ラット神経因性疼痛モデル

主な機能と利点

臨床的に関連性 – どちらのモデルも、機械的異痛症、急速な発症、慢性持続性を伴うヒトの神経障害性疼痛をよく模倣しています。

補完的なメカニズム – SNI モデルには熱性痛覚過敏が欠如しており、機械的疼痛経路を分離するのに役立ちます。 SNL モデルは、機械過敏症と熱過敏症の両方を引き起こします。

定量化可能なエンドポイント – 機械的離脱閾値 (von Frey フィラメント)、熱的離脱潜時 (Hargreaves テスト、SNL のみ)。

十分な特性と再現性 – 確立されたプロトコルと高い研究室間の再現性を備えた広く使用されているモデル。

トランスレーショナルバリュー – ガバペンチノイド (ガバペンチン、プレガバリン)、ナトリウムチャネル遮断薬 (リドカイン、カルバマゼピン)、および新しい疼痛治療薬のテストに最適です。

IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。

技術データと検証

SDラットにおけるSNL手術誘発神経因性疼痛モデル

SDラットにおけるSNI手術誘発神経因性疼痛モデル

アプリケーション

• ガバペンチノイド（ガバペンチン、プレガバリン）、ナトリウムチャネル遮断薬（リドカイン、カルバマゼピン、オキシカルバゼピン）、三環系抗うつ薬（アミトリプチリン、ノルトリプチリン）の有効性試験

•  TRPV1、P2X3、およびその他の疼痛経路を標的とした新規鎮痛薬の評価

• 末梢および中枢の感作メカニズムのターゲットの検証

• バイオマーカーの発見（疼痛関連神経ペプチド、炎症性メディエーター）

•  IND を可能にする薬理学および毒物学研究

モデル仕様

パラメータ	SNIモデル	SNLモデル
種・系統	スプラーグ・ドーリーネズミ
誘導法	坐骨神経の脛骨枝と総腓骨枝の結紮および切断	L5 および/または L6 脊髄神経の緊密な結紮
発症と期間	急速な発症（24時間以内）、2か月以上の持続
感覚症状	機械的異痛症（熱性痛覚過敏なし）	機械的異痛症および熱性痛覚過敏
主要なエンドポイント	機械的引き出し閾値 (von Frey)	機械的離脱閾値 (von Frey)、熱的離脱潜時 (Hargreaves)
ポジティブコントロール	ガバペンチンまたはプレガバリンを参照化合物として利用可能
データパッケージ	生データ、分析レポート、行動データ (von Frey、Hargreaves)、バイオインフォマティクス (オプション)

❓ よくある質問

Q: SNI モデルと SNL モデルの違いは何ですか?

A: SNI には末梢神経枝の結紮/切断が含まれ、熱痛覚過敏を伴わない機械的異痛症が生じます。 SNL には脊髄神経の結紮が含まれ、機械的異痛症と熱的痛覚過敏の両方が生じます。純粋な機械的疼痛の研究には SNI を選択してください。機械的痛みと熱的痛みのメカニズムを組み合わせた場合は、SNL を選択してください。

Q: 機械的異痛症はどのように測定されますか?

A: von Frey フィラメントを使用して、校正済みのモノフィラメントを後足の足底表面に適用し、引っ込み反応を引き起こす閾値の力 (グラム) を決定します。閾値が低い場合は、機械的異痛症を示します。

Q:  これらのモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?

A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。

Q: カスタマイズされた研究プロトコル (予防的投与と治療的投与、併用療法など) を提供していますか?

A: もちろんです。当社の科学チームは、お客様の特定の薬剤候補に合わせて手術プロトコル、治療スケジュール、エンドポイント分析を調整します。

Q: パイロット有効性研究の一般的なスケジュールはどのようなものですか?

A: 行動評価は通常、手術後 7 ～ 14 日後 (回復後) に開始され、急性研究の場合は 2 ～ 4 週間継続されます。慢性的な研究は8週間に及ぶ場合があります。