Rumah » Layanan » Model Hewan Penyakit Autoimun-Hewan Kecil » Darah » Purpura trombositopenik idiopatik

memuat

Purpura trombositopenik idiopatik

Tersedianya:
Kuantitas:
tombol berbagi facebook
tombol berbagi twitter
tombol berbagi baris
tombol berbagi WeChat
tombol berbagi tertaut
tombol berbagi pinterest
tombol berbagi whatsapp
tombol berbagi kakao
tombol berbagi snapchat
bagikan tombol berbagi ini

Purpura Trombositopenia Idiopatik

● Gejala dan Penyebab  

Purpura trombositopenik idiopatik adalah kelainan darah yang ditandai dengan penurunan jumlah trombosit dalam darah secara tidak normal. Trombosit adalah sel dalam darah yang membantu menghentikan pendarahan. Penurunan trombosit dapat menyebabkan mudah memar, gusi berdarah, dan pendarahan internal. ITP terjadi ketika sel sistem kekebalan tubuh tertentu menghasilkan antibodi terhadap trombosit. Trombosit membantu pembekuan darah dengan cara menggumpal untuk menutup lubang kecil di pembuluh darah yang rusak. Antibodi menempel pada trombosit. Tubuh menghancurkan trombosit yang membawa antibodi.

Gejala yang mungkin timbul antara lain: petechiae, purpura, memar, gusi berdarah, darah pada kotoran (tinja), darah pada urin (kencing), menstruasi berat, mimisan berat, hematoma (memar besar).

jcm-06-00016-v2-6

Patogenesis dan Mekanisme Terapi pada Trombositopenia Imun (ITP). J.Klin. medis. 2017, 6, 16.


 ● Model tersedia 【Tanggal➡Model】

Model ITP yang Diinduksi Antibodi Anti-CD41

【Mekanisme】Dari beberapa model ITP transfer antibodi pasif yang dikembangkan, sebagian besar laboratorium menggunakan model antibodi anti-CD41, yang didasarkan pada antigen mandiri yang sangat relevan dengan kelainan pada manusia. Infus antibodi anti-CD41 menyebabkan timbulnya ITP yang cepat dengan keterlibatan yang jelas dari monosit fagositik dalam penghancuran trombosit. Model ITP yang diinduksi transfer antibodi pasif juga menawarkan tingkat kemampuan penyesuaian, sehingga tingkat keparahan dan persistensi ITP dapat dikontrol dengan menyesuaikan dosis dan frekuensi pemberian antibodi antiplatelet. Pemberian berulang antibodi anti-CD41, dengan rejimen peningkatan dosis, mempertahankan trombositopenia berkepanjangan yang mirip dengan ITP kronis pada manusia.

5456d841691de3886e4677f977930d4

0d9bde524fc07a960d9ca95f84f121b

3afd07756a09341d7674d78f0f310b5




Sebelumnya: 
Berikutnya: 
HKeybio adalah Organisasi Penelitian Kontrak (CRO) yang mengkhususkan diri dalam penelitian praklinis dalam bidang penyakit autoimun.

Tautan Cepat

Kategori Layanan

Hubungi kami

  Telepon
Manajer Bisnis-Julie Lu:+86- 18662276408
Permintaan Bisnis-Will Yang:+86- 17519413072
Konsultasi Teknis-Evan Liu:+86- 17826859169
kita. bd@hkeybio.com; uni eropa. bd@hkeybio.com; inggris. bd@hkeybio.com .
   Tambahkan: Gedung B, No.388 Xingping Street, Ascendas iHub Suzhou Industrial Park, JIANGSU, CHINA
Tinggalkan pesan
Hubungi kami
Mendaftarlah ke buletin kami untuk menerima berita terbaru.
Hak Cipta © 2024 HkeyBio. Semua hak dilindungi undang-undang. | Peta Situs | Kebijakan Privasi