Իդիոպաթիկ թրոմբոցիտոպենիկ purpura
● Ախտանիշներ եւ պատճառներ
Իդիոպաթիկ թրոմբոցիտոպենիկ purpura-ն արյան հիվանդություն է, որը բնութագրվում է արյան մեջ թրոմբոցիտների քանակի աննորմալ նվազմամբ։ Թրոմբոցիտները արյան մեջ բջիջներ են, որոնք օգնում են դադարեցնել արյունահոսությունը: Թրոմբոցիտների նվազումը կարող է հանգեցնել հեշտ կապտուկների, լնդերի արյունահոսության և ներքին արյունահոսության: ITP-ն առաջանում է, երբ իմունային համակարգի որոշ բջիջներ հակամարմիններ են արտադրում թրոմբոցիտների դեմ: Թրոմբոցիտները օգնում են ձեր արյան մակարդմանը` միանալով միմյանց` փակելով վնասված արյան անոթների փոքր անցքերը: Հակամարմինները կպչում են թրոմբոցիտներին։ Մարմինը ոչնչացնում է թրոմբոցիտները, որոնք կրում են հակամարմինները։
Ախտանիշները կարող են ներառել՝ պետեխիա, մանուշակագույն, կապտուկներ, լնդերի արյունահոսություն, արյուն կղանքում (կղանք), արյուն մեզի մեջ (միզ), առատ դաշտաններ, ուժեղ քթից արյունահոսություն, հեմատոմա (մեծ կապտուկ):

Պաթոգենեզը և թերապևտիկ մեխանիզմները իմունային թրոմբոցիտոպենիայում (ITP): Ջ.Քլին. Բժշկ. 2017, 6, 16:
● Մոդելներ տեղում 【Date➡Models
| ● Anti-CD41 հակամարմինների առաջացրած ITP մոդել 【Մեխանիզմ】 Մշակված մի քանի պասիվ հակամարմինների փոխանցման ITP մոդելներից, լաբորատորիաների մեծ մասն օգտագործում է հակա-CD41 հակամարմինների մոդելը, որը հիմնված է ինքնահակագենի վրա, որը շատ կարևոր է մարդու խանգարման համար: Հակա-CD41 հակամարմինի ներարկումը հանգեցնում է ITP-ի արագ առաջացման՝ թրոմբոցիտների ոչնչացման մեջ ֆագոցիտային մոնոցիտների հստակ մասնակցությամբ: Պասիվ հակամարմինների փոխանցման արդյունքում առաջացած ITP մոդելը նաև առաջարկում է որոշակի կարգավորելիություն, ինչը թույլ է տալիս վերահսկել ITP-ի ծանրությունն ու կայունությունը՝ կարգավորելով հակաթրոմբոցիտային հակամարմինների դեղաչափը և հաճախականությունը: Հակա-CD41 հակամարմինի կրկնակի ընդունումը՝ դոզայի ավելացման ռեժիմով, պահպանում է երկարատև թրոմբոցիտոպենիա, որը շատ նման է մարդու քրոնիկական ITP-ին:
|
Իդիոպաթիկ թրոմբոցիտոպենիկ purpura
● Ախտանիշներ եւ պատճառներ
Իդիոպաթիկ թրոմբոցիտոպենիկ purpura-ն արյան հիվանդություն է, որը բնութագրվում է արյան մեջ թրոմբոցիտների քանակի աննորմալ նվազմամբ։ Թրոմբոցիտները արյան մեջ բջիջներ են, որոնք օգնում են դադարեցնել արյունահոսությունը: Թրոմբոցիտների նվազումը կարող է հանգեցնել հեշտ կապտուկների, լնդերի արյունահոսության և ներքին արյունահոսության: ITP-ն առաջանում է, երբ իմունային համակարգի որոշ բջիջներ հակամարմիններ են արտադրում թրոմբոցիտների դեմ: Թրոմբոցիտները օգնում են ձեր արյան մակարդմանը` միանալով միմյանց` փակելով վնասված արյան անոթների փոքր անցքերը: Հակամարմինները կպչում են թրոմբոցիտներին։ Մարմինը ոչնչացնում է թրոմբոցիտները, որոնք կրում են հակամարմինները։
Ախտանիշները կարող են ներառել՝ պետեխիա, մանուշակագույն, կապտուկներ, լնդերի արյունահոսություն, արյուն կղանքում (կղանք), արյուն մեզի մեջ (միզ), առատ դաշտաններ, ուժեղ քթից արյունահոսություն, հեմատոմա (մեծ կապտուկ):

Պաթոգենեզը և թերապևտիկ մեխանիզմները իմունային թրոմբոցիտոպենիայում (ITP): Ջ.Քլին. Բժշկ. 2017, 6, 16:
● Մոդելներ տեղում 【Date➡Models
| ● Anti-CD41 հակամարմինների առաջացրած ITP մոդել 【Մեխանիզմ】 Մշակված մի քանի պասիվ հակամարմինների փոխանցման ITP մոդելներից, լաբորատորիաների մեծ մասն օգտագործում է հակա-CD41 հակամարմինների մոդելը, որը հիմնված է ինքնահակագենի վրա, որը շատ կարևոր է մարդու խանգարման համար: Հակա-CD41 հակամարմինի ներարկումը հանգեցնում է ITP-ի արագ առաջացման՝ թրոմբոցիտների ոչնչացման մեջ ֆագոցիտային մոնոցիտների հստակ մասնակցությամբ: Պասիվ հակամարմինների փոխանցման արդյունքում առաջացած ITP մոդելը նաև առաջարկում է որոշակի կարգավորելիություն, ինչը թույլ է տալիս վերահսկել ITP-ի ծանրությունն ու կայունությունը՝ կարգավորելով հակաթրոմբոցիտային հակամարմինների դեղաչափը և հաճախականությունը: Հակա-CD41 հակամարմինի կրկնակի ընդունումը՝ դոզայի ավելացման ռեժիմով, պահպանում է երկարատև թրոմբոցիտոպենիա, որը շատ նման է մարդու քրոնիկական ITP-ին:
|