Purpura Trombositopenik Idiopatik
● Gejala dan sebab
Idiopathic thrombocytopenic purpura adalah gangguan darah yang dicirikan oleh penurunan abnormal dalam bilangan platelet dalam darah. Platelet adalah sel dalam darah yang membantu menghentikan pendarahan. Penurunan platelet boleh mengakibatkan mudah lebam, gusi berdarah dan pendarahan dalaman. ITP berlaku apabila sel sistem imun tertentu menghasilkan antibodi terhadap platelet. Platelet membantu pembekuan darah anda dengan bergumpal untuk menyumbat lubang kecil pada saluran darah yang rosak. Antibodi melekat pada platelet. Badan memusnahkan platelet yang membawa antibodi.
Gejala mungkin termasuk: petechiae, purpura, lebam, gusi berdarah, darah dalam najis (najis), darah dalam air kencing (kencing), haid berat, hidung berdarah, hematoma (lebam besar).

Patogenesis dan Mekanisme Terapeutik dalam Trombositopenia Kekebalan (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.
● Model di tempat 【tarikh ➡model】
| ● Model ITP Aruh antibodi anti-CD41 【Mekanisme】Daripada beberapa model ITP pemindahan antibodi pasif yang dibangunkan, kebanyakan makmal menggunakan model anti-CD41antibodi, yang berasaskan antigen diri yang sangat berkaitan dengan gangguan manusia. Penyerapan antibodi anti-CD41 membawa kepada permulaan ITP yang cepat dengan penglibatan jelas monosit fagosit dalam pemusnahan platelet. Model ITP yang disebabkan oleh pemindahan antibodi pasif juga menawarkan tahap kebolehaturan, membolehkan keterukan dan kegigihan ITP dikawal dengan melaraskan dos dan kekerapan antibodi antiplatelet yang diberikan. Pemberian ulangan antibodi anti-CD41, dengan rejimen peningkatan dos, mengekalkan trombositopenia berpanjangan yang hampir menyerupai ITP manusia kronik.
|
Purpura Trombositopenik Idiopatik
● Gejala dan sebab
Idiopathic thrombocytopenic purpura adalah gangguan darah yang dicirikan oleh penurunan abnormal dalam bilangan platelet dalam darah. Platelet adalah sel dalam darah yang membantu menghentikan pendarahan. Penurunan platelet boleh mengakibatkan mudah lebam, gusi berdarah dan pendarahan dalaman. ITP berlaku apabila sel sistem imun tertentu menghasilkan antibodi terhadap platelet. Platelet membantu pembekuan darah anda dengan bergumpal untuk menyumbat lubang kecil pada saluran darah yang rosak. Antibodi melekat pada platelet. Badan memusnahkan platelet yang membawa antibodi.
Gejala mungkin termasuk: petechiae, purpura, lebam, gusi berdarah, darah dalam najis (najis), darah dalam air kencing (kencing), haid berat, hidung berdarah, hematoma (lebam besar).

Patogenesis dan Mekanisme Terapeutik dalam Trombositopenia Kekebalan (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.
● Model di tempat 【tarikh ➡model】
| ● Model ITP Aruh antibodi anti-CD41 【Mekanisme】Daripada beberapa model ITP pemindahan antibodi pasif yang dibangunkan, kebanyakan makmal menggunakan model anti-CD41antibodi, yang berasaskan antigen diri yang sangat berkaitan dengan gangguan manusia. Penyerapan antibodi anti-CD41 membawa kepada permulaan ITP yang cepat dengan penglibatan jelas monosit fagosit dalam pemusnahan platelet. Model ITP yang disebabkan oleh pemindahan antibodi pasif juga menawarkan tahap kebolehaturan, membolehkan keterukan dan kegigihan ITP dikawal dengan melaraskan dos dan kekerapan antibodi antiplatelet yang diberikan. Pemberian ulangan antibodi anti-CD41, dengan rejimen peningkatan dos, mengekalkan trombositopenia berpanjangan yang hampir menyerupai ITP manusia kronik.
|