Müasteenia gravis
● Sümptomid ja põhjused
Myasthenia gravis (MG) on krooniline autoimmuunhaigus, mille puhul antikehad hävitavad närvide ja lihaste vahelist sidet, mille tulemuseks on skeletilihaste nõrkus. Myasthenia gravis mõjutab keha vabatahtlikke lihaseid, eriti neid, mis kontrollivad silmi, suud, kurku ja jäsemeid. Haigus võib tabada kõiki igas vanuses, kuid sagedamini esineb seda noortel naistel (vanuses 20 ja 30) ning 50-aastastel ja vanematel meestel.
Myasthenia gravis ei ole pärilik ja see ei ole nakkav. Tavaliselt areneb see välja hilisemas elus, kui kehas olevad antikehad ründavad lihaste normaalseid retseptoreid. See blokeerib kemikaali, mis on vajalik lihaste kontraktsiooni stimuleerimiseks.

Myasthenia Gravis'e haiguse alatüüpide autoimmuunpatoloogiat reguleerivad immunopatoloogia erinevad mehhanismid. Ees. Immunol., 27. mai 2020
● Mudelid paigas 【Kuupäev➡Modellid】
| ● R97-116 peptiididega indutseeritud MG mudel 【Mehhanism】 Myasthenia gravis (MG) on antikehade vahendatud T-rakkudest sõltuv komplementidega seotud autoimmuunhaigus, mida iseloomustab atsetüülkoliini retseptori (AChR) kadumine neuromuskulaarse ristmiku postsünaptilisel membraanil ja mille tulemuseks on neuromuskulaarse ülekande halvenemine ja lihasnõrkus. Eksperimentaalset autoimmuunset müasteenia gravis't (EAMG) saab Lewise rottidel esile kutsuda immuniseerimisega torpeedoatsetüülkoliini retseptori (TAChR) või sünteetilise peptiidiga, mis vastab roti AChR α alaühiku piirkonnale 97–116 (R97-116 peptiid). strateegiad.
|
Müasteenia gravis
● Sümptomid ja põhjused
Myasthenia gravis (MG) on krooniline autoimmuunhaigus, mille puhul antikehad hävitavad närvide ja lihaste vahelist sidet, mille tulemuseks on skeletilihaste nõrkus. Myasthenia gravis mõjutab keha vabatahtlikke lihaseid, eriti neid, mis kontrollivad silmi, suud, kurku ja jäsemeid. Haigus võib tabada kõiki igas vanuses, kuid sagedamini esineb seda noortel naistel (vanuses 20 ja 30) ning 50-aastastel ja vanematel meestel.
Myasthenia gravis ei ole pärilik ja see ei ole nakkav. Tavaliselt areneb see välja hilisemas elus, kui kehas olevad antikehad ründavad lihaste normaalseid retseptoreid. See blokeerib kemikaali, mis on vajalik lihaste kontraktsiooni stimuleerimiseks.

Myasthenia Gravis'e haiguse alatüüpide autoimmuunpatoloogiat reguleerivad immunopatoloogia erinevad mehhanismid. Ees. Immunol., 27. mai 2020
● Mudelid paigas 【Kuupäev➡Modellid】
| ● R97-116 peptiididega indutseeritud MG mudel 【Mehhanism】 Myasthenia gravis (MG) on antikehade vahendatud T-rakkudest sõltuv komplementidega seotud autoimmuunhaigus, mida iseloomustab atsetüülkoliini retseptori (AChR) kadumine neuromuskulaarse ristmiku postsünaptilisel membraanil ja mille tulemuseks on neuromuskulaarse ülekande halvenemine ja lihasnõrkus. Eksperimentaalset autoimmuunset müasteenia gravis't (EAMG) saab Lewise rottidel esile kutsuda immuniseerimisega torpeedoatsetüülkoliini retseptori (TAChR) või sünteetilise peptiidiga, mis vastab roti AChR α alaühiku piirkonnale 97–116 (R97-116 peptiid). strateegiad.
|