Purpura trombocitopenike idiopatike
● Simptomat dhe shkaqet
Purpura trombocitopenike idiopatike është një çrregullim gjaku i karakterizuar nga një rënie jonormale e numrit të trombociteve në gjak. Trombocitet janë qeliza në gjak që ndihmojnë në ndalimin e gjakderdhjes. Një rënie në trombocitet mund të rezultojë në mavijosje të lehtë, gjakderdhje të mishrave të dhëmbëve dhe gjakderdhje të brendshme. ITP ndodh kur disa qeliza të sistemit imunitar prodhojnë antitrupa kundër trombociteve. Trombocitet ndihmojnë në mpiksjen e gjakut duke u grumbulluar së bashku për të mbyllur vrima të vogla në enët e gjakut të dëmtuara. Antitrupat ngjiten në trombocitet. Trupi shkatërron trombocitet që bartin antitrupat.
Simptomat mund të përfshijnë: petechia, purpura, mavijosje, gjakderdhje të mishrave të dhëmbëve, gjak në jashtëqitje (jashtëqitje), gjak në urinë (urina), periudha të rënda menstruale, gjakderdhje të rëndë nga hundët, hematoma (mavijosje e madhe).

Patogjeneza dhe mekanizmat terapeutikë në trombocitopeninë imune (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.
● Modelet në vend 【Data➡Modelet】
| ● Modeli ITP i induktuar nga antitrupat anti-CD41 【Mekanizmi】Nga disa modele ITP pasive të transferimit të antitrupave të zhvilluara, shumica e laboratorëve përdorin modelin e antitrupave anti-CD41, i cili bazohet në një vetë-antigjen që është shumë i rëndësishëm për çrregullimin njerëzor. Infuzioni i antitrupit anti-CD41 çon në një fillim të shpejtë ITP me përfshirje të qartë të monociteve fagocitare në shkatërrimin e trombociteve. Modeli ITP i induktuar nga transferimi i antitrupave pasiv ofron gjithashtu një shkallë të përshtatshmërisë, duke lejuar që ashpërsia dhe qëndrueshmëria e ITP të kontrollohet duke rregulluar dozën dhe frekuencën e antitrupit antitrombocitar të administruar. Administrimi i përsëritur i antitrupave anti-CD41, me një regjim të rritjes së dozës, mban një trombocitopeni të zgjatur që i ngjan shumë ITP kronike njerëzore.
|
Purpura trombocitopenike idiopatike
● Simptomat dhe shkaqet
Purpura trombocitopenike idiopatike është një çrregullim gjaku i karakterizuar nga një rënie jonormale e numrit të trombociteve në gjak. Trombocitet janë qeliza në gjak që ndihmojnë në ndalimin e gjakderdhjes. Një rënie në trombocitet mund të rezultojë në mavijosje të lehtë, gjakderdhje të mishrave të dhëmbëve dhe gjakderdhje të brendshme. ITP ndodh kur disa qeliza të sistemit imunitar prodhojnë antitrupa kundër trombociteve. Trombocitet ndihmojnë në mpiksjen e gjakut duke u grumbulluar së bashku për të mbyllur vrima të vogla në enët e gjakut të dëmtuara. Antitrupat ngjiten në trombocitet. Trupi shkatërron trombocitet që bartin antitrupat.
Simptomat mund të përfshijnë: petechia, purpura, mavijosje, gjakderdhje të mishrave të dhëmbëve, gjak në jashtëqitje (jashtëqitje), gjak në urinë (urina), periudha të rënda menstruale, gjakderdhje të rëndë nga hundët, hematoma (mavijosje e madhe).

Patogjeneza dhe mekanizmat terapeutikë në trombocitopeninë imune (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.
● Modelet në vend 【Data➡Modelet】
| ● Modeli ITP i induktuar nga antitrupat anti-CD41 【Mekanizmi】Nga disa modele ITP pasive të transferimit të antitrupave të zhvilluara, shumica e laboratorëve përdorin modelin e antitrupave anti-CD41, i cili bazohet në një vetë-antigjen që është shumë i rëndësishëm për çrregullimin njerëzor. Infuzioni i antitrupit anti-CD41 çon në një fillim të shpejtë ITP me përfshirje të qartë të monociteve fagocitare në shkatërrimin e trombociteve. Modeli ITP i induktuar nga transferimi i antitrupave pasiv ofron gjithashtu një shkallë të përshtatshmërisë, duke lejuar që ashpërsia dhe qëndrueshmëria e ITP të kontrollohet duke rregulluar dozën dhe frekuencën e antitrupit antitrombocitar të administruar. Administrimi i përsëritur i antitrupave anti-CD41, me një regjim të rritjes së dozës, mban një trombocitopeni të zgjatur që i ngjan shumë ITP kronike njerëzore.
|