Miastenija gravis
● Simptomi in vzroki
Myasthenia Gravis (MG) je kronična avtoimunska motnja, pri kateri protitelesa uničujejo komunikacijo med živci in mišicami, kar ima za posledico šibkost skeletnih mišic. Miastenija Gravis vpliva na prostovoljne mišice telesa, zlasti tiste, ki nadzorujejo oči, usta, grlo in okončine. Bolezen lahko v kateri koli starosti udari vsakogar, vendar je pogosteje opaziti pri mladih ženskah (star 20 in 30 let) in moških, starih 50 let in več.
Myasthenia Gravis ni podedovana in ni nalezljiva. Na splošno se razvije pozneje v življenju, ko protitelesa v telesu napadajo normalne receptorje na mišice. To blokira kemikalijo, potrebno za spodbujanje krčenja mišic.
Avtoimunsko patologijo v podtipih bolezni miastenije gravis urejajo različni mehanizmi imunopatologije. Fronta. Immunol., 27. maja 2020
● Modeli na mestu 【Date➡models】
● R97-116 PEPTIDI, ki jih povzroča Mg model 【Mehanizem】 miastenija gravis (MG) je protitelesa, ki jo posreduje protitelesa, odvisna od T celic, dopolnjuje avtoimunsko bolezen, za katero je značilna izguba acetilholinskega receptorja (ACHR) na postsinaptični membrani nevromuskularnega stika in je povzročila oslabljeno nevromuskularno in mišično udarnost. Experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG) can be induced in Lewis rats by immunization with torpedo acetylcholine receptor (TAChR) or a synthetic peptide corresponding to region 97–116 of the rat AChR α subunit (R97-116 peptide), which is a reliable model for human MG and is suitable for investigating the development of novel therapeutic strategije. |
Miastenija gravis
● Simptomi in vzroki
Myasthenia Gravis (MG) je kronična avtoimunska motnja, pri kateri protitelesa uničujejo komunikacijo med živci in mišicami, kar ima za posledico šibkost skeletnih mišic. Miastenija Gravis vpliva na prostovoljne mišice telesa, zlasti tiste, ki nadzorujejo oči, usta, grlo in okončine. Bolezen lahko v kateri koli starosti udari vsakogar, vendar je pogosteje opaziti pri mladih ženskah (star 20 in 30 let) in moških, starih 50 let in več.
Myasthenia Gravis ni podedovana in ni nalezljiva. Na splošno se razvije pozneje v življenju, ko protitelesa v telesu napadajo normalne receptorje na mišice. To blokira kemikalijo, potrebno za spodbujanje krčenja mišic.
Avtoimunsko patologijo v podtipih bolezni miastenije gravis urejajo različni mehanizmi imunopatologije. Fronta. Immunol., 27. maja 2020
● Modeli na mestu 【Date➡models】
● R97-116 PEPTIDI, ki jih povzroča Mg model 【Mehanizem】 miastenija gravis (MG) je protitelesa, ki jo posreduje protitelesa, odvisna od T celic, dopolnjuje avtoimunsko bolezen, za katero je značilna izguba acetilholinskega receptorja (ACHR) na postsinaptični membrani nevromuskularnega stika in je povzročila oslabljeno nevromuskularno in mišično udarnost. Experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG) can be induced in Lewis rats by immunization with torpedo acetylcholine receptor (TAChR) or a synthetic peptide corresponding to region 97–116 of the rat AChR α subunit (R97-116 peptide), which is a reliable model for human MG and is suitable for investigating the development of novel therapeutic strategije. |