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Étiologies multiples – Modèles induits par des produits chimiques (BLM) et professionnels (silice) couvrant différents mécanismes pathogènes de la FPI.
Critères de jugement complets – Poids corporel, cytologie BALF (cellules inflammatoires), fonction pulmonaire, histopathologie (HE, Masson, PSR), notation pathologique.
Valeur translationnelle – Idéal pour tester des médicaments antifibrotiques (nintedanib, pirfénidone), des inhibiteurs du TGF-β et de nouveaux candidats thérapeutiques.
Options d'espèces – Modèles de rats et de souris disponibles pour répondre à différentes exigences expérimentales.
Ensembles de données prêts pour l'IND – Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL.
Données représentatives de notre modèle NHP de dermatite atopique (MA) :
Modèle IPF C57BL/6 induit par BLM
SiO2 Modèle IPF C57BL/6 induit par
SiO2 Modèle IPF de rat induit par
• Tests d'efficacité des médicaments antifibrotiques (nintédanib, pirfénidone, inhibiteurs du TGF-β, inhibiteurs de la lysyl oxydase)
• Validation de cibles pour les voies fibrotiques (TGF-β, CTGF, PDGF)
• Découverte de biomarqueurs (marqueurs de dépôt de collagène, médiateurs inflammatoires)
• Études sur le mécanisme d'action (MOA)
• Études pharmacologiques et toxicologiques permettant l'IND
Paramètre |
FPI de rat induite par BLM |
IPF de souris induit par SiO2 | IPF de rat induit par SiOx |
Espèce/souche |
Rat Sprague-Dawley |
Souris C57BL/6 | Rat Sprague-Dawley |
inductionMéthode d' |
Bléomycine intratrachéale (dose unique) |
SiO2 intratrachéal (dose unique) | Silice cristalline intratrachéale (SiOx) |
Durée des études |
14 à 28 jours |
45 jours | 28 à 56 jours |
Points de terminaison clés |
Poids corporel, cytologie BALF (cellules totales, différentiel), fonction pulmonaire, histopathologie (HE, Masson), score pathologique |
Poids corporel, fonction pulmonaire, score pathologique, histopathologie (HE, Masson, PSR) | Poids corporel, neutrophiles BALF, histopathologie (HE, Masson, PSR) |
Paquet de données |
Données brutes, rapports d'analyses, cytologie BALF, lames histologiques (HE, Masson, PSR), données de fonction pulmonaire, bioinformatique (facultatif) | ||
Q : Quelles sont les différences entre les modèles BLM et IPF induits par la silice ?
R : Le BLM induit des lésions pulmonaires aiguës suivies d’une fibrose, imitant l’IPF induite par un médicament. Les modèles de silice (SiO2, SiOx) représentent l’exposition professionnelle/environnementale, avec une progression plus lente et une inflammation chronique, reflétant mieux la silicose humaine et certaines formes d’IPF.
Q : Quel modèle convient le mieux pour tester les médicaments antifibrotiques ?
R : Le modèle de rat BLM est le plus largement accepté pour le dépistage des médicaments antifibrotiques en raison de son apparition rapide et de sa reproductibilité. Les modèles de silice sont préférés pour étudier les interventions liées à la fibrose chronique et aux maladies pulmonaires professionnelles.
Q : Ces modèles peuvent-ils être utilisés pour des études permettant l’IND ?
R : Oui. Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL pour les soumissions réglementaires (FDA, EMA).
Q : Proposez-vous des protocoles d'étude personnalisés (par exemple, différentes doses, moments précis, thérapies combinées) ?
R : Absolument. Notre équipe scientifique adapte les protocoles d’induction, les calendriers de traitement et les analyses des paramètres à votre candidat-médicament spécifique.
