Idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur
● Sümptomid ja põhjused
Idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur on verehaigus, mida iseloomustab trombotsüütide arvu ebanormaalne vähenemine veres. Trombotsüüdid on vererakud, mis aitavad verejooksu peatada. Trombotsüütide arvu vähenemine võib põhjustada kergeid verevalumeid, veritsevaid igemeid ja sisemist verejooksu. ITP tekib siis, kui teatud immuunsüsteemi rakud toodavad trombotsüütide vastaseid antikehi. Trombotsüüdid aitavad teie verel hüübida, kleepudes kokku, ummistades kahjustatud veresoontes väikesed augud. Antikehad kinnituvad trombotsüütidele. Keha hävitab antikehi kandvad trombotsüüdid.
Sümptomiteks võivad olla: petehhiad, purpur, verevalumid, veritsevad igemed, veri kakas (väljaheites), veri uriinis (piss), rasked menstruatsioonid, tugev ninaverejooks, hematoom (suur verevalumid).

Immuunse trombotsütopeenia (ITP) patogenees ja terapeutilised mehhanismid. J. Clin. Med. 2017, 6, 16.
● Mudelid paigas 【Kuupäev➡Modellid】
| ● Anti-CD41 antikehaga indutseeritud ITP mudel 【Mehhanism】 Mitmete passiivsete antikehade ülekande ITP mudelite hulgast kasutab enamik laboreid anti-CD41 antikeha mudelit, mis põhineb inimese häire jaoks väga olulisel eneseantigeenil. CD41-vastase antikeha infusioon põhjustab kiire algusega ITP koos fagotsüütiliste monotsüütide selge osalusega trombotsüütide hävitamises. Passiivse antikeha ülekandega indutseeritud ITP mudel pakub ka teatud määral häälestatavust, mis võimaldab kontrollida ITP raskust ja püsivust manustatava trombotsüütide vastaste antikehade annuse ja sageduse kohandamise teel. Anti-CD41 antikeha korduv manustamine koos annuse suurendamise režiimiga säilitab pikaajalise trombotsütopeenia, mis sarnaneb väga inimese kroonilise ITP-ga.
|
Idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur
● Sümptomid ja põhjused
Idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur on verehaigus, mida iseloomustab trombotsüütide arvu ebanormaalne vähenemine veres. Trombotsüüdid on vererakud, mis aitavad verejooksu peatada. Trombotsüütide arvu vähenemine võib põhjustada kergeid verevalumeid, veritsevaid igemeid ja sisemist verejooksu. ITP tekib siis, kui teatud immuunsüsteemi rakud toodavad trombotsüütide vastaseid antikehi. Trombotsüüdid aitavad teie verel hüübida, kleepudes kokku, ummistades kahjustatud veresoontes väikesed augud. Antikehad kinnituvad trombotsüütidele. Keha hävitab antikehi kandvad trombotsüüdid.
Sümptomiteks võivad olla: petehhiad, purpur, verevalumid, veritsevad igemed, veri kakas (väljaheites), veri uriinis (piss), rasked menstruatsioonid, tugev ninaverejooks, hematoom (suur verevalumid).

Immuunse trombotsütopeenia (ITP) patogenees ja terapeutilised mehhanismid. J. Clin. Med. 2017, 6, 16.
● Mudelid paigas 【Kuupäev➡Modellid】
| ● Anti-CD41 antikehaga indutseeritud ITP mudel 【Mehhanism】 Mitmete passiivsete antikehade ülekande ITP mudelite hulgast kasutab enamik laboreid anti-CD41 antikeha mudelit, mis põhineb inimese häire jaoks väga olulisel eneseantigeenil. CD41-vastase antikeha infusioon põhjustab kiire algusega ITP koos fagotsüütiliste monotsüütide selge osalusega trombotsüütide hävitamises. Passiivse antikeha ülekandega indutseeritud ITP mudel pakub ka teatud määral häälestatavust, mis võimaldab kontrollida ITP raskust ja püsivust manustatava trombotsüütide vastaste antikehade annuse ja sageduse kohandamise teel. Anti-CD41 antikeha korduv manustamine koos annuse suurendamise režiimiga säilitab pikaajalise trombotsütopeenia, mis sarnaneb väga inimese kroonilise ITP-ga.
|