesifikasi Model

Parameter	Spesifikasi
Spesies/Strain	tikus C57BL/6
Metode induksi	Suntikan sel darah merah tikus secara intraperitoneal (sel 2 × 10⁸), dua kali seminggu selama 8-12 minggu
Durasi studi	8–14 minggu (fase induksi + pengobatan)
Titik akhir yang penting	Jumlah sel darah merah (RBC), hematokrit (HCT), hemoglobin (HGB), titer autoantibodi anti-RBC (ELISA), opsional: jumlah retikulosit, berat limpa, analisis sumsum tulang, tes Coombs langsung, deposisi komplemen (C3), profil sitokin
Paket data	Data mentah, laporan analisis, keluaran penganalisis hematologi, hasil ELISA, slide histologi (limpa, sumsum tulang), bioinformatika (opsional)

❓ Pertanyaan yang Sering Diajukan

T: Bagaimana imunisasi RBC menginduksi AIHA pada tikus?

A: Imunisasi berulang dengan sel darah merah asing (tikus) memicu respon imun terhadap antigen eritrosit. Beberapa antibodi ini bereaksi silang dengan antigen sel darah merah tikus, menyebabkan produksi autoantibodi dan selanjutnya hemolisis melalui ADCC, aktivasi komplemen, dan fagositosis.

T: Apa persamaan utamanya dengan AIHA pada manusia?

J: Model ini menunjukkan anemia (penurunan sel darah merah, HCT, HGB), peningkatan autoantibodi anti-RBC (tes Coombs positif), dan bukti hemolisis yang dimediasi kekebalan, sangat mirip dengan AIHA hangat manusia.

T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi yang mendukung IND?

J: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).

T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya, sumber sel darah merah yang berbeda, jadwal imunisasi)?

J: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan protokol induksi, jadwal pengobatan, dan analisis titik akhir untuk kandidat obat spesifik Anda.