Doma » Storitve » Avtoimunske bolezni živali z živalmi-majhne živali » Fibrotično povezane bolezni » Idiopatska pljučna fibroza

Idiopatska pljučna fibroza

Količina:
Razpoložljivost:





Poizvedite Dodaj v košarico

Opis izdelka

Idiopatska pljučna fibroza (IPF)

● Simptomi in vzroki

Simptomi IPF se ponavadi razvijajo postopoma in se sčasoma počasi poslabšajo. Simptomi lahko vključujejo: kratko dihanje, vztrajni suh kašelj, utrujenost, izgubo apetita in izgubo teže.

IPF je vrsta intersticijske pljučne bolezni. Povzroča ga pljučno tkivo debelo in trdo in sčasoma tvori brazgotinsko tkivo v pljučih. Zdi se, da je brazgotina ali fibroza posledica cikla poškodb in celjenja, ki se pojavi v pljučih. Sčasoma proces celjenja preneha delovati pravilno in oblikuje brazgotinsko tkivo. Kaj povzroča te spremembe na prvem mestu, ni znano.

5A62650652D54A3BF5733A869234A07

● Modeli na mestu 【Date➡models】

● Model IPF, ki ga povzroča BLM, pri glodalcih

【Mehanizem】 Bleomicin (BLM) je zdravilo, ki se uporablja za zdravljenje različnih vrst novotvorb. BLM najtežji škodljivi učinek je toksičnost pljuč, ki povzroči preoblikovanje pljučne arhitekture in izgubo pljučne funkcije, kar hitro vodi v smrt.

BLM je eno najpogosteje uporabljenih zdravil za indukcijo pljučne fibroze pri živalih zaradi svoje sposobnosti, da izzove histološki pljučni vzorec, podoben tistemu, ki je opisan pri bolnikih, ki so bili podvrženi kemoterapiji. Za ta vzorec je značilno, da je zakrpano parenhimsko vnetje, poškodba epitelijskih celic z reaktivno hiperplazijo, epitelijsko-mezenhimskim prehodom, aktivacijo in diferenciacijo fibroblastov do miofibroblastov, poškodbe kletne membrane in alveolarnega epitelija.

BF67BCE0CA1E83FAE057EA4EDB3026F

D2C9CE1E592D4143183BE014D5C562D

C88BAA389E6460A8A7DAE3A1388E42A 9BC6D91A546C788E5AF3B0D81051207

● SIO₂ Model IPF, ki ga povzroča

【Mehanizem】 Silikoza je smrtna poklicna kronična fibrotična pljučna bolezen, ki jo povzroča dolgotrajna izpostavljenost ₂prahu, ki je moten kristalni silicijev dioksid (silicijev dioksid (SIO)), ki je bil na koncu odlagan v distalnih dihalnih poteh.

Po stimulaciji delcev silicijevega dioksida smo T limfocite aktivirali z antigenom, ki predstavljajo celice (APC), kot so dendritične celice (DC) in makrofagi pri obdelavi in predstavitvi silicijevega antigena. V več raziskavah je bilo navedeno sodelovanje celic CD4+ T, vključno s celicami Th1 in Th2, v patogenezi pljučne fibroze, ki jo povzročajo delci silicijevega dioksida.

2704191A3B66339FB78D0AC0B464C1C