Purpura idiopatike trombocitopenike
● Simptomat dhe shkaqet
Purpura trombocitopenike idiopatike është një çrregullim gjaku i karakterizuar nga një ulje jonormale e numrit të trombociteve në gjak. Trombocitet janë qeliza në gjak që ndihmojnë në ndalimin e gjakderdhjes. Një ulje e trombociteve mund të rezultojë në mavijosje të lehtë, mishrat e gjakderdhjes dhe gjakderdhjen e brendshme. ITP ndodh kur qeliza të caktuara të sistemit imunitar prodhojnë antitrupa kundër trombociteve. Trombocitet ndihmojnë mpiksjen tuaj të gjakut duke grumbulluar së bashku për të futur vrima të vogla në enë të gjakut të dëmtuar. Antitrupat bashkohen në trombocitet. Trupi shkatërron trombocitet që mbajnë antitrupat.
Simptomat mund të përfshijnë: petechiae, purpura, bruises, mishrat e gjakderdhjes, gjakun në gropë (jashtëqitje), gjak në urinë (pee), periudha të rënda menstruale, hundë të rënda, hematoma (bruise të mëdha).
Patogjeneza dhe mekanizmat terapeutikë në trombocitopeninë imune (ITP). J. Klinika. Med. 2017, 6, 16.
● Modelet në vend 【data ➡models
● Modeli ITP i shkaktuar nga antitrupat anti-CD41 【Mekanizmi】 Nga disa modele të transferimit të antitrupave pasiv të ITP të zhvilluara, shumica e laboratorëve përdorin modelin anti-CD41antibody, i cili bazohet në një vetë-antigjen që është shumë i rëndësishëm për çrregullimin njerëzor. Infuzion i antitrupave anti-CD41 çon në një fillim të shpejtë ITP me përfshirje të qartë të monociteve fagocitike në shkatërrimin e trombociteve. Modeli ITP i shkaktuar nga transferimi i antitrupave pasiv i ITP gjithashtu ofron një shkallë akordimi, duke lejuar që ashpërsia dhe këmbëngulja e ITP të kontrollohet duke rregulluar dozën dhe shpeshtësinë e antitrupave antiplatelet të administruar. Përsëritja e administrimit të antitrupave anti-CD41, me një regjim të përshkallëzimit të dozës, mban një trombocitopeni të zgjatur që i ngjan ngushtë ITP-së kronike të njeriut. |
Purpura idiopatike trombocitopenike
● Simptomat dhe shkaqet
Purpura trombocitopenike idiopatike është një çrregullim gjaku i karakterizuar nga një ulje jonormale e numrit të trombociteve në gjak. Trombocitet janë qeliza në gjak që ndihmojnë në ndalimin e gjakderdhjes. Një ulje e trombociteve mund të rezultojë në mavijosje të lehtë, mishrat e gjakderdhjes dhe gjakderdhjen e brendshme. ITP ndodh kur qeliza të caktuara të sistemit imunitar prodhojnë antitrupa kundër trombociteve. Trombocitet ndihmojnë mpiksjen tuaj të gjakut duke grumbulluar së bashku për të futur vrima të vogla në enë të gjakut të dëmtuar. Antitrupat bashkohen në trombocitet. Trupi shkatërron trombocitet që mbajnë antitrupat.
Simptomat mund të përfshijnë: petechiae, purpura, bruises, mishrat e gjakderdhjes, gjakun në gropë (jashtëqitje), gjak në urinë (pee), periudha të rënda menstruale, hundë të rënda, hematoma (bruise të mëdha).
Patogjeneza dhe mekanizmat terapeutikë në trombocitopeninë imune (ITP). J. Klinika. Med. 2017, 6, 16.
● Modelet në vend 【data ➡models
● Modeli ITP i shkaktuar nga antitrupat anti-CD41 【Mekanizmi】 Nga disa modele të transferimit të antitrupave pasiv të ITP të zhvilluara, shumica e laboratorëve përdorin modelin anti-CD41antibody, i cili bazohet në një vetë-antigjen që është shumë i rëndësishëm për çrregullimin njerëzor. Infuzion i antitrupave anti-CD41 çon në një fillim të shpejtë ITP me përfshirje të qartë të monociteve fagocitike në shkatërrimin e trombociteve. Modeli ITP i shkaktuar nga transferimi i antitrupave pasiv i ITP gjithashtu ofron një shkallë akordimi, duke lejuar që ashpërsia dhe këmbëngulja e ITP të kontrollohet duke rregulluar dozën dhe shpeshtësinë e antitrupave antiplatelet të administruar. Përsëritja e administrimit të antitrupave anti-CD41, me një regjim të përshkallëzimit të dozës, mban një trombocitopeni të zgjatur që i ngjan ngushtë ITP-së kronike të njeriut. |