Alopecia areata
● ອາການ ແລະສາເຫດ
ໃນ AA, ປັດໃຈກະຕຸ້ນອາດຈະກະຕຸ້ນ CD8 + NKG2D + T cells ແລະຜະລິດ IFN-γ ຜ່ານທາງ JAK1 ແລະ JAK3. IFN-γ ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍການຜະລິດ IL-15 ໃນຈຸລັງ epithelial follicular ຜ່ານ JAK1 ແລະ JAK2. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, IL-15 ຜູກມັດກັບຈຸລັງ CD8 + NKG2D + T ເພື່ອຜະລິດ IFN-γ ເພີ່ມເຕີມ, ເຊິ່ງຂະຫຍາຍວົງການຄໍາຄຶດຄໍາເຫັນໃນທາງບວກ. IFN-γ ສົ່ງເສີມການຍຸບຕົວຂອງພູມຕ້ານທານຂອງຮາກຜົມ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການເປີດເຜີຍຂອງ autoantigens ກັບ CD8+NKG2D+ T cells ແລະອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການໂຈມຕີ autoimmune ເທິງຮາກຜົມ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ຈຸລັງອັກເສບອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: DCs, CD4 + T cells, NK T cells, mast cells, ແລະ eosinophils, ສະສົມປະມານຫລອດຜົມ.

Zhou, C., Li, X., Wang, C. et al. Alopecia Areata: ການປັບປຸງກ່ຽວກັບ Etiopathogenesis, ການວິນິດໄສ, ແລະການຄຸ້ມຄອງ. Clinic Rev Allerg Immunol 61, 403–423 (2021). https://doi.org/10.1007/s12016-021-08883-0
Alopecia areata
● ອາການ ແລະສາເຫດ
ໃນ AA, ປັດໃຈກະຕຸ້ນອາດຈະກະຕຸ້ນ CD8 + NKG2D + T cells ແລະຜະລິດ IFN-γ ຜ່ານທາງ JAK1 ແລະ JAK3. IFN-γ ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍການຜະລິດ IL-15 ໃນຈຸລັງ epithelial follicular ຜ່ານ JAK1 ແລະ JAK2. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, IL-15 ຜູກມັດກັບຈຸລັງ CD8 + NKG2D + T ເພື່ອຜະລິດ IFN-γ ເພີ່ມເຕີມ, ເຊິ່ງຂະຫຍາຍວົງການຄໍາຄຶດຄໍາເຫັນໃນທາງບວກ. IFN-γ ສົ່ງເສີມການຍຸບຕົວຂອງພູມຕ້ານທານຂອງຮາກຜົມ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການເປີດເຜີຍຂອງ autoantigens ກັບ CD8+NKG2D+ T cells ແລະອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການໂຈມຕີ autoimmune ເທິງຮາກຜົມ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ຈຸລັງອັກເສບອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: DCs, CD4 + T cells, NK T cells, mast cells, ແລະ eosinophils, ສະສົມປະມານຫລອດຜົມ.

Zhou, C., Li, X., Wang, C. et al. Alopecia Areata: ການປັບປຸງກ່ຽວກັບ Etiopathogenesis, ການວິນິດໄສ, ແລະການຄຸ້ມຄອງ. Clinic Rev Allerg Immunol 61, 403–423 (2021). https://doi.org/10.1007/s12016-021-08883-0