miastenija gravis
● Simptomi in vzroki
Miastenija gravis (MG) je kronična avtoimunska motnja, pri kateri protitelesa uničijo komunikacijo med živci in mišicami, kar povzroči šibkost skeletnih mišic. Miastenija gravis prizadene prostovoljne mišice telesa, zlasti tiste, ki nadzorujejo oči, usta, grlo in okončine. Bolezen lahko prizadene kogar koli v kateri koli starosti, vendar se pogosteje pojavlja pri mladih ženskah (20 in 30 let) in moških, starih 50 let in več.
Miastenija gravis ni podedovana in ni nalezljiva. Običajno se razvije pozneje v življenju, ko protitelesa v telesu napadejo normalne receptorje v mišicah. To blokira kemikalijo, ki je potrebna za spodbujanje krčenja mišic.

Avtoimunsko patologijo pri podtipih bolezni miastenije gravis urejajo različni mehanizmi imunopatologije. Spredaj. Immunol., 27. maj 2020
● Modeli na mestu 【Datum➡Modeli】
| ● Model MG, induciran s peptidi R97-116 【Mehanizem】Miastenija gravis (MG) je avtoimunska bolezen, ki jo posreduje protitelesa in je odvisna od celic T ter vključuje komplemente, za katero je značilna izguba acetilholinskega receptorja (AChR) na postsinaptični membrani živčnomišičnega stika in povzroči oslabljen živčnomišični prenos in mišično oslabelost. Eksperimentalno avtoimunsko miastenijo gravis (EAMG) je mogoče inducirati pri podganah Lewis z imunizacijo s torpednim acetilholinskim receptorjem (TAChR) ali sintetičnim peptidom, ki ustreza regiji 97–116 podenote AChR α podgane (peptid R97-116), ki je zanesljiv model za človeški MG in je primeren za raziskovanje razvoja novih terapevtskih strategije.
|
miastenija gravis
● Simptomi in vzroki
Miastenija gravis (MG) je kronična avtoimunska motnja, pri kateri protitelesa uničijo komunikacijo med živci in mišicami, kar povzroči šibkost skeletnih mišic. Miastenija gravis prizadene prostovoljne mišice telesa, zlasti tiste, ki nadzorujejo oči, usta, grlo in okončine. Bolezen lahko prizadene kogar koli v kateri koli starosti, vendar se pogosteje pojavlja pri mladih ženskah (20 in 30 let) in moških, starih 50 let in več.
Miastenija gravis ni podedovana in ni nalezljiva. Običajno se razvije pozneje v življenju, ko protitelesa v telesu napadejo normalne receptorje v mišicah. To blokira kemikalijo, ki je potrebna za spodbujanje krčenja mišic.

Avtoimunsko patologijo pri podtipih bolezni miastenije gravis urejajo različni mehanizmi imunopatologije. Spredaj. Immunol., 27. maj 2020
● Modeli na mestu 【Datum➡Modeli】
| ● Model MG, induciran s peptidi R97-116 【Mehanizem】Miastenija gravis (MG) je avtoimunska bolezen, ki jo posreduje protitelesa in je odvisna od celic T ter vključuje komplemente, za katero je značilna izguba acetilholinskega receptorja (AChR) na postsinaptični membrani živčnomišičnega stika in povzroči oslabljen živčnomišični prenos in mišično oslabelost. Eksperimentalno avtoimunsko miastenijo gravis (EAMG) je mogoče inducirati pri podganah Lewis z imunizacijo s torpednim acetilholinskim receptorjem (TAChR) ali sintetičnim peptidom, ki ustreza regiji 97–116 podenote AChR α podgane (peptid R97-116), ki je zanesljiv model za človeški MG in je primeren za raziskovanje razvoja novih terapevtskih strategije.
|