ພະຍາດຜິວໜັງ atopic (AD), ເປັນພະຍາດຜິວໜັງອັກເສບຊໍາເຮື້ອທີ່ພົບເລື້ອຍ, ຖືກຂັບເຄື່ອນໂດຍການຕອບສະ ໜອງ ຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ຜິດປົກກະຕິແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານອຸປະສັກຂອງຜິວ ໜັງ, ມີການເພີ່ມຂື້ນທົ່ວໂລກແລະຄວາມຕ້ອງການການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ໄດ້ບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ເສັ້ນທາງສັນຍານ interleukin-25 (IL-25) ໄດ້ຖືກລະບຸວ່າເປັນຕົວຄວບຄຸມທີ່ສໍາຄັນຂອງການສ້າງເຊື້ອພະຍາດ AD, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນເປົ້າຫມາຍທີ່ດີສໍາລັບການພັດທະນາຢາຕ້ານເຊື້ອໃຫມ່. ໃນຖານະເປັນ CRO preclinical ມືອາຊີບໄດ້ສຸມໃສ່ພະຍາດ autoimmune ແລະອາການແພ້, HKeybio ໄດ້ສໍາເລັດໂຄງການການປະເມີນຜົນປະສິດທິພາບ preclinical ທີ່ເຂັ້ມງວດສໍາລັບການຢາຕ້ານການໃຫມ່ຂອງລູກຄ້າຂອງ anti-IL-25 antibody, ສະຫນອງຂໍ້ມູນທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ສໍາລັບການພັດທະນາຢາຕ້ານເຊື້ອ. ກໍລະນີນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຢ່າງເຕັມສ່ວນຄວາມສາມາດເປັນມືອາຊີບຂອງ HKeybio ໃນ ຮູບແບບສັດທີ່ເປັນໂຣກຜິວໜັງ atopic ແລະການຄົ້ນຄວ້າທາງຄລີນິກຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ມີຈຸດປະສົງ.

ຄວາມຮັບຜິດຊອບທາງດ້ານຄລີນິກຂອງພະຍາດຜິວໜັງອັກເສບ atopic ແລະນະວັດຕະກໍາການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍ

Atopic dermatitis ເປັນພະຍາດຜິວຫນັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ autoimmune ທີ່ແຜ່ຂະຫຍາຍໂດຍອາການຄັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, erythema, ຜິວເນື້ອສີຂາ, ແລະການອັກເສບຄືນໃຫມ່, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ. ການປິ່ນປົວແບບດັ້ງເດີມສ່ວນຫຼາຍແມ່ນອີງໃສ່ການບັນເທົາອາການ, ໃນຂະນະທີ່ຢາຊີວະວິທະຍາທີ່ແນໃສ່ເສັ້ນທາງພູມຕ້ານທານທີ່ສໍາຄັນໄດ້ກາຍເປັນທິດທາງໃຫມ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວ AD. ເສັ້ນທາງ IL-25 ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການກະຕຸ້ນການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານປະເພດ 2 ແລະການປ່ອຍ cytokines ອັກເສບ, ເຊິ່ງມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບການເກີດຂື້ນແລະການພັດທະນາຂອງ lesions AD. ການພັດທະນາພູມຕ້ານທານສະເພາະຕໍ່ກັບ IL-25 ຄາດວ່າຈະບັນລຸການແຊກແຊງທີ່ຊັດເຈນຂອງຂະບວນການທາງ pathological AD, ນໍາເອົາທາງເລືອກການປິ່ນປົວໃຫມ່ສໍາລັບຄົນເຈັບທາງດ້ານຄລີນິກ.

ຄວາມເປັນມາຂອງລູກຄ້າ & ຈຸດປະສົງການຄົ້ນຄວ້າ

ບໍລິສັດການຢາແມ່ນມຸ່ງຫມັ້ນທີ່ຈະພັດທະນາຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີນະວັດກໍາໃຫມ່ເພື່ອແນໃສ່ເສັ້ນທາງ IL-25 ສໍາລັບການປິ່ນປົວທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງພະຍາດຜິວຫນັງ atopic. ເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນຂະບວນການຄົ້ນຄ້ວາແລະການພັດທະນາຕໍ່ໄປຂອງຢາ, ລູກຄ້າໄດ້ມອບຫມາຍໃຫ້ HKeybio ດໍາເນີນການປະເມີນຜົນປະສິດທິພາບ preclinical ມາດຕະຖານ. ຈຸດປະສົງຫຼັກຂອງການສຶກສານີ້ແມ່ນເພື່ອຊີ້ແຈງປະສິດທິພາບ ແລະຄວາມປອດໄພຂອງເດືອນພະຈິກ

el anti-IL-25 antibody ໃນຮູບແບບ AD preclinical, ແລະເພື່ອປຽບທຽບຜົນກະທົບການປິ່ນປົວຂອງມັນກັບຢາຄວບຄຸມໃນທາງບວກທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດທາງດ້ານຄລີນິກ, ເພື່ອສະຫນອງຂໍ້ມູນທາງດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ມີຈຸດປະສົງແລະເຊື່ອຖືໄດ້ສໍາລັບຄວາມຄືບຫນ້າຂອງການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຂອງຢາ.

