Purpura thrombocytopénique idiopathique
● Symptômes et causes
Le purpura thrombocytopénique idiopathique est un trouble sanguin caractérisé par une diminution anormale du nombre de plaquettes dans le sang. Les plaquettes sont des cellules du sang qui aident à arrêter les saignements. Une diminution du nombre de plaquettes peut entraîner des ecchymoses, des saignements des gencives et des hémorragies internes. Le PTI survient lorsque certaines cellules du système immunitaire produisent des anticorps contre les plaquettes. Les plaquettes aident votre sang à coaguler en s'agglutinant pour boucher les petits trous dans les vaisseaux sanguins endommagés. Les anticorps se fixent sur les plaquettes. Le corps détruit les plaquettes qui transportent les anticorps.
Les symptômes peuvent inclure : pétéchies, purpura, ecchymoses, saignements des gencives, sang dans les selles (selles), sang dans les urines (pipi), règles abondantes, saignements de nez abondants, hématome (grosse ecchymose).
Pathogenèse et mécanismes thérapeutiques dans la thrombocytopénie immunitaire (ITP). J. Clin. Méd. 2017, 6, 16.
● Modèles en place 【Date➡Modèles】
● Modèle ITP induit par des anticorps anti-CD41 【Mécanisme】 Parmi plusieurs modèles ITP de transfert passif d'anticorps développés, la plupart des laboratoires utilisent le modèle d'anticorps anti-CD41, qui est basé sur un auto-antigène très pertinent pour le trouble humain. La perfusion de l'anticorps anti-CD41 entraîne une PTI d'apparition rapide avec une nette implication des monocytes phagocytaires dans la destruction plaquettaire. Le modèle passif d'ITP induit par transfert d'anticorps offre également un degré de réglage, permettant de contrôler la gravité et la persistance de l'ITP en ajustant la posologie et la fréquence de l'anticorps antiplaquettaire administré. L'administration répétée de l'anticorps anti-CD41, avec un schéma d'augmentation de la dose, maintient une thrombocytopénie prolongée qui ressemble beaucoup au PTI humain chronique. |
Purpura thrombocytopénique idiopathique
● Symptômes et causes
Le purpura thrombocytopénique idiopathique est un trouble sanguin caractérisé par une diminution anormale du nombre de plaquettes dans le sang. Les plaquettes sont des cellules du sang qui aident à arrêter les saignements. Une diminution du nombre de plaquettes peut entraîner des ecchymoses, des saignements des gencives et des hémorragies internes. Le PTI survient lorsque certaines cellules du système immunitaire produisent des anticorps contre les plaquettes. Les plaquettes aident votre sang à coaguler en s'agglutinant pour boucher les petits trous dans les vaisseaux sanguins endommagés. Les anticorps se fixent sur les plaquettes. Le corps détruit les plaquettes qui transportent les anticorps.
Les symptômes peuvent inclure : pétéchies, purpura, ecchymoses, saignements des gencives, sang dans les selles (selles), sang dans les urines (pipi), règles abondantes, saignements de nez abondants, hématome (grosse ecchymose).
Pathogenèse et mécanismes thérapeutiques dans la thrombocytopénie immunitaire (ITP). J. Clin. Méd. 2017, 6, 16.
● Modèles en place 【Date➡Modèles】
● Modèle ITP induit par des anticorps anti-CD41 【Mécanisme】 Parmi plusieurs modèles ITP de transfert passif d'anticorps développés, la plupart des laboratoires utilisent le modèle d'anticorps anti-CD41, qui est basé sur un auto-antigène très pertinent pour le trouble humain. La perfusion de l'anticorps anti-CD41 entraîne une PTI d'apparition rapide avec une nette implication des monocytes phagocytaires dans la destruction plaquettaire. Le modèle passif d'ITP induit par transfert d'anticorps offre également un degré de réglage, permettant de contrôler la gravité et la persistance de l'ITP en ajustant la posologie et la fréquence de l'anticorps antiplaquettaire administré. L'administration répétée de l'anticorps anti-CD41, avec un schéma d'augmentation de la dose, maintient une thrombocytopénie prolongée qui ressemble beaucoup au PTI humain chronique. |