Muse-modell for autoimmun hemolytisk anemi (AIHA).

Autoimmun hemolytisk anemi (AIHA) er en sjelden autoimmun sykdom karakterisert ved økt ødeleggelse av røde blodlegemer (RBC) mediert av autoantistoffer mot RBC overflateantigener. Patogenese involverer antistoffavhengig cellemediert cytotoksisitet (ADCC), komplementaktivering og fagocytose av makrofager i milten og lymfoide organer. Andre mekanismer inkluderer autoreaktive T-celler, regulatorisk T-celle-ubalanse og benmargskompenserende kapasitet. HKeyBio tilbyr en godt validert erytrocytt-indusert AIHA-modell i C57BL/6-mus, etablert ved gjentatt immunisering av rotteerytrocytter over 8-12 uker. Modellen rekapitulerer nøkkeltrekk ved human AIHA, inkludert redusert antall røde blodlegemer, redusert hematokrit (HCT), lavt hemoglobin (HGB) og forhøyede anti-erytrocyttautoantistoffer. Det gir en kraftig plattform for preklinisk effekttesting av nye AIHA-terapier, inkludert immundempende midler, B-celledepleterende midler og komplementhemmere.

Antall:
Tilgjengelighet:





Spørre Legg i handlekurven

Tidligere:

Neste:

Produktbeskrivelse

Hovedtrekk og fordeler

Klinisk relevans - Oversikt over human AIHA og autoantistoffmediert hemolyse, anemi og kompenserende benmargsrespons.

Sammensatt endepunkt – antall røde blodlegemer, hematokrit (HCT), hemoglobin (HGB) nivå, anti-erytrocytt autoantistofftiter (ELISA).

Mekanismedrevet – Eksogene røde blodcelleantigener kryssreagerer med autologe røde blodceller, og utløser produksjon av autoantistoff og ADCC-mediert ødeleggelse.

Translasjonsverdi – ideell for testing av immundempende midler (kortikosteroider, cyklofosfamid), B-celledepleterende midler (anti-CD20), komplementhemmere (anti-C5) og IVIG.

IND Ready Packet – Forskning kan utføres i samsvar med GLP-prinsipper.

Tekniske data og verifisering

RBC induserer AIHA-modell i C57BL/6-mus

e4f3f215d47bfd3bc772cfedd22fdbb5

Bruksområder

• Effekttesting av immunsuppressiva (kortikosteroider, cyklofosfamid, mykofenolatmofetil, azatioprin)

• Evaluering av B-celledepleterende midler (anti-CD20, anti-CD19) og plasmacellemålrettede terapier

• Testing av komplementhemmere (anti-C5, C5aR-antagonister) og FcRn-blokkere

• Målvalidering av autoantistoffmedierte hemolytiske veier

• Farmakologi og toksikologistudier for å støtte IND

Modellspesifikasjoner

omfang	Spesifikasjon
Arter/Stamme	C57BL/6 mus
induksjonsmetode	Intraperitoneal injeksjon av røde blodlegemer fra rotte (2 × 10⁸ celler) to ganger ukentlig i 8-12 uker
studietid	8–14 uker (induksjon + behandlingsfase)
kritisk endepunkt	Antall røde blodlegemer (RBC), hematokrit (HCT), hemoglobin (HGB), anti-erytrocytt autoantistofftiter (ELISA), valgfritt: retikulocytttelling, miltvekt, benmargsanalyse, direkte Coombs-test, komplementavsetning (C3), cytokinanalyse
pakke	Rådata, analyserapport, utdata fra hematologianalysator, ELISA-resultater, histologiske seksjoner (milt, benmarg), bioinformatikk (valgfritt)

❓ Vanlige spørsmål

Spørsmål: Hvordan induserer RBC-immunisering AIHA hos mus?

Svar: Gjentatt immunisering med eksogene (rotte) røde blodceller fremkaller en immunrespons mot røde blodcelleantigener. Noen av disse antistoffene kryssreagerer med museerytrocyttantigener, noe som fører til produksjon av autoantistoffer og påfølgende hemolyse gjennom ADCC, komplementaktivering og fagocytose.

Spørsmål: Hva er de viktigste likhetene med menneskelig AIHA?

A: Denne modellen viser anemi (redusert RBC, HCT, HGB), forhøyede anti-RBC-autoantistoffer (positiv Coombs-test) og bevis på immunmediert hemolyse, veldig lik human termisk AIHA.

Spørsmål: Kan denne modellen brukes til IND-støttestudier?

Svar: Ja. Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper for regulatoriske innleveringer (FDA, EMA).

Spørsmål: Tilbyr du tilpassede studieprotokoller (f.eks. forskjellige røde blodlegemer, immuniseringsplaner)?

Svar: Selvfølgelig. Vårt vitenskapelige team skreddersyr induksjonsprotokoller, behandlingsplaner og endepunktsanalyser for din spesifikke legemiddelkandidat.