Model anemia hemolitik autoimun tikus (AIHA).

Anemia hemolitik autoimun (AIHA) adalah penyakit autoimun langka yang ditandai dengan peningkatan penghancuran sel darah merah (RBC) yang dimediasi oleh autoantibodi terhadap antigen permukaan sel darah merah. Patogenesis melibatkan sitotoksisitas yang dimediasi sel (ADCC) yang bergantung pada antibodi, aktivasi komplemen, dan fagositosis oleh makrofag di organ limpa dan limfoid. Mekanisme lain termasuk sel T autoreaktif, ketidakseimbangan sel T regulasi, dan kapasitas kompensasi sumsum tulang. HKeyBio menawarkan model AIHA yang diinduksi eritrosit yang tervalidasi pada tikus C57BL/6, yang dibuat melalui imunisasi berulang eritrosit tikus selama 8-12 minggu. Model ini merangkum ciri-ciri utama AIHA manusia, termasuk penurunan jumlah sel darah merah, penurunan hematokrit (HCT), rendahnya hemoglobin (HGB), dan peningkatan autoantibodi anti-eritrosit. Ini memberikan platform yang kuat untuk pengujian kemanjuran praklinis terapi AIHA baru, termasuk imunosupresif, agen perusak sel B, dan inhibitor komplemen.

Kuantitas:
Ketersediaan:





Menanyakan Tambahkan ke Keranjang

Sebelumnya:

Berikutnya:

Deskripsi Produk

Fitur dan manfaat utama

Relevansi Klinis - Gambaran umum AIHA manusia dan hemolisis yang dimediasi autoantibodi, anemia, dan respons sumsum tulang kompensasi.

Titik akhir komposit – jumlah sel darah merah, hematokrit (HCT), kadar hemoglobin (HGB), titer autoantibodi anti-eritrosit (ELISA).

Didorong oleh mekanisme —Antigen sel darah merah eksogen bereaksi silang dengan sel darah merah autologus, memicu produksi autoantibodi dan penghancuran yang dimediasi ADCC.

Nilai translasi – ideal untuk menguji imunosupresan (kortikosteroid, siklofosfamid), agen perusak sel B (anti-CD20), inhibitor komplemen (anti-C5) dan IVIG.

Paket Siap IND – Penelitian dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.

Data teknis dan verifikasi

RBC menginduksi model AIHA pada tikus C57BL/6

e4f3f215d47bfd3bc772cfedd22fdbb5

Area aplikasi

• Uji efikasi imunosupresan (kortikosteroid, siklofosfamid, mikofenolat mofetil, azathioprine)

• Evaluasi agen perusak sel B (anti-CD20, anti-CD19) dan terapi yang menargetkan sel plasma

• Pengujian inhibitor komplemen (antagonis anti-C5, C5aR) dan penghambat FcRn

• Validasi target jalur hemolitik yang dimediasi autoantibodi

• Studi farmakologi dan toksikologi untuk mendukung IND

Spesifikasi model

cakupan	Spesifikasi
Spesies/Strain	tikus C57BL/6
metode induksi	Injeksi sel darah merah tikus secara intraperitoneal (2 × 10⁸ sel) dua kali seminggu selama 8-12 minggu
waktu belajar	8–14 minggu (fase induksi + pengobatan)
titik akhir kritis	Hitung sel darah merah (RBC), hematokrit (HCT), hemoglobin (HGB), titer autoantibodi anti-eritrosit (ELISA), opsional: jumlah retikulosit, berat limpa, analisis sumsum tulang, tes Coombs langsung, deposisi komplemen (C3), analisis sitokin
paket	Data mentah, laporan analisis, keluaran penganalisis hematologi, hasil ELISA, bagian histologi (limpa, sumsum tulang), bioinformatika (opsional)

❓ Pertanyaan Umum

Pertanyaan: Bagaimana imunisasi RBC menginduksi AIHA pada tikus?

Jawaban: Imunisasi berulang dengan sel darah merah eksogen (tikus) menimbulkan respon imun terhadap antigen sel darah merah. Beberapa antibodi ini bereaksi silang dengan antigen eritrosit tikus, menyebabkan produksi autoantibodi dan selanjutnya hemolisis melalui ADCC, aktivasi komplemen, dan fagositosis.

T: Apa persamaan utamanya dengan AIHA pada manusia?

J: Model ini menunjukkan anemia (penurunan RBC, HCT, HGB), peningkatan autoantibodi anti-RBC (tes Coombs positif), dan bukti hemolisis yang dimediasi kekebalan, sangat mirip dengan AIHA termal manusia.

T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi dukungan IND?

Jawaban: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).

T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya, sumber sel darah merah yang berbeda, jadwal imunisasi)?

Jawaban: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan protokol induksi, rencana pengobatan, dan analisis titik akhir untuk kandidat obat spesifik Anda.