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Relevancia clínica : resumen La APs humana se complica por la inflamación de la piel y las articulaciones y la afectación del eje TNF-α/IL-17.
Múltiples cepas : DBA/1 (altamente susceptible) y C57BL/6 (moderadamente susceptible, adecuada para estudios transgénicos).
Criterio de valoración compuesto : peso corporal, puntuación de psoriasis, puntuación de artritis, histopatología (HE) de la piel y las articulaciones, esplenomegalia, análisis de citoquinas.
Valor traslacional : ideal para probar productos biológicos (anti-TNF, anti-IL-17, anti-IL-23), inhibidores de JAK e inmunomoduladores.
Paquete IND Ready : la investigación se puede realizar de acuerdo con los principios GLP.
Modelo de PsA inducida por manano en DBA/1
Modelo de PsA inducida por manano en C57BL/6
• Pruebas de eficacia de productos biológicos dirigidos a TNF-α (etanercept, adalimumab), IL-17 (secukinumab, ixekizumab) e IL-23 (guselkumab)
• Evaluación de inhibidores de JAK (tofacitinib, upadacitinib), inhibidores de PDE4 (apremilast) e inmunomoduladores de moléculas pequeñas
• Validación del objetivo del eje Th17/IL-17 y las interacciones entre macrófagos y células T en PsA
• Descubrimiento de biomarcadores (perfiles de citocinas, subconjuntos de células inmunitarias)
• Estudios de farmacología y toxicología para apoyar al IND.
alcance |
Modelo DBA/1 PsA |
Modelo C57BL/6 PSA |
Especie/Cepa |
ratón DBA/1 |
Ratón C57BL/6 |
método de inducción |
Inyección intraperitoneal de manano (10 a 20 mg/ratón) los días 0 y 7 | |
tiempo de estudio |
7–21 días | 7–21 días |
punto final crítico |
Peso corporal, puntuación de psoriasis (0-4), puntuación de artritis (0-4), histopatología de piel/articulaciones (HE), esplenomegalia, citocinas séricas (TNF-α, IL-17A) |
Peso corporal, puntuación de psoriasis (0-4), puntuación de artritis (0-4), histopatología de piel/articulaciones (HE), esplenomegalia, citometría de flujo opcional |
| control positivo | Anticuerpos anti-TNF o dexametasona | Anticuerpos anti-TNF o dexametasona |
paquete |
Datos brutos, informes de análisis, puntuaciones clínicas, portaobjetos de histología. | Datos brutos, informes de análisis, puntuaciones clínicas, portaobjetos de histología. |
P: ¿Cuáles son las diferencias entre los modelos DBA/1 y C57BL/6 PsA?
R: Los ratones DBA/1 son muy sensibles y desarrollan inflamación grave de la piel y las articulaciones, lo que los hace ideales para estudios de eficacia. Los ratones C57BL/6 exhiben un fenotipo más suave pero reproducible y son adecuados para manipulación genética y estudios transgénicos.
P: ¿En qué se diferencia el modelo de APs inducida por manano de otros modelos de APs?
R: El modelo de manano combina de forma única lesiones cutáneas similares a la psoriasis y la inflamación de las articulaciones en un régimen de inducción rápida. Está impulsado por TNF-α e IL-17A, imita la patogénesis de la PsA humana y es altamente reproducible.
P: ¿Se pueden utilizar estos modelos para estudios de soporte del IND?
Respuesta: Sí. Los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP para presentaciones regulatorias (FDA, EMA).
P: ¿Ofrecen protocolos de estudio personalizados (p. ej., diferentes dosis de manano, tiempos de tratamiento)?
Respuesta: Por supuesto. Nuestro equipo científico adapta protocolos de inducción, planes de tratamiento y análisis de criterios de valoración para su fármaco candidato específico.
P: ¿Cuál es el cronograma típico para un estudio piloto de eficacia?
R: Los estudios generalmente se realizan entre 14 y 21 días después de la inducción, la enfermedad comienza entre 3 y 5 días y alcanza su punto máximo alrededor de los días 10 a 14.
