| ປະລິມານ: | |
|---|---|
ແບບຈໍາລອງແບບກວ້າງໆ – ແບບຈໍາລອງ Hapten, cytokine, allergen, ແລະວິຕາມິນ D ທີ່ກວມເອົາ endotypes acute, ຊໍາເຮື້ອ, ແລະ Th2/Th17/Th22-dominant AD.
ຫຼາຍຊະນິດ/ສາຍພັນ – BALB/c (Th2-prone), C57BL/6 (Th1/Th17-prone), ແລະ SD rat ສາມາດໃຊ້ໄດ້.
ຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ສົມບູນແບບ - ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ຄວາມຫນາຂອງຫູ, ຄະແນນຜິວຫນັງ, ອາການຄັນ, serum IgE, cytokine profiling (IL‑4, IL‑13, IL‑17, IL‑36), histopathology (HE, Toluidine Blue), ຄວາມຫນາຂອງ epidermal.
ມູນຄ່າການແປ – ເໝາະສຳລັບການທົດສອບ JAK inhibitors, ຊີວະວິທະຍາ (anti‑IL‑4Rα, ຕ້ານ IL‑13), PDE4 inhibitors, ແລະຕົວແທນສະເພາະ.
ຊຸດຂໍ້ມູນ IND ທີ່ກຽມພ້ອມ - ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.
DNCB Induced C57BL/6 AD Model
DNCB Induced AD Model ໃນ BALB/c Mice
ຮູບແບບ OXA Induced C57BL/6 AD
OXA Induced BALB/c Model AD
MC903 Induced C57BL/6 AD Model
MC903 Induced BALB/c Model AD
MC903&OXA ຕົວແບບ AD induced ໃນ BALB/c
FITC Induced BALB/c Model AD
DNFB+OVA Induced BALB/c Model AD
IL-33 Induced BALB/c AD Model
IL-36 Induced AD Model ໃນ C57BL/6 ຫນູ
HDM+SEB Induced AD Model ໃນ C57BL/6 Mice
• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ AD ແບບກະທູ້ ແລະລະບົບ (JAK inhibitors, PDE4 inhibitors, biologics targeting IL‑4/13, IL‑31, IL‑33, TSLP)
• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍສໍາລັບເສັ້ນທາງ Th2, Th17, Th22, ແລະອາການຄັນ
• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (IgE, ລາຍເຊັນຂອງ cytokine, ທາດໂປຼຕີນທີ່ປ້ອງກັນຜິວຫນັງ)
• ການສຶກສາກົນໄກການປະຕິບັດ (MOA).
• ການສຶກສາດ້ານການຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາ IND
ພາລາມິເຕີ |
ສະເພາະ |
ຊະນິດ/ສາຍພັນ |
ຫນູ (BALB/c, C57BL/6); ໜູ (SD) |
ວິທີການ induction |
Haptens (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), ວິຕາມິນ D analogue (MC903), cytokines (IL‑33, IL‑36), allergens (HDM+SEB), ການປະສົມ (MC903+OXA) |
ໄລຍະເວລາການສຶກສາ |
7-28 ມື້ (ຂຶ້ນກັບຕົວແບບ) |
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ |
ນ້ຳໜັກຕົວ, ຄວາມໜາຂອງຫູ, ຄະແນນທາງຄລີນິກຂອງຜິວໜັງ, ອາການຄັນ (ຮອຍຂີດຂ່ວນ), ລະດັບ IgE ແລະ IgE ສະເພາະຂອງເຊລັອດ, ລະດັບ cytokine (IL‑4, IL‑13, IL‑17, IL‑36, TNF‑α), ຊີວະວິທະຍາ (H&E, Toluidine Blue), ຄວາມໜາຂອງເຊວຜິວໜັງ, ພູມຄຸ້ມກັນຂອງຜິວໜັງ. |
ຊຸດຂໍ້ມູນ |
ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ຮູບພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ສະໄລ້ histology, ໄຟລ໌ cytometry ໄຫຼ, ຊີວະຂໍ້ມູນຂ່າວສານ (ທາງເລືອກ) |
ຖາມ: ຂ້ອຍຈະເລືອກຮູບແບບ AD ທີ່ເຫມາະສົມກັບຜູ້ສະຫມັກຢາຂອງຂ້ອຍແນວໃດ?
A: ພິຈາລະນາກົນໄກຂອງຢາຂອງທ່ານ: ຊີວະວິທະຍາທີ່ມີເປົ້າໝາຍ Th2 (ເຊັ່ນ: ຕ້ານ IL‑4Rα) ຖືກປະເມີນດີທີ່ສຸດໃນຕົວແບບ hapten ຫຼື MC903; ທາດປະສົມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Th17 ອາດຈະເຫມາະສົມກັບແບບ IL-36 ຫຼື HDM+SEB. ໜູ BALB/c ສະແດງການຕອບສະໜອງ Th2 ທີ່ເຂັ້ມແຂງກວ່າ, ໃນຂະນະທີ່ C57BL/6 ສະແດງໂປຣໄຟລ໌ Th1/Th17 ທີ່ສົມດູນກວ່າ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາສາມາດນໍາພາການເລືອກຕົວແບບໂດຍອີງໃສ່ເປົ້າຫມາຍສະເພາະຂອງທ່ານ.
ຖາມ: ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາ IND-enabled?
A: ແມ່ນແລ້ວ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).
ຖາມ: ທ່ານສະເຫນີໂປໂຕຄອນການສຶກສາທີ່ກໍາຫນົດເອງ (ເຊັ່ນ: ຕາຕະລາງປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານ) ບໍ?
A: ຢ່າງແທ້ຈິງ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງອະນຸສັນຍາການນໍາ, ຕາຕະລາງການປິ່ນປົວ, ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດໃຫ້ກັບຜູ້ສະຫມັກຢາສະເພາະຂອງທ່ານ.
ຖາມ: ໄລຍະເວລາປົກກະຕິສໍາລັບການສຶກສາປະສິດທິພາບການທົດລອງແມ່ນຫຍັງ?
A: ແບບຈໍາລອງ AD ສ່ວນໃຫຍ່ຈະສໍາເລັດພາຍໃນ 2-4 ອາທິດ, ລວມທັງການຮັບຮູ້/ການທ້າທາຍ ແລະໄລຍະການປິ່ນປົວ. ໄລຍະເວລາສະເພາະແມ່ນຂຶ້ນກັບການເລືອກຕົວແບບ ແລະຈຸດສິ້ນສຸດ.
