Hem » Tjänster » Autoimmuna sjukdomar djurmodeller-små djur » Blod » Idiopatisk trombocytopenisk purpura

Idiopatisk trombocytopenisk purpura

Kvantitet:
Tillgänglighet:





Fråga Lägg till i korgen

Produktbeskrivning

Idiopatisk trombocytopenisk purpura

● Symtom och orsaker

Idiopatisk trombocytopenisk purpura är en blodsjukdom som kännetecknas av en onormal minskning av antalet blodplättar i blodet. Trombocyter är celler i blodet som hjälper till att stoppa blödningen. En minskning av blodplättar kan resultera i enkla blåmärken, blödnings tandkött och inre blödningar. ITP inträffar när vissa immunsystemceller producerar antikroppar mot blodplättar. Trombocyter hjälper din blodpropp genom att klumpas ihop för att ansluta små hål i skadade blodkärl. Antikropparna fästs på blodplättarna. Kroppen förstör blodplättar som bär antikropparna.

Symtomen kan inkludera: petechiae, purpura, blåmärken, blödande tandkött, blod i poop (avföring), blod i urin (kissa), tunga menstruationsperioder, tunga näsblödningar, hematom (stora blåmärken).

JCM-06-00016-V2-6

Patogenes och terapeutiska mekanismer i immuntrombocytopeni (ITP). J. Clin. Med. 2017, 6, 16.

● Modeller på plats 【Datummodeller】

● Anti-CD41-antikropp inducerad ITP-modell

【Mekanism】 Bland flera passiva antikroppsöverföring av ITP-modeller använder de flesta laboratorier anti-CD41antikroppsmodellen, som är baserad på ett självantigen som är mycket relevant för den mänskliga störningen. Infusionen av anti-CD41-antikroppen leder till en snabb början av ITP med tydlig involvering av de fagocytiska monocyter i blodplättförstörelse. Den passiva antikroppsöverföringsinducerade ITP-modellen erbjuder också en grad av inställbarhet, vilket möjliggör svårighetsgraden och uthålligheten av ITP att styras genom att justera dosen och frekvensen för antikroppen mot antiplatelet. Upprepa administrering av anti-CD41-antikroppen, med en dos-eskaleringsregim, upprätthåller en långvarig trombocytopeni som nära liknar kronisk human ITP.

5456D841691DE3886E4677F977930D4