Ev » Hizmet » Otoimmün hastalık hayvan modelleri küçük hayvanlar » Kan » İdiyopatik trombositopenik purpura

İdiyopatik trombositopenik purpura

Miktar:
Kullanılabilirlik:





Sormak Sepete Ekle

Ürün Açıklaması

İdiyopatik trombositopenik purpura

● Belirtiler ve nedenler

İdiyopatik trombositopenik purpura, kandaki trombosit sayısında anormal bir azalma ile karakterize bir kan bozukluğudur. Trombositler kandaki kanamayı durdurmaya yardımcı olan hücrelerdir. Trombositlerde bir azalma kolay morarma, kanama diş etleri ve iç kanamaya neden olabilir. ITP, bazı bağışıklık sistemi hücreleri trombositlere karşı antikor ürettiğinde ortaya çıkar. Trombositler, hasarlı kan damarlarına küçük delikler takmak için kan pıhtılaşmanıza yardımcı olur. Antikorlar trombositlere bağlanır. Vücut antikorları taşıyan trombositleri yok eder.

Semptomlar şunları içerebilir: petechiae, purpura, çürükler, kanama diş etleri, kakadaki kan (dışkı), idrarda kan (çiş), ağır adet dönemleri, ağır burun kanaması, hematom (büyük çürük).

JCM-06-00016-V2-6

İmmün trombositopenide (ITP) patogenez ve terapötik mekanizmalar. J. Clin. Med. 2017, 6, 16.

● Yerdeki modeller 【Tarih 【modeller】

● Anti-CD41 antikoruna bağlı ITP modeli

【Mekanizma】 Geliştirilen birkaç pasif antikor transfer ITP modeli arasından, çoğu laboratuvar, insan bozukluğu ile oldukça ilgili bir kendi antijene dayanan anti-CD41antikor modelini kullanır. Anti-CD41 antikorunun infüzyonu, trombosit yıkımında fagositik monositlerin açık tutulmasıyla hızlı bir başlangıç ITP'ye yol açar. Pasif antikor transfer kaynaklı ITP modeli, uygulanan antiplatelet antikorunun dozajını ve frekansını ayarlayarak ITP'nin şiddetinin ve kalıcılığının kontrol edilmesini sağlayan bir dereceye kadar ayarlanabilirlik sunar. Anti-CD41 antikorunun, doz-yükseltme rejimi ile tekrarlanması, kronik insan ITP'ye yakından benzeyen uzun süreli bir trombositopeni korur.

5456d841691de3886e4677f977930d4