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Purpura trombocitopenica idiopatica

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Descrizione del prodotto

Purpura trombocitopenica idiopatica

● Sintomi e cause

La purpura trombocitopenica idiopatica è un disturbo del sangue caratterizzato da una diminuzione anormale del numero di piastrine nel sangue. Le piastrine sono cellule nel sangue che aiutano a smettere di sanguinare. Una diminuzione delle piastrine può comportare un semplice lividi, gomme da sanguinamento e sanguinamento interno. L'ITP si verifica quando alcune cellule del sistema immunitario producono anticorpi contro le piastrine. Le piastrine aiutano il coagulo di sangue raggruppandosi per collegare piccoli fori in vasi sanguigni danneggiati. Gli anticorpi si attaccano alle piastrine. Il corpo distrugge le piastrine che portano gli anticorpi.

I sintomi possono includere: petechia, purpura, lividi, gengive sanguinanti, sangue in cacca (feci), sangue nelle urine (pipì), periodi mestruali pesanti, pesanti nascite, ematoma (grande lividi).

JCM-06-00016-V2-6

Patogenesi e meccanismi terapeutici nella trombocitopenia immunitaria (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.

● Modelli in atto 【Date➡modelli】

● Modello ITP indotto dall'anticorpo anti-CD41

【Meccanismo】 Tra i numerosi modelli ITP di trasferimento di anticorpi passivi sviluppati, la maggior parte dei laboratori utilizza il modello anti-CD41anticorpo, che si basa su un antigene che è molto rilevante per il disturbo umano. L'infusione dell'anticorpo anti-CD41 porta a un ITP a esordio rapido con un chiaro coinvolgimento dei monociti fagocitici nella distruzione piastrinica. Il modello ITP indotto dal trasferimento di anticorpi passivi offre anche un grado di sintonizzazione, consentendo di controllare la gravità e la persistenza dell'ITP regolando il dosaggio e la frequenza dell'anticorpo antipiastrinico somministrato. La somministrazione ripetuta dell'anticorpo anti-CD41, con un regime di escalation dose, mantiene una trombocitopenia prolungata che assomiglia molto a ITP umano cronico.

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