Purpura Trombositopenia Idiopatik
● Gejala dan Penyebab
Purpura trombositopenik idiopatik adalah kelainan darah yang ditandai dengan penurunan jumlah trombosit dalam darah secara tidak normal. Trombosit adalah sel dalam darah yang membantu menghentikan pendarahan. Penurunan trombosit dapat menyebabkan mudah memar, gusi berdarah, dan pendarahan internal. ITP terjadi ketika sel sistem kekebalan tubuh tertentu menghasilkan antibodi terhadap trombosit. Trombosit membantu pembekuan darah dengan cara menggumpal untuk menutup lubang kecil di pembuluh darah yang rusak. Antibodi menempel pada trombosit. Tubuh menghancurkan trombosit yang membawa antibodi.
Gejala yang mungkin timbul antara lain: petechiae, purpura, memar, gusi berdarah, darah pada kotoran (tinja), darah pada urin (kencing), menstruasi berat, mimisan berat, hematoma (memar besar).

Patogenesis dan Mekanisme Terapi pada Trombositopenia Imun (ITP). J.Klin. medis. 2017, 6, 16.
● Model tersedia 【Tanggal➡Model】
| ● Model ITP yang Diinduksi Antibodi Anti-CD41 【Mekanisme】Dari beberapa model ITP transfer antibodi pasif yang dikembangkan, sebagian besar laboratorium menggunakan model antibodi anti-CD41, yang didasarkan pada antigen mandiri yang sangat relevan dengan kelainan pada manusia. Infus antibodi anti-CD41 menyebabkan timbulnya ITP yang cepat dengan keterlibatan yang jelas dari monosit fagositik dalam penghancuran trombosit. Model ITP yang diinduksi transfer antibodi pasif juga menawarkan tingkat kemampuan penyesuaian, sehingga tingkat keparahan dan persistensi ITP dapat dikontrol dengan menyesuaikan dosis dan frekuensi pemberian antibodi antiplatelet. Pemberian berulang antibodi anti-CD41, dengan rejimen peningkatan dosis, mempertahankan trombositopenia berkepanjangan yang mirip dengan ITP kronis pada manusia.
|
Purpura Trombositopenia Idiopatik
● Gejala dan Penyebab
Purpura trombositopenik idiopatik adalah kelainan darah yang ditandai dengan penurunan jumlah trombosit dalam darah secara tidak normal. Trombosit adalah sel dalam darah yang membantu menghentikan pendarahan. Penurunan trombosit dapat menyebabkan mudah memar, gusi berdarah, dan pendarahan internal. ITP terjadi ketika sel sistem kekebalan tubuh tertentu menghasilkan antibodi terhadap trombosit. Trombosit membantu pembekuan darah dengan cara menggumpal untuk menutup lubang kecil di pembuluh darah yang rusak. Antibodi menempel pada trombosit. Tubuh menghancurkan trombosit yang membawa antibodi.
Gejala yang mungkin timbul antara lain: petechiae, purpura, memar, gusi berdarah, darah pada kotoran (tinja), darah pada urin (kencing), menstruasi berat, mimisan berat, hematoma (memar besar).

Patogenesis dan Mekanisme Terapi pada Trombositopenia Imun (ITP). J.Klin. medis. 2017, 6, 16.
● Model tersedia 【Tanggal➡Model】
| ● Model ITP yang Diinduksi Antibodi Anti-CD41 【Mekanisme】Dari beberapa model ITP transfer antibodi pasif yang dikembangkan, sebagian besar laboratorium menggunakan model antibodi anti-CD41, yang didasarkan pada antigen mandiri yang sangat relevan dengan kelainan pada manusia. Infus antibodi anti-CD41 menyebabkan timbulnya ITP yang cepat dengan keterlibatan yang jelas dari monosit fagositik dalam penghancuran trombosit. Model ITP yang diinduksi transfer antibodi pasif juga menawarkan tingkat kemampuan penyesuaian, sehingga tingkat keparahan dan persistensi ITP dapat dikontrol dengan menyesuaikan dosis dan frekuensi pemberian antibodi antiplatelet. Pemberian berulang antibodi anti-CD41, dengan rejimen peningkatan dosis, mempertahankan trombositopenia berkepanjangan yang mirip dengan ITP kronis pada manusia.
|