Modèles de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) chez les rongeurs

La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie pulmonaire interstitielle progressive et mortelle caractérisée par un dépôt excessif de matrice extracellulaire, une destruction alvéolaire et une perte de la fonction pulmonaire. HKeyBio propose trois modèles d'IPF de rongeurs bien validés : (1) le modèle de rat SD induit par BLM, le modèle le plus largement utilisé pour la recherche sur l'IPF, induit par l'instillation intratrachéale de bléomycine ; (2) Modèle murin C57BL/6 induit par SiO2, représentant la fibrose pulmonaire professionnelle induite par la silice ; et (3) un modèle de rat SD induit par SiOx, un modèle de maladie pulmonaire fibrotique chronique provoquée par une exposition à la silice cristalline. Ces modèles récapitulent les principales caractéristiques de la FPI humaine, notamment la perte de poids corporel, l'infiltration de cellules inflammatoires dans le BALF, le déclin de la fonction pulmonaire et la pathologie fibrotique progressive (coloration au trichrome Masson, HE, PSR). Ils fournissent des plates-formes robustes pour les tests d’efficacité précliniques de nouveaux traitements antifibrotiques.

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Description du produit

Principales caractéristiques et avantages

Étiologies multiples – Modèles induits par des produits chimiques (BLM) et professionnels (silice) couvrant différents mécanismes pathogènes de la FPI.

Critères de jugement complets – Poids corporel, cytologie BALF (cellules inflammatoires), fonction pulmonaire, histopathologie (HE, Masson, PSR), notation pathologique.

Valeur translationnelle – Idéal pour tester des médicaments antifibrotiques (nintedanib, pirfénidone), des inhibiteurs du TGF-β et de nouveaux candidats thérapeutiques.

Options d'espèces – Modèles de rats et de souris disponibles pour répondre à différentes exigences expérimentales.

Ensembles de données prêts pour l'IND – Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL.

Données techniques et validation

Données représentatives de notre modèle NHP de dermatite atopique (MA) :

Modèle IPF C57BL/6 induit par BLM

Modèle IPF de rat SD induit par BLM

SiO₂ Modèle IPF C57BL/6 induit par

SiO₂ Modèle IPF de rat induit par

Applications

• Tests d'efficacité des médicaments antifibrotiques (nintédanib, pirfénidone, inhibiteurs du TGF-β, inhibiteurs de la lysyl oxydase)

• Validation de cibles pour les voies fibrotiques (TGF-β, CTGF, PDGF)

• Découverte de biomarqueurs (marqueurs de dépôt de collagène, médiateurs inflammatoires)

• Études sur le mécanisme d'action (MOA)

• Études pharmacologiques et toxicologiques permettant l'IND

Spécifications du modèle

Paramètre	FPI de rat induite par BLM	IPF de souris induite par SiO2	IPF de rat induit par SiOx
Espèce/souche	Rat Sprague-Dawley	Souris C57BL/6	Rat Sprague-Dawley
inductionMéthode d'	Bléomycine intratrachéale (dose unique)	SiO2 intratrachéal (dose unique)	Silice cristalline intratrachéale (SiOx)
Durée des études	14 à 28 jours	45 jours	28 à 56 jours
Points de terminaison clés	Poids corporel, cytologie BALF (cellules totales, différentiel), fonction pulmonaire, histopathologie (HE, Masson), score pathologique	Poids corporel, fonction pulmonaire, score pathologique, histopathologie (HE, Masson, PSR)	Poids corporel, neutrophiles BALF, histopathologie (HE, Masson, PSR)
Paquet de données	Données brutes, rapports d'analyses, cytologie BALF, lames histologiques (HE, Masson, PSR), données de fonction pulmonaire, bioinformatique (facultatif)

❓ Questions fréquemment posées

Q1 : Quels modèles IPF proposez-vous et quels sont leurs principes ?

A1 : Nous proposons quatre modèles IPF de rongeurs matures : modèles induits par BLM et induits par SiO2 chez les souris C57BL/6 et les rats SD. La bléomycine (BLM) déclenche une inflammation pulmonaire et une fibrose, tandis que le dioxyde de silicium (SiO₂) simule une fibrose provoquée par une exposition à la silice, récapitulant toutes deux les caractéristiques pathologiques de la fibrose pulmonaire idiopathique.

Q2 : Quels indicateurs d’évaluation sont utilisés pour ces modèles IPF ?

A2 : Les évaluations de base comprennent la surveillance du poids corporel, la détection de la fonction pulmonaire et l'analyse des cellules du liquide de lavage broncho-alvéolaire (BALF). Nous testons également les niveaux d'hydroxyproline et effectuons des colorations pathologiques avec HE, Masson et PSR pour une évaluation complète de la fibrose.

Q3 : Quels sont les cycles de modélisation des différents modèles IPF ?

A3 : Modèles induits par BLM : administration unique au jour 0 et les animaux sont sacrifiés au jour 28. Modèle de souris induit par SiO₂ : administration unique au jour 0, suivie d'un échantillonnage au jour 45. Modèle de rat induit par SiO₂ : dosage au jour 0 et sacrifice au jour 28.

Q4 : À quels scénarios de recherche ces modèles IPF sont-ils adaptés ?

A4 : Ils sont largement appliqués dans le dépistage préclinique de l'efficacité, la recherche de mécanismes et l'évaluation de la sécurité des médicaments antifibrotiques, des agents anti-inflammatoires et des thérapies ciblées pour les maladies pulmonaires interstitielles et la fibrose pulmonaire.

Q5 : Quels sont les avantages de vos modèles animaux IPF ?

A5 : Ces modèles présentent des effets de moulage stables et des changements pathologiques typiques hautement cohérents avec l'IPF humaine. Plusieurs indicateurs de détection prennent en charge l’analyse de données multidimensionnelles. Ils sont fiables et rentables pour le développement préclinique de médicaments à haut débit