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Clínicamente relevante : descripción general de la NP humana y la inflamación mediada por IgE, el prurito crónico y las lesiones cutáneas papulonodulares.
Impulsado por un mecanismo : la inflamación mediada por IgE y citoquinas Th2 (IL-4) impulsa el rascado continuo y los cambios fibróticos.
Criterio de valoración compuesto : peso corporal, episodios de picazón (comportamiento de rascado), IgE sérica, IL-4 cutánea, histopatología (HE, tricrómico de Masson), datos de secuenciación de ARN.
Valor traslacional : ideal para probar productos biológicos anti-IgE, inhibidores de JAK, antagonistas de IL-4/13 y agentes antipruriginosos.
Paquete IND Ready : la investigación se puede realizar de acuerdo con los principios GLP.
Modelo BALB/c PN inducido por OVA y OXA
• Pruebas de eficacia de productos biológicos anti-IgE (omalizumab), inhibidores de JAK (tofacitinib, upadacitinib) y antagonistas de IL-4/13 (dupilumab)
• Evaluación de medicamentos antipruriginosos (antihistamínicos, antagonistas del receptor de neuroquinina-1)
• Validación de objetivos de las vías de fibrosis y prurito crónico mediadas por IgE
• Descubrimiento de biomarcadores (IgE, IL-4, mediadores relacionados con el prurito)
• Estudios de farmacología y toxicología para apoyar al IND.
alcance |
Especificación |
Especie/Cepa |
Ratón BALB/c |
método de inducción |
Sensibilización a OVA (intraperitoneal, con alumbre) + provocación tópica repetida con OXA en la piel de la espalda afeitada |
tiempo de estudio |
4-8 semanas (sensibilización + fase de desafío) |
punto final crítico |
Peso corporal, eventos de prurito (comportamiento de rascado), IgE sérica (ELISA), niveles de IL-4 en la piel (ELISA), histopatología (puntuación HE para hiperplasia e inflamación epidérmica, puntuación tricrómica de Masson para fibrosis), datos de secuenciación de ARN, opcional: inmunohistoquímica, citometría de flujo. |
| control positivo | Los corticosteroides (p. ej., prednisolona) o los anticuerpos anti-IgE pueden servir como compuestos de referencia. |
paquete |
Datos brutos, informes de análisis, datos de comportamiento, resultados de ELISA, secciones histológicas, datos de RNA-seq, bioinformática (opcional) |
Pregunta: ¿Cómo inducen OVA y OXA prurigo nodularis en ratones?
Respuesta: La sensibilización a OVA puede inducir inmunidad IgE y Th2. La exposición repetida a OXA en la piel desencadena una reacción de hipersensibilidad de tipo retardado que, combinada con inflamación mediada por IgE, produce rascado persistente, formación de lesiones papulondulares y fibrosis, similar a la patogénesis de la NP humana.
P: ¿Cuáles son las similitudes clave con el prurigo nodularis en humanos?
R: Este modelo exhibe rascado intenso, IgE elevada, citocinas Th2 (IL-4), hiperplasia epidérmica, fibrosis dérmica (tricrómico de Masson) y lesiones papulonodulares que están estrechamente relacionadas con la patología de la NP humana.
P: ¿Se puede utilizar este modelo para estudios de soporte del IND?
Respuesta: Sí. Los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP para presentaciones regulatorias (FDA, EMA).
P: ¿ Ofrecen protocolos de estudio personalizados (por ejemplo, diferentes dosis de OVA/OXA, tiempos de tratamiento)?
Respuesta: Por supuesto. Nuestro equipo científico adapta protocolos de sensibilización, planes de desafío y análisis de criterios de valoración para su fármaco candidato específico.
P: ¿Cuál es el cronograma típico para un estudio piloto de eficacia?
R: Los estudios suelen durar de 6 a 8 semanas e incluyen sensibilización, múltiples pruebas de OXA, tratamiento y análisis de criterios de valoración.
