Modell der autoimmunen hämolytischen Anämie (AIHA) der Maus

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Modell der autoimmunen hämolytischen Anämie (AIHA) der Maus

Autoimmunhämolytische Anämie (AIHA) ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die durch eine erhöhte Zerstörung roter Blutkörperchen (RBC) gekennzeichnet ist, die durch Autoantikörper gegen RBC-Oberflächenantigene vermittelt wird. Die Pathogenese umfasst antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC), Komplementaktivierung und Phagozytose durch Makrophagen in der Milz und den lymphatischen Organen. Zu den weiteren Mechanismen gehören autoreaktive T-Zellen, ein regulatorisches T-Zell-Ungleichgewicht und die Kompensationskapazität des Knochenmarks. HKeyBio bietet ein gut validiertes Erythrozyten-induziertes AIHA-Modell in C57BL/6-Mäusen, das durch wiederholte Immunisierung von Rattenerythrozyten über 8–12 Wochen etabliert wurde. Das Modell rekapituliert die wichtigsten Merkmale der menschlichen AIHA, darunter eine verringerte Anzahl roter Blutkörperchen, einen verringerten Hämatokrit (HCT), einen niedrigen Hämoglobinspiegel (HGB) und erhöhte Anti-Erythrozyten-Autoantikörper. Es bietet eine leistungsstarke Plattform für die präklinische Wirksamkeitsprüfung neuartiger AIHA-Therapien, darunter Immunsuppressiva, B-Zell-depletierende Wirkstoffe und Komplementinhibitoren.

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Produktbeschreibung

Hauptmerkmale und Vorteile

Klinische Relevanz – Überblick über humane AIHA und Autoantikörper-vermittelte Hämolyse, Anämie und kompensatorische Knochenmarksreaktionen.

Zusammengesetzter Endpunkt – Anzahl roter Blutkörperchen, Hämatokrit (HCT), Hämoglobinspiegel (HGB), Anti-Erythrozyten-Autoantikörpertiter (ELISA).

Mechanismusgesteuert – Exogene Antigene roter Blutkörperchen reagieren mit autologen roten Blutkörperchen kreuzreagieren, was die Produktion von Autoantikörpern und die ADCC-vermittelte Zerstörung auslöst.

Translationaler Wert – ideal zum Testen von Immunsuppressiva (Kortikosteroide, Cyclophosphamid), B-Zell-depletierenden Mitteln (Anti-CD20), Komplementinhibitoren (Anti-C5) und IVIG.

IND Ready Packet – Forschung kann gemäß den GLP-Grundsätzen durchgeführt werden.

Technische Daten und Nachweis

RBC induziert das AIHA-Modell in C57BL/6-Mäusen

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Anwendungsgebiete

• Wirksamkeitsprüfung von Immunsuppressiva (Kortikosteroide, Cyclophosphamid, Mycophenolatmofetil, Azathioprin)

• Bewertung von B-Zell-depletierenden Wirkstoffen (Anti-CD20, Anti-CD19) und auf Plasmazellen gerichteten Therapien

• Testung von Komplementinhibitoren (Anti-C5, C5aR-Antagonisten) und FcRn-Blockern

• Zielvalidierung von Autoantikörper-vermittelten hämolytischen Signalwegen

• Pharmakologische und toxikologische Studien zur Unterstützung von IND

Modellspezifikationen

Umfang	Spezifikation
Art/Stamm	C57BL/6-Maus
Induktionsmethode	Intraperitoneale Injektion von roten Blutkörperchen der Ratte (2 × 10⁸ Zellen) zweimal wöchentlich für 8–12 Wochen
Lernzeit	8–14 Wochen (Einleitungs- und Behandlungsphase)
kritischer Endpunkt	Anzahl der roten Blutkörperchen (RBC), Hämatokrit (HCT), Hämoglobin (HGB), Anti-Erythrozyten-Autoantikörpertiter (ELISA), optional: Retikulozytenzahl, Milzgewicht, Knochenmarksanalyse, direkter Coombs-Test, Komplementablagerung (C3), Zytokinanalyse
Paket	Rohdaten, Analysebericht, Ausgabe des Hämatologieanalysators, ELISA-Ergebnisse, Histologieschnitte (Milz, Knochenmark), Bioinformatik (optional)

❓FAQ

Frage: Wie induziert die RBC-Immunisierung AIHA bei Mäusen?

Antwort: Wiederholte Immunisierung mit exogenen roten Blutkörperchen (von Ratten) löst eine Immunantwort gegen Antigene roter Blutkörperchen aus. Einige dieser Antikörper reagieren mit Maus-Erythrozytenantigenen kreuzreagieren, was zur Produktion von Autoantikörpern und anschließender Hämolyse durch ADCC, Komplementaktivierung und Phagozytose führt.

F: Was sind die Hauptähnlichkeiten zur menschlichen AIHA?

A: Dieses Modell weist Anämie (verminderte RBC, HCT, HGB), erhöhte Anti-RBC-Autoantikörper (positiver Coombs-Test) und Hinweise auf eine immunvermittelte Hämolyse auf, die der menschlichen thermischen AIHA sehr ähnlich ist.

F: Kann dieses Modell für IND-Unterstützungsstudien verwendet werden?

Antwort: Ja. Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen für Zulassungsanträge (FDA, EMA) durchgeführt werden.

F: Bieten Sie maßgeschneiderte Studienprotokolle an (z. B. verschiedene Quellen roter Blutkörperchen, Impfpläne)?

Antwort: Natürlich. Unser wissenschaftliches Team erstellt maßgeschneiderte Induktionsprotokolle, Behandlungspläne und Endpunktanalysen für Ihren spezifischen Medikamentenkandidaten.