Hem » Tjänster » Autoimmuna sjukdomar djurmodeller-små djur » Blod » Idiopatisk trombocytopenisk purpura

Idiopatisk trombocytopen purpura

Kvantitet:
Tillgänglighet:





Fråga Lägg till i korgen

Produktbeskrivning

Idiopatisk trombocytopen purpura

● Symtom och orsaker

Idiopatisk trombocytopen purpura är en blodsjukdom som kännetecknas av en onormal minskning av antalet blodplättar i blodet. Blodplättar är celler i blodet som hjälper till att stoppa blödningar. En minskning av blodplättar kan resultera i lätta blåmärken, blödande tandkött och inre blödningar. ITP uppstår när vissa immunsystemceller producerar antikroppar mot blodplättar. Blodplättar hjälper ditt blod att koagulera genom att klumpa ihop sig för att täppa till små hål i skadade blodkärl. Antikropparna fäster vid blodplättarna. Kroppen förstör blodplättarna som bär antikropparna.

Symtom kan inkludera: petekier, purpura, blåmärken, blödande tandkött, blod i bajs (avföring), blod i urinen (kiss), kraftiga menstruationer, kraftiga näsblod, hematom (stort blåmärke).

jcm-06-00016-v2-6

Patogenes och terapeutiska mekanismer vid immun trombocytopeni (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.

● Modeller på plats 【Datummodeller】

● Anti-CD41-antikroppsinducerad ITP-modell

【Mekanism】 Bland flera utvecklade ITP-modeller för passiv antikroppsöverföring använder de flesta laboratorier anti-CD41-antikroppsmodellen, som är baserad på ett självantigen som är mycket relevant för den mänskliga sjukdomen. Infusionen av anti-CD41-antikroppen leder till ett snabbt insättande ITP med tydlig involvering av de fagocytiska monocyterna i trombocytdestruktion. Den passiva antikroppsöverföringsinducerade ITP-modellen erbjuder också en viss grad av avstämning, vilket gör det möjligt att kontrollera ITP:s svårighetsgrad och persistens genom att justera dosen och frekvensen av den antitrombocytantikropp som administreras. Upprepad administrering av anti-CD41-antikroppen, med en dosökningsregim, upprätthåller en förlängd trombocytopeni som nära liknar kronisk human ITP.

5456d841691de3886e4677f977930d4