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臨床関連 – 切開損傷、機械的異痛症、炎症反応を伴うヒトの術後疼痛を模倣します。
定量化可能なエンドポイント – 機械的離脱閾値 (フォン・フライフィラメント)、自発痛スコア、体重支持の非対称性、オプション: 熱過敏症。
高い再現性 – 標準化された手術プロトコルにより、実験全体で一貫した痛みの挙動が保証されます。
トランスレーショナルバリュー – 非オピオイド鎮痛薬、NSAID、局所麻酔薬、新しい疼痛管理戦略のテストに最適です。
IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。
C57BL/6 の手術切開による PSP モデル
• 非オピオイド鎮痛薬（NSAID、COX-2 阻害剤、アセトアミノフェン）の有効性試験
• ナトリウムチャネル遮断薬、TRPV1 アンタゴニスト、ニューロキニン受容体アンタゴニストなどの新規鎮痛薬の評価
• 末梢および中枢感作経路のターゲットの検証
• バイオマーカーの発見（炎症性メディエーター、疼痛関連神経ペプチド）
• IND を可能にする薬理学および毒物学研究
パラメータ |
仕様 |
種・系統 |
C57BL/6マウス |
誘導法 |
イソフルラン麻酔下での足底切開 (後足の皮膚、筋膜、筋肉を縦方向に 1 cm 切開) |
学習期間 |
1～14日（急性疼痛期） |
主要なエンドポイント |
機械的離脱閾値 (von Frey フィラメント)、自発痛スコア (ガード、なめる、持ち上げる)、体重負荷の非対称性 (無力化メーター)、オプション: 温熱性痛覚過敏 (Hargreaves)、歩行分析、炎症性サイトカイン レベル (ELISA/qPCR) |
| ポジティブコントロール | NSAID (イブプロフェン、ケトロラクなど) またはガバペンチンを参照化合物として利用可能 |
データパッケージ |
生データ、分析レポート、行動データ、バイオインフォマティクス（オプション） |
A1: 前臨床鎮痛薬研究向けに、C57BL/6 マウスを用いた手術切開による術後疼痛モデルを提供しています。
A2: 手術による組織と神経の損傷は、末梢神経系と中枢神経系の炎症反応と変化を引き起こし、臨床的な手術後の急性疼痛を完全にシミュレートします。
A3: モデル動物の機械的痛みの感受性を評価し、痛みの程度を評価するために足の引っ込み閾値を検出します。
A4: 外科的切開は 0 日目に行われます。関連する行動テストと観察は、実験が終了するまで 7 日間続きます。
Q: パイロット有効性研究の一般的なスケジュールはどのようなものですか?
A: 急性疼痛研究は通常、ベースライン、手術後、および複数の時点（2 時間、6 時間、24 時間、48 時間、72 時間、7 日）での行動検査とともに、切開後 7 日以内に完了します。