ມາດຕະຖານວິທີການຄົ້ນຄ້ວາ Preclinical & ການອອກແບບການສຶກສາ

1. ການເລືອກຕົວແບບ

ອີງຕາມການຄົ້ນຄວ້າຂອງລູກຄ້າກ່ຽວກັບເສັ້ນທາງ IL-25 ແລະ AD pathogenesis, HKeybio ໄດ້ເລືອກ MC903-induced. ຮູບແບບຫນູ AD , ທີ່ຫມັ້ນຄົງສາມາດ mimic ລັກສະນະທາງ pathological ຫຼັກແລະໂປຣໄຟລ໌ການສະແດງອອກຂອງ cytokine dermatitis atopic ຂອງມະນຸດ, ແລະມີຄວາມສອດຄ່ອງສູງກັບຈຸດປະສົງການຄົ້ນຄວ້າຂອງການແຊກແຊງເສັ້ນທາງເປົ້າຫມາຍ.

2. ການຄັດເລືອກຢາເສບຕິດການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ

Crisaborole, ຢາທາງຄລີນິກທີ່ມີປະສິດທິຜົນທີ່ຊັດເຈນໃນການບັນເທົາອາການ AD ແລະຄວບຄຸມການຕອບສະຫນອງອັກເສບຂອງພູມຕ້ານທານ, ໄດ້ຖືກເລືອກເປັນການຄວບຄຸມໃນທາງບວກເພື່ອຮັບປະກັນວິທະຍາສາດແລະການປຽບທຽບຂອງຜົນການທົດລອງ.

3. ການທົດລອງກຸ່ມ & ການປິ່ນປົວ

ສັດທົດລອງໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນຫ້າກຸ່ມຄື: ກຸ່ມປົກກະຕິ, ກຸ່ມຍານພາຫະນະ, ກຸ່ມຄວບຄຸມໃນທາງບວກ (Crisaborole), ກຸ່ມຕ້ານການ IL-25 ແອນຕິບໍດີກຸ່ມຕ່ໍາ, ແລະກຸ່ມຕ້ານ IL-25 ພູມຕ້ານທານສູງ. ວົງຈອນການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກກໍານົດເປັນ 3 ອາທິດ, ແລະຢາທັງຫມົດໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນຫົວຂໍ້ເພື່ອຈໍາລອງການບໍລິຫານທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຢາ AD, ຮັບປະກັນຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກຂອງການຄົ້ນຄວ້າ.

4. ຕົວຊີ້ວັດການປະເມີນຜົນຫຼາຍມິຕິ

• ການປະເມີນທາງດ້ານຄລີນິກ: ລະບົບການໃຫ້ຄະແນນມາດຕະຖານເພື່ອປະເມີນຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜິວໜັງ, erythema ແລະ pruritus

• ການວິເຄາະເນື້ອເຍື່ອຜິວໜັງ: ການກວດທາງຊີວະວິທະຍາຂອງ hyperplasia epidermal ແລະການແຊກຊຶມຂອງເຊນອັກເສບ

• ການວິເຄາະໂມເລກຸນ: ການກວດຫາເສັ້ນທາງສັນຍານທາງລຸ່ມຂອງ IL-25 ແລະຕົວໄກ່ເກ່ຍອັກເສບທີ່ສໍາຄັນ

• ການວິເຄາະທາງພະຍາດ: ການປະເມີນການເຮັດວຽກຂອງອຸປະສັກຜິວຫນັງ, ການຂະຫຍາຍ keratinocyte ແລະການສະແດງອອກຂອງ cytokine proinflammatory

  
  

ຜົນການທົດລອງຫຼັກ ແລະຂໍ້ສະຫຼຸບຂໍ້ມູນ

ການສຶກສານີ້ໄດ້ສໍາເລັດການປະເມີນຜົນທີ່ສົມບູນແບບແລະເປັນລະບົບຈາກ phenotype ທາງດ້ານຄລີນິກໄປສູ່ກົນໄກໂມເລກຸນ, ເຊິ່ງໄດ້ສະຫນອງພື້ນຖານ preclinical ແຂງສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຢາຕ້ານເຊື້ອຕ້ານ IL-25 ຂອງລູກຄ້າ, ແລະຍັງໄດ້ກວດສອບຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງລະບົບການປະເມີນຜົນ preclinical ຂອງ HKeybio ສໍາລັບພູມຕ້ານທານເປົ້າຫມາຍ.

