マウス術後疼痛 (PSP) モデル

主な機能と利点

臨床関連 – 切開損傷、機械的異痛症、炎症反応を伴うヒトの術後疼痛を模倣します。

定量化可能なエンドポイント – 機械的離脱閾値 (フォン・フライフィラメント)、自発痛スコア、体重支持の非対称性、オプション: 熱過敏症。

高い再現性 – 標準化された手術プロトコルにより、実験全体で一貫した痛みの挙動が保証されます。

トランスレーショナルバリュー – 非オピオイド鎮痛薬、NSAID、局所麻酔薬、新しい疼痛管理戦略のテストに最適です。

IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。

技術データと検証

C57BL/6 の手術切開による PSP モデル

アプリケーション

• 非オピオイド鎮痛薬（NSAID、COX-2 阻害剤、アセトアミノフェン）の有効性試験

• ナトリウムチャネル遮断薬、TRPV1 アンタゴニスト、ニューロキニン受容体アンタゴニストなどの新規鎮痛薬の評価

• 末梢および中枢感作経路のターゲットの検証

• バイオマーカーの発見（炎症性メディエーター、疼痛関連神経ペプチド）

•  IND を可能にする薬理学および毒物学研究

モデル仕様

パラメータ	仕様
種・系統	C57BL/6マウス
誘導法	イソフルラン麻酔下での足底切開 (後足の皮膚、筋膜、筋肉を縦方向に 1 cm 切開)
学習期間	1～14日（急性疼痛期）
主要なエンドポイント	機械的離脱閾値 (von Frey フィラメント)、自発痛スコア (ガード、なめる、持ち上げる)、体重負荷の非対称性 (無力化メーター)、オプション: 温熱性痛覚過敏 (Hargreaves)、歩行分析、炎症性サイトカイン レベル (ELISA/qPCR)
ポジティブコントロール	NSAID (イブプロフェン、ケトロラクなど) またはガバペンチンを参照化合物として利用可能
データパッケージ	生データ、分析レポート、行動データ、バイオインフォマティクス（オプション）

❓ よくある質問

Q: 外科的切開はどのようにしてマウスの術後疼痛を誘発するのでしょうか?

A: 切開により皮膚、筋膜、筋肉組織が破壊され、急性炎症、末梢感作、中枢神経系の変化が引き起こされます。これにより、機械的異痛症と自発的な痛みの行動が生じ、数時間以内にピークに達し、数日間持続し、人間の術後の痛みによく似ています。

Q:  人間の術後の痛みとの主な類似点は何ですか?

A: このモデルは、機械的異痛症 (通常は痛みを伴わない刺激による痛み)、自発的防御行動、切開部位の炎症反応を示しますが、これらはすべてヒトの術後疼痛の特徴です。

Q:  このモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?

A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。

Q: カスタマイズされた研究プロトコル (さまざまな切開サイズ、事前治療と術後治療など) を提供していますか?

A: もちろんです。当社の科学チームは、お客様の特定の薬剤候補に合わせて、切開プロトコル、治療スケジュール (事前、術後)、エンドポイント分析を調整します。

Q: パイロット有効性研究の一般的なスケジュールはどのようなものですか?

A: 急性痛の研究は通常、ベースライン、手術後、および複数の時点（2 時間、6 時間、24 時間、48 時間、72 時間、7 日）での行動検査とともに、切開後 7 日以内に完了します。