Idiopathische thrombozytopenische Purpura
● Symptome und Ursachen
Idiopathische thrombozytopenische Purpura ist eine Blutkrankheit, die durch eine abnormale Abnahme der Anzahl der Blutplättchen im Blut gekennzeichnet ist. Blutplättchen sind Zellen im Blut, die dazu beitragen, die Blutung zu stoppen. Eine Abnahme der Blutplättchen kann zu einem einfachen Bluterguss, Blutungen und inneren Blutungen führen. ITP tritt auf, wenn bestimmte Immunsystemzellen Antikörper gegen Blutplättchen produzieren. Blutplättchen helfen Ihrem Blutgerinnsel, indem sie zusammenklumpen, um kleine Löcher in beschädigte Blutgefäße zu stecken. Die Antikörper befestigen an den Blutplättchen. Der Körper zerstört die Blutplättchen, die die Antikörper tragen.
Zu den Symptomen gehören: Petechiae, Purpura, Blutergüsse, blutendes Zahnfleisch, Blut im Poop (Stuhl), Blut im Urin (PEE), schwere Menstruationszeiten, schwere Nasenbluten, Hämatom (großer Bluterguss).
Pathogenese und therapeutische Mechanismen bei Immun -Thrombozytopenie (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.
● Modelle vorhanden 【Datum ➡Models】
● Anti-CD41-Antikörper-induziertes ITP-Modell 【Mechanismus】 Aus mehreren passiven Antikörpertransfer-ITP-Modellen, die entwickelt wurden, verwenden die meisten Labors das Anti-CD41antikörper-Modell, das auf einem Selbstantigen basiert, das für die menschliche Störung von hoher Relevanz ist. Die Infusion des Anti-CD41-Antikörpers führt zu einem schnellen ITP mit klarer Beteiligung der phagozytischen Monozyten an der Thrombozytenzerstörung. Das passive Antikörpertransfer-induzierte ITP-Modell bietet auch ein gewisses Maß an Abstimmbarkeit, so dass die Schwere und Persistenz des ITP kontrolliert werden kann, indem die Dosierung und Häufigkeit des verabreichten Antikörper-Antikörper-Antikörpers eingestellt werden. Wiederholte Verabreichung des Anti-CD41-Antikörpers mit einem Dosis-Eskalationsregime behält eine verlängerte Thrombozytopenie, die dem chronischen menschlichen ITP eng ähnelt. |
Idiopathische thrombozytopenische Purpura
● Symptome und Ursachen
Idiopathische thrombozytopenische Purpura ist eine Blutkrankheit, die durch eine abnormale Abnahme der Anzahl der Blutplättchen im Blut gekennzeichnet ist. Blutplättchen sind Zellen im Blut, die dazu beitragen, die Blutung zu stoppen. Eine Abnahme der Blutplättchen kann zu einem einfachen Bluterguss, Blutungen und inneren Blutungen führen. ITP tritt auf, wenn bestimmte Immunsystemzellen Antikörper gegen Blutplättchen produzieren. Blutplättchen helfen Ihrem Blutgerinnsel, indem sie zusammenklumpen, um kleine Löcher in beschädigte Blutgefäße zu stecken. Die Antikörper befestigen an den Blutplättchen. Der Körper zerstört die Blutplättchen, die die Antikörper tragen.
Zu den Symptomen gehören: Petechiae, Purpura, Blutergüsse, blutendes Zahnfleisch, Blut im Poop (Stuhl), Blut im Urin (PEE), schwere Menstruationszeiten, schwere Nasenbluten, Hämatom (großer Bluterguss).
Pathogenese und therapeutische Mechanismen bei Immun -Thrombozytopenie (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.
● Modelle vorhanden 【Datum ➡Models】
● Anti-CD41-Antikörper-induziertes ITP-Modell 【Mechanismus】 Aus mehreren passiven Antikörpertransfer-ITP-Modellen, die entwickelt wurden, verwenden die meisten Labors das Anti-CD41antikörper-Modell, das auf einem Selbstantigen basiert, das für die menschliche Störung von hoher Relevanz ist. Die Infusion des Anti-CD41-Antikörpers führt zu einem schnellen ITP mit klarer Beteiligung der phagozytischen Monozyten an der Thrombozytenzerstörung. Das passive Antikörpertransfer-induzierte ITP-Modell bietet auch ein gewisses Maß an Abstimmbarkeit, so dass die Schwere und Persistenz des ITP kontrolliert werden kann, indem die Dosierung und Häufigkeit des verabreichten Antikörper-Antikörper-Antikörpers eingestellt werden. Wiederholte Verabreichung des Anti-CD41-Antikörpers mit einem Dosis-Eskalationsregime behält eine verlängerte Thrombozytopenie, die dem chronischen menschlichen ITP eng ähnelt. |