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広範なモデル ポートフォリオ – T 細胞依存性、B 細胞依存性、再発寛解型、慢性進行性、二次進行性 MS サブタイプをカバーします。
複数の種/系統 - C57BL/6、SJL/J、ルイス ラット、および特殊な系統が利用可能です。
包括的な評価項目 – 体重、臨床スコア、CNS 細胞浸潤 (フローサイトメトリー)、分子プロファイリング (サイトカイン、自己抗体)、組織病理学 (HE、ルクソール ファスト ブルー)、B 細胞/T 細胞表現型検査。
トランスレーショナルバリュー – 免疫調節薬 (フィンゴリモド、ナタリズマブ、オクレリズマブ)、再ミエリン化剤、および神経保護療法のテストに最適です。
IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。
MOG 35-55 誘導性 T 細胞依存性 EAE モデル
MOG 1-125 誘導性 B 細胞依存性 EAE モデル
MOG 誘発 NOD SP-MS モデル
PLP 誘発 SJL/J RR-MS モデル
MBP 68-86 によるルイスラットの EAE モデル
• 免疫調節薬（フィンゴリモド、フマル酸ジメチル、テリフルノミド、クラドリビン）の有効性試験
• T細胞、B細胞、または接着分子を標的とする生物学的製剤（ナタリズマブ、オクレリズマブ、オファツムマブ、アレムツズマブ）の評価
• 再有髄化剤および神経保護剤の試験
• Th1/Th17、B細胞、および抗原提示経路のターゲットの検証
• IND を可能にする薬理学および毒物学の研究
パラメータ |
MOG35-55 T細胞EAE |
PLP RR-MS モデル | SP-MSマウスモデル | MOG1-125 B 細胞 EAE | ルイスラットEAE |
種・系統 |
C57BL/6マウス |
SJL/Jマウス | マウス（いろいろ） | C57BL/6マウス | ルイスネズミ |
誘導法 |
MOG35-55 + CFA + PTx | PLP139-151 + CFA + PTx | 慢性抗原またはトランスジェニック抗原 | MOG1-125 + CFA | MBP68-86 + CFA |
主要なエンドポイント |
慢性進行性 |
再発寛解型 | 二次進行性 | 慢性（B細胞媒介性） | 急性単相性 |
データパッケージ |
体重、臨床スコア、CNS細胞浸潤、サイトカイン/自己抗体レベル、脊髄病理組織学（HEおよびLFB）、オプション：B細胞表現型検査、T細胞アッセイ | ||||
Q: 異なる系統の CIA モデル間の違いは何ですか?
A: DBA/1 マウスは、発生率が高く、重度の関節炎を伴う最も感受性の高い系統です。 C57BL/6 マウスは、より多様な発症を伴う中等度の関節炎を発症しますが、これは遺伝子組み換えに有用です。 Wistar ラットは、組織病理学および画像診断用に大きな関節サイズを提供し、特定の薬物動態研究に好まれます。
Q: 生物製剤のテストにはどのモデルが最適ですか?
A: 3 つのモデルはすべて適しています。 DBA/1 マウスは、疾患浸透率が高いため、伝統的に抗 TNF および抗 IL-6R 研究に使用されています。 C57BL/6 マウスでは、ノックアウト/トランスジェニック系統の使用が可能です。ラットには、連続採血と画像化に利点があります。
Q: これらのモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?
A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。
Q: カスタマイズされた研究プロトコル (例: 異なるコラーゲンの用量、ブースターのタイミング、併用療法) を提供していますか?
A: もちろんです。当社の科学チームは、特定の薬剤候補に合わせて予防接種プロトコル、治療スケジュール、エンドポイント分析を調整します。
