Heim » Dienstleistungen » Autoimmunerkrankungen Tiermodelle-kleinere Tiere » Blut » Idiopathische thrombozytopenische Purpura

Laden

Idiopathische thrombozytopenische Purpura

Verfügbarkeit:
Menge:
Facebook Sharing Button
Twitter Sharing -Schaltfläche
Leitungsfreigabe -Taste
Wechat Sharing -Taste
LinkedIn Sharing -Taste
Pinterest Sharing -Taste
WhatsApp Sharing -Taste
Kakao Sharing Button
Snapchat Sharing -Taste
Sharethis Sharing Button

Idiopathische thrombozytopenische Purpura

● Symptome und Ursachen  

Die idiopathische thrombozytopenische Purpura ist eine Bluterkrankung, die durch eine abnormale Abnahme der Anzahl der Blutplättchen im Blut gekennzeichnet ist. Blutplättchen sind Zellen im Blut, die dabei helfen, Blutungen zu stoppen. Eine Abnahme der Blutplättchen kann zu Blutergüssen, Zahnfleischbluten und inneren Blutungen führen. ITP tritt auf, wenn bestimmte Zellen des Immunsystems Antikörper gegen Blutplättchen produzieren. Blutplättchen unterstützen die Blutgerinnung, indem sie zusammenklumpen und kleine Löcher in beschädigten Blutgefäßen verstopfen. Die Antikörper heften sich an die Blutplättchen. Der Körper zerstört die Blutplättchen, die die Antikörper tragen.

Zu den Symptomen können gehören: Petechien, Purpura, Blutergüsse, Zahnfleischbluten, Blut im Kot (Stuhl), Blut im Urin (Pipi), starke Menstruation, starkes Nasenbluten, Hämatom (großer Bluterguss).

jcm-06-00016-v2-6

Pathogenese und therapeutische Mechanismen bei Immunthrombozytopenie (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.


 ● Modelle vorhanden 【Datum ➡Models】

Anti-CD41-Antikörper-induziertes ITP-Modell

【Mechanismus】 Von mehreren entwickelten passiven Antikörpertransfer-ITP-Modellen verwenden die meisten Labore das Anti-CD41-Antikörpermodell, das auf einem Selbstantigen basiert, das für die menschliche Erkrankung von hoher Relevanz ist. Die Infusion des Anti-CD41-Antikörpers führt zu einer schnell einsetzenden ITP mit deutlicher Beteiligung der phagozytischen Monozyten an der Thrombozytenzerstörung. Das durch passiven Antikörpertransfer induzierte ITP-Modell bietet auch ein gewisses Maß an Einstellbarkeit, sodass der Schweregrad und die Persistenz der ITP durch Anpassung der Dosierung und Häufigkeit der verabreichten Anti-Thrombozyten-Antikörper gesteuert werden können. Die wiederholte Verabreichung des Anti-CD41-Antikörpers mit einem Dosissteigerungsschema hält eine anhaltende Thrombozytopenie aufrecht, die der chronischen ITP beim Menschen sehr ähnelt.

5456d841691de3886e4677f977930d4

0d9bde524fc07a960d9ca95f84f121b

3afd07756a09341d7674d78f0f310b5




Vorherige: 
Nächste: 
HKEYBIO ist eine Vertragsforschungsorganisation (CRO), die sich auf präklinische Forschung im Bereich der Autoimmunerkrankungen spezialisiert hat.

Schnelle Links

Service Catagory

Kontaktieren Sie uns

  Telefon
Business Manager-Julie Lu:+86- 18662276408
Business Inquiry-Will Yang:+86- 17519413072
Technische Konsultation- Evan Liu:+86- 17826859169
uns. bd@hkeybio.com; EU. bd@hkeybio.com; Vereinigtes Königreich. bd@hkeybio.com .
   Hinzufügen: Gebäude B, Nr. 388 Xingping Street, Ascendas Ihub Suzhou Industrial Park, Jiangsu, China
Eine Nachricht hinterlassen
Kontaktieren Sie uns
Melden Sie sich für unseren Newsletter an, um die neuesten Nachrichten zu erhalten.
Copyright © 2024 hKeybio. Alle Rechte vorbehalten. | Sitemap | Datenschutzrichtlinie