HKeybio: ຄູ່ຮ່ວມງານທີ່ເປັນມືອາຊີບສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານການຊ່ວຍປ້ອງກັນພະຍາດ Autoimmune & Allergic

HKeybio, ຮູ້ຈັກເປັນ 'Autoimmune Disease Model Expert', ແມ່ນ CRO preclinical ສຸມໃສ່ພະຍາດ autoimmune ແລະອາການແພ້, ສະຫນອງຂະບວນການເຕັມຮູບແບບໃນການບໍລິການປະສິດທິພາບ vivo. ບໍລິສັດມີ 500+ ຕົວແບບສັດທີ່ເປັນພະຍາດ autoimmune ແລະອາການແພ້, 50+ ຕົວແບບ autoimmune autoimmune ແລະອາການແພ້ທີ່ບໍ່ແມ່ນມະນຸດ, ແລະທີມງານດ້ານວິຊາການຫຼັກມີປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 20 ປີໃນການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຢາປົວພະຍາດ autoimmune. ດ້ວຍປະສົບການການຍື່ນ 300+ IND ສໍາລັບພະຍາດ autoimmune, HKeybio ໄດ້ຜ່ານການຢັ້ງຢືນລະບົບຄຸນນະພາບ ISO9001, ແລະໄດ້ສ້າງພື້ນຖານການທົດລອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ຢ່າງເຕັມທີ່ໃນສວນອຸດສາຫະ ກຳ Suzhou ແລະຖານທົດລອງທີ່ບໍ່ແມ່ນມະນຸດສອງແຫ່ງໃນເມືອງ Suzhou ແລະ Guangxi, ເຊິ່ງສາມາດໃຫ້ລູກຄ້າໄດ້ມາດຕະຖານ, ຄວບຄຸມການບໍລິການດ້ານການປິ່ນປົວພະຍາດ autommune. ສໍາລັບລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການບໍລິການການປະເມີນຜົນທາງຄລີນິກຂອງພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາ, ກະລຸນາເຂົ້າໄປເບິ່ງ www.hkeybio.com ຫຼືຕິດຕໍ່ tech@hkeybio.com .

---

ຄຳຖາມທີ່ຖາມເລື້ອຍໆ (FAQ)

ຄໍາຖາມທີ 1: ເປັນຫຍັງຕົວແບບເມົາສ໌ AD ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນມາຈາກ MC903 ໄດ້ຖືກເລືອກສໍາລັບການສຶກສານີ້?

A: ແບບຈໍາລອງຫນູ AD ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນມາຈາກ MC903 ສາມາດເຮັດເລື້ມຄືນລັກສະນະທາງ pathological ຫຼັກແລະ cytokine ຂອງໂຣກຜິວຫນັງ atopic ຂອງມະນຸດໄດ້ຢ່າງຫມັ້ນຄົງ, ເຊິ່ງສອດຄ່ອງກັບຈຸດປະສົງການຄົ້ນຄວ້າຂອງເປົ້າຫມາຍເສັ້ນທາງ IL-25, ຮັບປະກັນຄວາມຖືກຕ້ອງແລະຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຜົນການທົດລອງ.

Q2: ບົດບາດຂອງ Crisaborole ໃນການທົດລອງນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

A: Crisaborole ແມ່ນຢາທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດທາງດ້ານຄລີນິກສໍາລັບໂຣກຜິວໜັງ atopic ທີ່ມີປະສິດທິພາບທີ່ຊັດເຈນ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການຄວບຄຸມໃນທາງບວກເພື່ອກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງລະບົບການທົດລອງແລະປຽບທຽບຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງພູມຕ້ານທານໃຫມ່ຂອງ IL-25.

ຄໍາຖາມທີ 3: ຕົວຊີ້ວັດການປະເມີນຜົນອັນໃດທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການສຶກສາຕ້ານ IL-25 ພູມຕ້ານທານນີ້?

A: ລະບົບການປະເມີນຜົນຫຼາຍມິຕິລະດັບໄດ້ຖືກຮັບຮອງເອົາ, ລວມທັງການໃຫ້ຄະແນນອາການທາງດ້ານຄລີນິກ, ການວິເຄາະທາງຈຸລັງຂອງຜິວຫນັງ, ການກວດຫາໂມເລກຸນຂອງເສັ້ນທາງລຸ່ມຂອງ IL-25, ແລະການປະເມີນຜົນທາງ pathological ຂອງການເຮັດວຽກຂອງອຸປະສັກຜິວຫນັງ.

Q4: ແມ່ນຫຍັງຄືຂໍ້ໄດ້ປຽບຫຼັກຂອງ HKeybio ໃນ AD preclinical research?

A: HKeybio ມີ 500+ ຕົວແບບສັດທີ່ເປັນພະຍາດ autoimmune ແລະອາການແພ້, ຊັບພະຍາກອນແບບຈໍາລອງ AD ມືອາຊີບ, ປະສົບການການຍື່ນເອກະສານ IND autoimmune 300+, ແລະລະບົບການບໍລິການການຄົ້ນຄວ້າ preclinical ເຕັມລະບົບຕ່ອງໂສ້.

Q5: ການສຶກສານີ້ໃຫ້ຄຸນຄ່າຫຍັງສໍາລັບການພັດທະນາຢາຂອງລູກຄ້າ?