Model Anemia Hemolitik Autoimun Tikus (AIHA).

Anda di sini: Rumah » Kategori Produk » Model Haiwan Tikus » Lain-lain » Anemia Hemolitik Auto-Imun（AIHA） » Model Anemia Hemolitik Autoimun Tikus (AIHA).

Model Anemia Hemolitik Autoimun Tikus (AIHA).

Anemia hemolitik autoimun (AIHA) adalah gangguan autoimun yang jarang berlaku yang dicirikan oleh peningkatan pemusnahan sel darah merah (RBC) yang dimediasi oleh autoantibodi terhadap antigen permukaan eritrosit. Patogenesis melibatkan sitotoksisiti pengantara sel yang bergantung kepada antibodi (ADCC), pengaktifan pelengkap, dan fagositosis oleh makrofaj dalam organ limpa dan limfoid. Mekanisme tambahan termasuk sel T autoreaktif, ketidakseimbangan sel T pengawalseliaan, dan kapasiti pampasan sumsum tulang. HKeyBio menawarkan model AIHA teraruh RBC yang disahkan dengan baik dalam tikus C57BL/6, ditubuhkan melalui imunisasi berulang dengan RBC tikus selama 8–12 minggu. Model ini menyusun semula ciri AIHA manusia utama termasuk pengurangan jumlah RBC, penurunan hematokrit (HCT), hemoglobin rendah (HGB) dan autoantibodi anti-RBC yang tinggi. Ia menyediakan platform yang teguh untuk ujian keberkesanan praklinikal terapeutik AIHA baru termasuk imunosupresan, agen pengurangan sel B dan perencat pelengkap.

Kuantiti:
Ketersediaan:





Tanya Tambah ke Bakul

Sebelumnya:

Seterusnya:

Penerangan Produk

Ciri & Faedah Utama

Relevan dari segi klinikal – Menyusun semula AIHA manusia dengan hemolisis pengantara autoantibodi, anemia dan tindak balas sumsum tulang pampasan.

Titik akhir yang komprehensif – kiraan RBC, hematokrit (HCT), paras hemoglobin (HGB), titer autoantibodi anti-RBC (ELISA).

Didorong oleh mekanisme - Antigen RBC asing bertindak balas silang dengan eritrosit diri, mencetuskan pengeluaran autoantibodi dan pemusnahan yang dimediasi ADCC.

Nilai translasi – Sesuai untuk menguji imunosupresan (kortikosteroid, cyclophosphamide), agen pengurangan sel B (anti-CD20), perencat pelengkap (anti-C5), dan IVIG.

Pakej data sedia IND – Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.

Data Teknikal & Pengesahan

Model AIHA Terinduksi RBC dalam C57BL/6 Tikus

e4f3f215d47bfd3bc772cfedd22fdbb5

Aplikasi

• Ujian keberkesanan imunosupresan (kortikosteroid, cyclophosphamide, mycophenolate, azathioprine)

• Penilaian agen pengurangan sel B (anti-CD20, anti-CD19) dan terapi penyasaran sel plasma

• Ujian perencat pelengkap (antagonis anti-C5, C5aR) dan penyekat FcRn

• Pengesahan sasaran untuk laluan hemolisis pengantara autoantibodi

• Kajian farmakologi dan toksikologi yang membolehkan IND

Spesifikasi Model

Parameter	Spesifikasi
Spesies/Terikan	C57BL/6 tetikus
Kaedah induksi	Suntikan intraperitoneal RBC tikus (2 × 10⁸ sel), dua kali seminggu selama 8-12 minggu
Tempoh pengajian	8–14 minggu (fasa induksi + rawatan)
Titik akhir utama	Kiraan sel darah merah (RBC), hematokrit (HCT), hemoglobin (HGB), titer autoantibodi anti-RBC (ELISA), pilihan: kiraan retikulosit, berat limpa, analisis sumsum tulang, ujian Coombs langsung, pemendapan pelengkap (C3), pemprofilan sitokin
Pakej data	Data mentah, laporan analisis, output penganalisis hematologi, keputusan ELISA, slaid histologi (limpa, sumsum tulang), bioinformatik (pilihan)

❓ Soalan Lazim

S: Bagaimanakah imunisasi RBC mendorong AIHA pada tikus?

A: Imunisasi berulang dengan RBC asing (tikus) mencetuskan tindak balas imun terhadap antigen eritrosit. Sebahagian daripada antibodi ini bertindak balas silang dengan antigen RBC tetikus, membawa kepada pengeluaran autoantibodi dan hemolisis seterusnya melalui ADCC, pengaktifan pelengkap, dan fagositosis.

S: Apakah persamaan utama dengan AIHA manusia?

J: Model ini mempamerkan anemia (RBC berkurangan, HCT, HGB), autoantibodi anti-RBC yang tinggi (ujian Coombs positif), dan bukti hemolisis pengantara imun, hampir menyerupai AIHA hangat manusia.

S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian yang membolehkan IND?

A: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).

S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, sumber RBC yang berbeza, jadual imunisasi)?

A: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan protokol induksi, jadual rawatan dan analisis titik akhir kepada calon ubat khusus anda.