Myasthenia gravis

ປະລິມານ:
ຫວ່າງ:





ສອບຖາມ ເພີ່ມໃສ່ກະຕ່າ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

Myasthenia Gravis

● ອາການ ແລະສາເຫດ

Myasthenia gravis (MG) ເປັນພະຍາດ autoimmune ຊໍາເຮື້ອທີ່ພູມຕ້ານທານທໍາລາຍການສື່ສານລະຫວ່າງເສັ້ນປະສາດແລະກ້າມຊີ້ນ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມອ່ອນແອຂອງກ້າມຊີ້ນ skeletal. Myasthenia gravis ມີຜົນກະທົບຕໍ່ກ້າມຊີ້ນທີ່ສະຫມັກໃຈຂອງຮ່າງກາຍ, ໂດຍສະເພາະຜູ້ທີ່ຄວບຄຸມຕາ, ປາກ, ຄໍແລະແຂນຂາ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດໂຈມຕີຄົນທຸກເພດທຸກໄວ, ແຕ່ພົບເລື້ອຍໆໃນໄວໜຸ່ມ (ອາຍຸ 20 ແລະ 30 ປີ) ແລະຜູ້ຊາຍທີ່ມີອາຍຸ 50 ປີຂຶ້ນໄປ.

Myasthenia gravis ບໍ່ໄດ້ຖືກສືບທອດແລະມັນບໍ່ຕິດເຊື້ອ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມັນພັດທະນາຕໍ່ມາໃນຊີວິດເມື່ອພູມຕ້ານທານໃນຮ່າງກາຍໂຈມຕີ receptors ປົກກະຕິກ່ຽວກັບກ້າມຊີ້ນ. ນີ້ຂັດຂວາງສານເຄມີທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອກະຕຸ້ນການຫົດຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນ.

fimmu-11-00776-9

Pathology autoimmune ໃນ Myasthenia Gravis Disease Subtypes ແມ່ນຄຸ້ມຄອງໂດຍກົນໄກທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ Immunopathology. ດ້ານໜ້າ. Immunol., 27 ພຶດສະພາ 2020

●ຕົວແບບໃນບ່ອນ 【ວັນທີ➡ຕົວແບບ】

● R97-116 peptides Induced MG Model

【ກົນໄກ】 Myasthenia gravis (MG) ແມ່ນພູມຕ້ານທານ mediated, T cell-dependent, ເສີມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດ autoimmune, ມີລັກສະນະໂດຍການສູນເສຍຂອງ acetylcholine receptor (AChR) ຢູ່ໃນເຍື່ອ postsynaptic ຂອງ neuromuscular junction ແລະສົ່ງຜົນໃຫ້ລະບົບ neuromuscular ຜິດປົກກະຕິແລະກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ. ການທົດລອງ autoimmune myasthenia gravis (EAMG) ສາມາດ induced ໃນຫນູ Lewis ໂດຍການສັກຢາປ້ອງກັນດ້ວຍ torpedo acetylcholine receptor (TAChR) ຫຼື peptide ສັງເຄາະທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບພາກພື້ນ 97-116 ຂອງຫນູ AChR α subunit (Rept97-116), ຮູບແບບທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບມະນຸດ peptide ທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້. ການພັດທະນານະວະນິຍາຍ ຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວ.

6e2cda6b4ee59c0e3a57e279082c915