NHP-modeller för kollageninducerad artrit (CIA).

Nyckelfunktioner och fördelar

Kliniskt relevant  – Efterliknar human RA-patogenes: autoimmun polyartrit, broskförstöring, systemisk inflammation.

Välkarakteriserade effektmått  – Klinisk poäng, kroppsvikt, anti-kollagen IgG, akutfasproteiner (CRP, ALP), ledhistopatologi.

Reproducerbar induktion  – Hög incidensfrekvens i känsliga NHP-stammar.

Translationellt värde  – Idealiskt för att testa sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs), biologiska läkemedel och riktade immunmodulatorer.

IND-färdiga datapaket  – Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer.

Tekniska data & validering

Representativa data från vår NHP CIA-modell:

Kollageninducerad artritmodell

Ansökningar

•  Effekttester av DMARDs, biologiska läkemedel (anti-TNF, anti-IL-6R), JAK-hämmare

•  Målvalidering för autoimmuna artritvägar

•  Biomarkörupptäckt (anti-kollagenantikroppar, akutfasproteiner)

•  Studier av verkningsmekanism (MOA).

•  IND-möjliggörande studier av toxikologi och säkerhetsfarmakologi

Modellspecifikationer

Parameter	Specifikation
Art	Cynomolgus macaque ( Macaca fascicularis )
Induktionsmetod	Immunisering med typ II kollagen (CII) i adjuvans (t.ex. CFA/IFA)
Studietid	8–12 veckor efter immunisering
Viktiga slutpunkter	Kroppsvikt, klinisk artritpoäng, anti-kollagen IgG, CRP, ALP, ledhistopatologi, radiologi (valfritt)
Datapaket	Rådata, analysrapporter, histologibilder, bioinformatik (valfritt)

❓ Vanliga frågor

F: Hur induceras CIA-modellen i NHP?

S: Genom immunisering med nativt typ II kollagen (CII) emulgerat i komplett Freunds adjuvans (CFA), följt av en boosterinjektion. Detta utlöser ett autoimmunt svar mot ledbrosk.

F: Vilka är de viktigaste likheterna med mänsklig RA?

S: Modellen uppvisar symmetrisk polyartrit, synovial hyperplasi, pannusbildning, broskerosion och autoantikroppar (anti-CII IgG), som nära liknar human RA-patologi.

F:  Kan den här modellen användas för IND-aktiverande studier?

A: Ja. Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer för regulatoriska inlämningar (FDA, EMA).

F: Erbjuder du skräddarsydda studieprotokoll (t.ex. olika adjuvans, doseringsregimer)?

A: Absolut. Vårt forskarteam skräddarsyr immuniseringsprotokoll, behandlingsscheman och slutpunktsanalyser för din specifika läkemedelskandidat.