Ιδιοπαθητική θρομβοκυτταροπενική πορφύρα
● Συμπτώματα και αιτίες
Η ιδιοπαθή θρομβοκυτταροπενική πορφύρα είναι μια διαταραχή του αίματος που χαρακτηρίζεται από μη φυσιολογική μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων στο αίμα. Τα αιμοπετάλια είναι κύτταρα στο αίμα που βοηθούν να σταματήσουν η αιμορραγία. Η μείωση των αιμοπεταλίων μπορεί να οδηγήσει σε εύκολη μώλωπες, αιμορραγικά ούλα και εσωτερική αιμορραγία. Το ITP εμφανίζεται όταν ορισμένα κύτταρα ανοσοποιητικού συστήματος παράγουν αντισώματα κατά των αιμοπεταλίων. Τα αιμοπετάλια βοηθούν τον θρόμβο του αίματός σας να συσσωρεύονται μαζί για να συνδέσετε μικρές τρύπες σε κατεστραμμένα αιμοφόρα αγγεία. Τα αντισώματα συνδέονται με τα αιμοπετάλια. Το σώμα καταστρέφει τα αιμοπετάλια που φέρουν τα αντισώματα.
Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν: petechiae, purpura, μώλωπες, αιμορραγικά ούλα, αίμα σε σκασίματα (σκαμνί), αίμα στα ούρα (PEE), βαριές εμμηνορροϊκές περιόδους, βαριά ρινορραγία, αιμάτωμα (μεγάλο μώλωπες).
Η παθογένεση και οι θεραπευτικοί μηχανισμοί στην ανοσολογική θρομβοκυτταροπενία (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.
● Μοντέλα στη θέση 【Date➡models】
● Μοντέλο ITP που προκάλεσε το αντίσωμα αντι-CD41 【Μηχανισμός】 Από διάφορα μοντέλα ITP μεταφοράς ITP που αναπτύχθηκαν, τα περισσότερα εργαστήρια χρησιμοποιούν το μοντέλο αντι-CD41Antibody, το οποίο βασίζεται σε ένα αυτοαντιγόνο που είναι πολύ σχετικό με την ανθρώπινη διαταραχή. Η έγχυση του αντι-CD41 αντίσωμα οδηγεί σε ταχεία έναρξη ITP με σαφή εμπλοκή των φαγοκυτταρικών μονοκυττάρων στην καταστροφή των αιμοπεταλίων. Το μοντέλο ITP που προκαλείται από μεταφορά παθητικού αντισώματος προσφέρει επίσης ένα βαθμό τήξης, επιτρέποντας τη σοβαρότητα και την επιμονή του ITP να ελεγχθεί ρυθμίζοντας τη δοσολογία και τη συχνότητα του αντιαιμοπεταλιακού αντισώματος που χορηγείται. Η επαναλαμβανόμενη χορήγηση του αντισώματος αντι-CD41, με σχήμα κλιμάκωσης δόσης, διατηρεί μια παρατεταμένη θρομβοκυτταροπενία που μοιάζει πολύ με χρόνιο ανθρώπινο ITP. |
Ιδιοπαθητική θρομβοκυτταροπενική πορφύρα
● Συμπτώματα και αιτίες
Η ιδιοπαθή θρομβοκυτταροπενική πορφύρα είναι μια διαταραχή του αίματος που χαρακτηρίζεται από μη φυσιολογική μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων στο αίμα. Τα αιμοπετάλια είναι κύτταρα στο αίμα που βοηθούν να σταματήσουν η αιμορραγία. Η μείωση των αιμοπεταλίων μπορεί να οδηγήσει σε εύκολη μώλωπες, αιμορραγικά ούλα και εσωτερική αιμορραγία. Το ITP εμφανίζεται όταν ορισμένα κύτταρα ανοσοποιητικού συστήματος παράγουν αντισώματα κατά των αιμοπεταλίων. Τα αιμοπετάλια βοηθούν τον θρόμβο του αίματός σας να συσσωρεύονται μαζί για να συνδέσετε μικρές τρύπες σε κατεστραμμένα αιμοφόρα αγγεία. Τα αντισώματα συνδέονται με τα αιμοπετάλια. Το σώμα καταστρέφει τα αιμοπετάλια που φέρουν τα αντισώματα.
Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν: petechiae, purpura, μώλωπες, αιμορραγικά ούλα, αίμα σε σκασίματα (σκαμνί), αίμα στα ούρα (PEE), βαριές εμμηνορροϊκές περιόδους, βαριά ρινορραγία, αιμάτωμα (μεγάλο μώλωπες).
Η παθογένεση και οι θεραπευτικοί μηχανισμοί στην ανοσολογική θρομβοκυτταροπενία (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.
● Μοντέλα στη θέση 【Date➡models】
● Μοντέλο ITP που προκάλεσε το αντίσωμα αντι-CD41 【Μηχανισμός】 Από διάφορα μοντέλα ITP μεταφοράς ITP που αναπτύχθηκαν, τα περισσότερα εργαστήρια χρησιμοποιούν το μοντέλο αντι-CD41Antibody, το οποίο βασίζεται σε ένα αυτοαντιγόνο που είναι πολύ σχετικό με την ανθρώπινη διαταραχή. Η έγχυση του αντι-CD41 αντίσωμα οδηγεί σε ταχεία έναρξη ITP με σαφή εμπλοκή των φαγοκυτταρικών μονοκυττάρων στην καταστροφή των αιμοπεταλίων. Το μοντέλο ITP που προκαλείται από μεταφορά παθητικού αντισώματος προσφέρει επίσης ένα βαθμό τήξης, επιτρέποντας τη σοβαρότητα και την επιμονή του ITP να ελεγχθεί ρυθμίζοντας τη δοσολογία και τη συχνότητα του αντιαιμοπεταλιακού αντισώματος που χορηγείται. Η επαναλαμβανόμενη χορήγηση του αντισώματος αντι-CD41, με σχήμα κλιμάκωσης δόσης, διατηρεί μια παρατεταμένη θρομβοκυτταροπενία που μοιάζει πολύ με χρόνιο ανθρώπινο ITP. |