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Purpura thrombocytopénique idiopathique

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Description du produit

Purpura thrombocytopénique idiopathique

● Symptômes et causes

Le purpura thrombocytopénique idiopathique est un trouble sanguin caractérisé par une diminution anormale du nombre de plaquettes dans le sang. Les plaquettes sont des cellules du sang qui aident à arrêter les saignements. Une diminution des plaquettes peut entraîner des meurtristes faciles, des gencives saignantes et des saignements internes. ITP se produit lorsque certaines cellules du système immunitaire produisent des anticorps contre les plaquettes. Les plaquettes aident votre caillot de sang en agglant ensemble pour brancher de petits trous dans des vaisseaux sanguins endommagés. Les anticorps se fixent aux plaquettes. Le corps détruit les plaquettes qui portent les anticorps.

Les symptômes peuvent inclure: Petechiae, purpura, ecchymoses, gencives saignantes, sang dans la merde (selles), sang dans l'urine (pipi), périodes menstruelles lourdes, saignements de nez lourds, hématome (gros ecchymose).

JCM-06-00016-V2-6

Pathogenèse et mécanismes thérapeutiques dans la thrombocytopénie immunitaire (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.

● Modèles en place 【Date➡modèles】

● Modèle ITP induit par l'anticorps anti-CD41

【Mécanisme】 Parmi plusieurs modèles ITP de transfert d'anticorps passifs développés, la plupart des laboratoires utilisent le modèle anti-CD41anticory, qui est basé sur un auto-antigène très pertinent pour le trouble humain. La perfusion de l'anticorps anti-CD41 conduit à un PIT d'apparition rapide avec une implication claire des monocytes phagocytaires dans la destruction des plaquettes. Le modèle ITP induit par le transfert d'anticorps passif offre également un degré de tuabilité, permettant de contrôler la gravité et la persistance de l'ITP en ajustant le dosage et la fréquence de l'anticorps antiplaquettaire administré. L'administration répétée de l'anticorps anti-CD41, avec un schéma d'escalade de dose, maintient une thrombocytopénie prolongée qui ressemble étroitement à l'ITP humaine chronique.

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