İdiyopatik Trombositopenik Purpura
● Belirtiler ve nedenler
İdiyopatik trombositopenik purpura, kandaki trombosit sayısında anormal bir azalma ile karakterize edilen bir kan hastalığıdır. Trombositler kanda kanamayı durdurmaya yardımcı olan hücrelerdir. Trombositlerin azalması kolay morarmaya, diş eti kanamasına ve iç kanamaya neden olabilir. ITP, bazı bağışıklık sistemi hücreleri trombositlere karşı antikor ürettiğinde ortaya çıkar. Trombositler, hasarlı kan damarlarındaki küçük delikleri tıkamak için bir araya gelerek kanınızın pıhtılaşmasına yardımcı olur. Antikorlar trombositlere bağlanır. Vücut, antikorları taşıyan trombositleri yok eder.
Semptomlar şunları içerebilir: peteşi, purpura, morluklar, diş eti kanaması, kakada kan (dışkı), idrarda kan (çiş), ağır adet dönemleri, ağır burun kanaması, hematom (büyük morluk).
İmmün Trombositopenide (ITP) Patogenez ve Tedavi Mekanizmaları. J. Clin. Med. 2017, 6, 16.
● Yerdeki modeller 【Tarih 【modeller】
● Anti-CD41 Antikorunun İndüklediği ITP Modeli 【Mekanizma】Geliştirilen çeşitli pasif antikor transfer ITP modelleri arasından çoğu laboratuvar, insan hastalığıyla son derece ilgili olan bir kendi kendine antijene dayanan anti-CD41 antikor modelini kullanır. Anti-CD41 antikorunun infüzyonu, fagositik monositlerin trombosit yıkımına açıkça dahil olmasıyla birlikte hızlı bir ITP başlangıcına yol açar. Pasif antikor transferinin indüklediği ITP modeli ayrıca, uygulanan antiplatelet antikorun dozajı ve sıklığının ayarlanmasıyla ITP'nin şiddetinin ve kalıcılığının kontrol edilmesine olanak tanıyan bir düzeyde ayarlanabilirlik sunar. Anti-CD41 antikorunun doz artırma rejimiyle tekrar tekrar uygulanması, kronik insan ITP'sine çok benzeyen uzun süreli bir trombositopeniyi korur. |
İdiyopatik Trombositopenik Purpura
● Belirtiler ve nedenler
İdiyopatik trombositopenik purpura, kandaki trombosit sayısında anormal bir azalma ile karakterize edilen bir kan hastalığıdır. Trombositler kanda kanamayı durdurmaya yardımcı olan hücrelerdir. Trombositlerin azalması kolay morarmaya, diş eti kanamasına ve iç kanamaya neden olabilir. ITP, bazı bağışıklık sistemi hücreleri trombositlere karşı antikor ürettiğinde ortaya çıkar. Trombositler, hasarlı kan damarlarındaki küçük delikleri tıkamak için bir araya gelerek kanınızın pıhtılaşmasına yardımcı olur. Antikorlar trombositlere bağlanır. Vücut, antikorları taşıyan trombositleri yok eder.
Semptomlar şunları içerebilir: peteşi, purpura, morluklar, diş eti kanaması, kakada kan (dışkı), idrarda kan (çiş), ağır adet dönemleri, ağır burun kanaması, hematom (büyük morluk).
İmmün Trombositopenide (ITP) Patogenez ve Tedavi Mekanizmaları. J. Clin. Med. 2017, 6, 16.
● Yerdeki modeller 【Tarih 【modeller】
● Anti-CD41 Antikorunun İndüklediği ITP Modeli 【Mekanizma】Geliştirilen çeşitli pasif antikor transfer ITP modelleri arasından çoğu laboratuvar, insan hastalığıyla son derece ilgili olan bir kendi kendine antijene dayanan anti-CD41 antikor modelini kullanır. Anti-CD41 antikorunun infüzyonu, fagositik monositlerin trombosit yıkımına açıkça dahil olmasıyla birlikte hızlı bir ITP başlangıcına yol açar. Pasif antikor transferinin indüklediği ITP modeli ayrıca, uygulanan antiplatelet antikorun dozajı ve sıklığının ayarlanmasıyla ITP'nin şiddetinin ve kalıcılığının kontrol edilmesine olanak tanıyan bir düzeyde ayarlanabilirlik sunar. Anti-CD41 antikorunun doz artırma rejimiyle tekrar tekrar uygulanması, kronik insan ITP'sine çok benzeyen uzun süreli bir trombositopeniyi korur. |