Alopecia areata
● Symptómy a príčiny
Pri AA môžu stimulačné faktory aktivovať CD8 + NKG2D + T bunky a produkovať IFN-y prostredníctvom dráh JAK1 a JAK3. IFN-y môže zvýšiť produkciu IL-15 vo folikulárnych epitelových bunkách prostredníctvom JAK1 a JAK2. IL-15 sa potom viaže na CD8+ NKG2D+ T bunky za vzniku väčšieho množstva IFN-y, ktoré zosilňujú pozitívnu spätnú väzbu. IFN-γ podporuje kolaps imunitného privilégia vlasového folikulu, čo vedie k vystaveniu autoantigénov CD8+NKG2D+ T bunkám a uľahčuje autoimunitný útok na vlasové folikuly. Medzitým sa okolo vlasových cibuliek hromadia ďalšie zápalové bunky, ako sú DC, CD4+ T bunky, NK T bunky, žírne bunky a eozinofily.

Zhou, C., Li, X., Wang, C. a kol. Alopecia Areata: Aktualizácia etiopatogenézy, diagnostiky a manažmentu. Clinic Rev Allerg Immunol 61, 403–423 (2021). https://doi.org/10.1007/s12016-021-08883-0
Alopecia areata
● Symptómy a príčiny
Pri AA môžu stimulačné faktory aktivovať CD8 + NKG2D + T bunky a produkovať IFN-y prostredníctvom dráh JAK1 a JAK3. IFN-y môže zvýšiť produkciu IL-15 vo folikulárnych epitelových bunkách prostredníctvom JAK1 a JAK2. IL-15 sa potom viaže na CD8+ NKG2D+ T bunky za vzniku väčšieho množstva IFN-y, ktoré zosilňujú pozitívnu spätnú väzbu. IFN-γ podporuje kolaps imunitného privilégia vlasového folikulu, čo vedie k vystaveniu autoantigénov CD8+NKG2D+ T bunkám a uľahčuje autoimunitný útok na vlasové folikuly. Medzitým sa okolo vlasových cibuliek hromadia ďalšie zápalové bunky, ako sú DC, CD4+ T bunky, NK T bunky, žírne bunky a eozinofily.

Zhou, C., Li, X., Wang, C. a kol. Alopecia Areata: Aktualizácia etiopatogenézy, diagnostiky a manažmentu. Clinic Rev Allerg Immunol 61, 403–423 (2021). https://doi.org/10.1007/s12016-021-08883-0