NHP-modeller for systemisk lupus erythematosus (SLE).

✨ Nøkkelfunksjoner og fordeler

Klinisk relevant Etterligner human SLE-patogenese: autoantistoffer, interferonsignatur, glomerulonefritt.

TLR-7 agonist induksjon Pålitelig, reproduserbar modell med veldefinert kinetikk (anti- dsDNA, IFN- α).

Multi- endepunktsanalyse Inkluderer anti- dsDNA, IFN α, komplement, nyrehistologi og transkriptomikk.

IND- klare datapakker Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper.

Tilpassbare protokoller Doseoptimalisering, kombinasjonsterapi og biomarkørutforskning tilgjengelig.

Tekniske data og validering

Representative data fra vår NHP SLE-modell: TLR-7 Agonist-indusert NHP SLE-modell

Søknader

• Effekttesting av immunmodulerende legemidler (biologiske midler, små molekyler, nukleinsyreterapeutika)

• Målvalidering for SLE og lupus nefritt

• Oppdagelse og validering av biomarkører (anti- dsDNA, IFN-signatur, komplementfaktorer)

• IND som muliggjør studier av toksikologi og sikkerhetsfarmakologi

• Undersøkelser av handlingsmekanismer (MOA).

Modellspesifikasjoner

Parameter	Spesifikasjon
Arter	Cynomolgus macaque ( Macaca fascicularis )
Induksjonsmetode	TLR 7 agonist (imiquimod) topisk + gjentatt dosering
Studievarighet	4–12 uker (avhengig av endepunkter)
Viktige endepunkter	Anti- dsDNA, ANA, IFN α, komplement C3/C4, nyrehistologi (H&E, IF), RNA- sekvens
Datapakke	Rådata, analyserapporter, IHC-lysbilder, bioinformatikk (valgfritt)

❓ Ofte stilte spørsmål

Spørsmål: Hvordan induseres SLE-modellen?

A: Ved gjentatt topisk påføring av en TLR 7-agonist (f.eks. imiquimod), som fører til systemisk autoimmunitet med autoantistoffproduksjon og nyrepåvirkning.

Spørsmål: Kan denne modellen brukes for IND- aktiverende studier?

A: Ja. Vi kan utføre studier i henhold til GLP-prinsipper; datapakker er utformet for å støtte regulatoriske innsendinger (FDA, EMA).

Spørsmål: Tilbyr du tilpassede studieprotokoller?

A: Absolutt. Vårt vitenskapelige team skreddersyr induksjonsregimer, doseringsplaner og endepunktsanalyser til din legemiddelkandidat og MOA.

Spørsmål: Hva er den typiske tidslinjen for en piloteffektstudie?

A: Pilotstudier (n=3 4/gruppe) kan fullføres på 8–10 uker, inkludert modellinduksjon, behandling og innledende dataanalyse.