Purpura trombositopenik idiopatik
● Gejala dan penyebab
Purpura trombositopenik idiopatik adalah kelainan darah yang ditandai dengan penurunan abnormal dalam jumlah trombosit dalam darah. Trombosit adalah sel dalam darah yang membantu menghentikan pendarahan. Penurunan trombosit dapat mengakibatkan memar yang mudah, gusi pendarahan dan pendarahan internal. ITP terjadi ketika sel -sel sistem kekebalan tubuh tertentu menghasilkan antibodi terhadap trombosit. Trombosit membantu bekuan darah Anda dengan menggumpal bersama untuk memasang lubang kecil di pembuluh darah yang rusak. Antibodi menempel pada trombosit. Tubuh menghancurkan trombosit yang membawa antibodi.
Gejala dapat meliputi: petechiae, purpura, memar, gusi pendarahan, darah dalam kotoran (tinja), darah dalam urin (kencing), periode menstruasi berat, mimisan berat, hematoma (memar besar).
Patogenesis dan mekanisme terapeutik dalam trombositopenia kekebalan tubuh (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.
● Model yang ada 【Tanggal➡models】
● Antibodi anti-CD41 menginduksi model ITP 【Mekanisme】 Dari antara beberapa model ITP transfer antibodi pasif yang dikembangkan, sebagian besar laboratorium menggunakan model anti-CD41antibody, yang didasarkan pada antigen diri yang sangat relevan dengan gangguan manusia. Infus antibodi anti-CD41 menyebabkan onset ITP yang cepat dengan keterlibatan yang jelas dari monosit fagosit dalam perusakan trombosit. Model ITP yang diinduksi oleh antibodi pasif juga menawarkan tingkat tunabilitas, memungkinkan keparahan dan persistensi ITP dikendalikan dengan menyesuaikan dosis dan frekuensi antibodi antiplatelet yang diberikan. Pemberian ulang antibodi anti-CD41, dengan rejimen eskalasi dosis, mempertahankan trombositopenia yang berkepanjangan yang sangat mirip dengan ITP manusia kronis. |
Purpura trombositopenik idiopatik
● Gejala dan penyebab
Purpura trombositopenik idiopatik adalah kelainan darah yang ditandai dengan penurunan abnormal dalam jumlah trombosit dalam darah. Trombosit adalah sel dalam darah yang membantu menghentikan pendarahan. Penurunan trombosit dapat mengakibatkan memar yang mudah, gusi pendarahan dan pendarahan internal. ITP terjadi ketika sel -sel sistem kekebalan tubuh tertentu menghasilkan antibodi terhadap trombosit. Trombosit membantu bekuan darah Anda dengan menggumpal bersama untuk memasang lubang kecil di pembuluh darah yang rusak. Antibodi menempel pada trombosit. Tubuh menghancurkan trombosit yang membawa antibodi.
Gejala dapat meliputi: petechiae, purpura, memar, gusi pendarahan, darah dalam kotoran (tinja), darah dalam urin (kencing), periode menstruasi berat, mimisan berat, hematoma (memar besar).
Patogenesis dan mekanisme terapeutik dalam trombositopenia kekebalan tubuh (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.
● Model yang ada 【Tanggal➡models】
● Antibodi anti-CD41 menginduksi model ITP 【Mekanisme】 Dari antara beberapa model ITP transfer antibodi pasif yang dikembangkan, sebagian besar laboratorium menggunakan model anti-CD41antibody, yang didasarkan pada antigen diri yang sangat relevan dengan gangguan manusia. Infus antibodi anti-CD41 menyebabkan onset ITP yang cepat dengan keterlibatan yang jelas dari monosit fagosit dalam perusakan trombosit. Model ITP yang diinduksi oleh antibodi pasif juga menawarkan tingkat tunabilitas, memungkinkan keparahan dan persistensi ITP dikendalikan dengan menyesuaikan dosis dan frekuensi antibodi antiplatelet yang diberikan. Pemberian ulang antibodi anti-CD41, dengan rejimen eskalasi dosis, mempertahankan trombositopenia yang berkepanjangan yang sangat mirip dengan ITP manusia kronis. |